急性毒性
経口
GHS分類(lèi): 區(qū)分4 ラットのLD50値として、1,840 mg/kgとの報(bào)告 (環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、HSDB (2015)) に基づき、區(qū)分4とした。
経皮
GHS分類(lèi): 區(qū)分外 ウサギのLDLo値として、7,500 mg/kgとの報(bào)告 (環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)) に基づき、區(qū)分外とした。新たに入手した環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012) のデータに基づき、區(qū)分を見(jiàn)直した。
吸入:ガス
GHS分類(lèi): 分類(lèi)対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。なお2-メチルナフタレンと本物質(zhì)との2:1混合物の飽和蒸気をラットの6時(shí)間ばく露させた結(jié)果、毒性影響はみられなかったとの報(bào)告 (IRIS Tox. Review (2003)) がある。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類(lèi): 區(qū)分外 ウサギを用いた試験において本物質(zhì)を4時(shí)間又は24時(shí)間閉塞適用した結(jié)果、4時(shí)間適用群では回復(fù)性のある弱い発赤と浮腫がみられ、24時(shí)間適用群では中等度から強(qiáng)度の刺激性がみられたとの報(bào)告がある (BUA 47 (1990))。また、本物質(zhì)と2-メチルナフタレンの混合物をウサギの皮膚に適用した結(jié)果、刺激性はみられたが腐食性はみられなかったとの記載がある (IRIS Tox. Review (2003))。なお、具體的な情報(bào)ではないが本物質(zhì)は皮膚刺激性を持つのとの記載があるものの、刺激の程度について記載はない (環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、HSDB (2015))。以上より、4時(shí)間適用の結(jié)果軽度の刺激性がみられたとの結(jié)果から、區(qū)分外 (國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分3) とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類(lèi): 區(qū)分2 本物質(zhì)は眼に刺激性を持つ (環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、HSDB (2015)) との記載から區(qū)分2とした。なお、本物質(zhì)と1-ナフタレンの混合物をウサギの眼に適用した結(jié)果、刺激性はみられたが腐食性はみられなかったとの記載がある (IRIS Tox. Review (2003))。
呼吸器感作性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚感作性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。なお、本物質(zhì)を含む一般流通品 (本物質(zhì)40%、2-メチルナフタレン60%) を用いたマキシマイゼーション試験 (OECD TG406、GLP準(zhǔn)拠) において感作性はみられなかったとの報(bào)告がある (BUA 240 (2005))。
生殖細(xì)胞変異原性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。すなわち、in vivoデータはなく、in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、ヒトリンパ球の染色體異常試験、姉妹染色分體交換試験でいずれも陰性である (環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、ACGIH (7th, 2007)、ATSDR (2005)、NTP DB (2015))。
発がん性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない マウスに81週間混餌投與した試験において、雄では細(xì)気管支/肺胞の腺腫、又は腺がんの発生率の増加が認(rèn)められたが、雌ではみられなかった (ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、ATSDR (2005))。國(guó)際機(jī)関による発がん性分類(lèi)結(jié)果としては、ACGIHが本物質(zhì)と異性體の2-メチルナフタレンの発がん性に対し、A4に分類(lèi)しているのみである (ACGIH (7th, 2007))。以上より、本項(xiàng)は「分類(lèi)できない」とした。
生殖毒性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない ラットに強(qiáng)制経口投與した反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において、最高用量の250 mg/kg/dayで雌雄ともに肝臓重量の増加がみられたが、親動(dòng)物の性機(jī)能、生殖能、児動(dòng)物の生後4日までの発生?発達(dá)への有害影響はみられなかった (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (2015))。ただし、スクリーニング試験結(jié)果であるため、これのみでは「區(qū)分外」と判斷しない。この他、マウスに81週間混餌投與した試験で、143.7 mg/kg/day相當(dāng)量まで雌雄の生殖器官への影響はみられないとの報(bào)告がある (ATSDR (2005)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012))。以上より、本項(xiàng)はデータ不足のため、「分類(lèi)できない」とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類(lèi): 區(qū)分3 (気道刺激性、麻酔作用) 本物質(zhì)は気道刺激性がある (ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012)、HSDB (2015))。実験動(dòng)物では、マウスの吸入ばく露で、50%呼吸數(shù)低下濃度 (RD50) が129 mg/m3 (0.129 mg/L) であるとの報(bào)告があり (ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012))、これは刺激性による呼吸変化と判斷した。ラットの吸入ばく露 (0.25~0.41 mg/L) で、熱刺激に対する前腳なめ反応時(shí)間が増加したため痛覚低下としたとの報(bào)告がある (ATSDR (2005)、BUA 240 (2005))。この痛覚低下については、麻酔作用と判斷した。 以上より、區(qū)分3 (気道刺激性、麻酔作用) とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類(lèi): 區(qū)分2 (肺) 実験動(dòng)物では、マウスを用いた81週間経口投與毒性試験において、雄で71.6 mg/kg/day、雌で75.1 mg/kg/dayの用量で、肺の肺胞蛋白癥がみられている (ATSDR (2005)、ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012))。この用量は區(qū)分2の範(fàn)囲であった。 したがって、區(qū)分2 (肺) とした。 なお、1-メチルナフタレンと2-メチルナフタレンの混合物をマウスに2回/週の頻度で30週間 (総投與量: 119 mg/kg)、あるいは61週間 (総投與量: 30、119 mg/kg) 経皮投與した試験において、いずれも119 mg/kgで肺胞蛋白癥がみられ、死亡例においては死因と考えられる內(nèi)因性脂質(zhì)性肺炎 (リポイド肺炎) がみられている (ATSDR (2005)、ACGIH (7th, 2007)、環(huán)境省リスク評(píng)価第10巻 (2012))。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類(lèi): 分類(lèi)できない データ不足のため分類(lèi)できない。