急性毒性
経口
【分類(lèi)根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 23.1 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、GESTIS (Access on April 2020)、HSDB (Access on April 2020))
(2) ラットのLD50: 31 mg/kg (MAK (DFG) vol.9 (1998))
経皮
【分類(lèi)根拠】
(1) より、區(qū)分1とした。
【根拠データ】
(1) ウサギのLD50: 約10~50 μL/kg (約8.3~41.5 mg/kg) (GESTIS (Access on April 2020))
吸入: ガス
【分類(lèi)根拠】
GHSの定義における液體であり、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
【分類(lèi)根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分1とした。
なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (200,016 ppm) の90%よりも低いため、ミストがほとんど混在しないものとしてppmを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50 (4時(shí)間): 7 mg/m3 (2.4 ppm) (ACGIH (7th, 2019)、GESTIS (Access on April 2020))
(2) ラットのLC50 (4時(shí)間): 22.4 mL/m3 (22.4 ppm) (MAK (DFG) vol.9 (1998))
(3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 152 mmHg (25℃) (飽和蒸気圧濃度換算値: 200,016 ppm) (HSDB (Access on April 2020))
吸入: 粉じん及びミスト
【分類(lèi)根拠】
データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類(lèi)根拠】
(1)~(4) より、區(qū)分1とした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はヒトの皮膚、眼、気道に対する強(qiáng)い刺激物であり、特に眼や呼吸器の粘膜に対してさらに強(qiáng)い刺激性を示す (ACGIH (7th, 2001))。
(2) 本物質(zhì)は粘膜に対して強(qiáng)い刺激性を有し、皮膚に接觸すると激しい壊死を引き起こす (MAK (DFG) vol.9 (1998))。
(3) 本物質(zhì)は皮膚と粘膜に対し強(qiáng)い刺激性及び腐食性作用を示し、眼と肺に重大な損傷を與える (GESTIS (Access on April 2020)、HSDB (Access on April 2020))。
(4) ウサギの皮膚に本物質(zhì) (0.2 mL) を適用した試験 (適用時(shí)間不明) で、1時(shí)間後に充血及び浮腫、2日目には浮腫は消失したが、深い化膿性潰瘍を生じ、回復(fù)に28?30日を要した (MAK (DFG) vol.9 (1998))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類(lèi)根拠】
(1)~(5) より、區(qū)分1とした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はヒトの皮膚、眼、気道に対する強(qiáng)い刺激物であり、特に眼や呼吸器の粘膜に対してさらに強(qiáng)い刺激性を示す (ACGIH (7th, 2001))。
(2) 本物質(zhì)は粘膜に対して強(qiáng)い刺激性を有し、皮膚に接觸すると激しい壊死を引き起こす (MAK (DFG) vol.9 (1998))。
(3) 本物質(zhì)は皮膚と粘膜に対し強(qiáng)い刺激性及び腐食性作用を示し、眼と肺に重大な損傷を與える (GESTIS (Access on April 2020)、HSDB (Access on April 2020))。
(4) ウサギの眼に本物質(zhì)1滴を適用した試験で、重度の角膜変性及び眼瞼の組織損傷を生じ、最終的に眼の欠損を生じた (MAK (DFG) vol.9 (1998))。
(5) 本物質(zhì)は皮膚腐食性物質(zhì) (區(qū)分1) に區(qū)分されている。
呼吸器感作性
【分類(lèi)根拠】
データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚感作性
【分類(lèi)根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分1とした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)は動(dòng)物実験の結(jié)果に基づき感作性物質(zhì)と報(bào)告されている (ACGIH (7th, 2001))。
(2) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (Polak法及びOpen epicutaneous test) で陽(yáng)性と報(bào)告されている (MAK (DFG) vol.9 (1998))。
(3) 本物質(zhì)は皮膚感作性を有する (GESTIS (Access on April 2020)、HSDB (Access on April 2020))
生殖細(xì)胞変異原性
【分類(lèi)根拠】
(1)、(2)より、in vivo、in vitroとも明確な陽(yáng)性知見(jiàn)がなく、データ不足で分類(lèi)できない。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、ラットを用いた小核試験は不確かな結(jié)果であり、マウスを用いた小核試験の結(jié)果は雌で陰性、雄で不確かな結(jié)果の報(bào)告がある (CEBS (Access on April 2020))。
(2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陽(yáng)性の結(jié)果が得られているが、それは特殊な條件下または標(biāo)準(zhǔn)的な方法でもハムスターS9を用いた場(chǎng)合のみである (MAK (DFG) vol. 9 (1998)、ACGIH (7th, 2001)、CEBS (Access on April 2020))。
発がん性
【分類(lèi)根拠】
データ不足のため分類(lèi)できない。
生殖毒性
【分類(lèi)根拠】
データ不足のため分類(lèi)できない。