安全データシート
塩化リチウム
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: 塩化リチウム
- CB番號: CB9854200
- CAS: 7447-41-8
- EINECS番號: 231-212-3
- 同義語: 塩化リチウム
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 醫(yī)薬原料，溶接用フラックス，熱交換用媒體，乾燥剤，リチウム電池原料 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R5.3.31、政府向けGHS分類ガイダンス(令和3年度改訂版(Ver2.1))を使用 ※一部、ガイダンス(H22.7版) (GHS 3版, JIS Z 7252:2009)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分2(神経系、腎臓)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分2(神経系)
生殖毒性 區(qū)分1A、授乳に対するまたは授乳を介した影響に関する追加區(qū)分
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2A
皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分2
急性毒性(経口) 區(qū)分4
分類実施日(環(huán)境有害性)
ガイダンス(H22.7版) (GHS 3版, JIS Z 7252:2009)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 長期(慢性) 區(qū)分3
水生環(huán)境有害性 短期(急性) 區(qū)分3
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
警告
危険有害性情報
H319 強い眼刺激。
H315 皮膚刺激。
H302 飲み込むと有害。
注意書き
安全対策
P280 保護(hù)手袋／保護(hù)眼鏡／保護(hù)面を著用すること。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
応急措置
P337 + P313 眼の刺激が続く場合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P332 + P313 皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P305 + P351 + P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P302 + P352 皮膚に付著した場合：多量の水で洗うこと。
P301 + P312 + P330 飲み込んだ場合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること?？冥颏工工挨长?。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: ClLi
- 分子量: 42.39 g/mol
- CAS番號: 7447-41-8
- EC番號: 231-212-3
- 化審法官報公示番號: 1-231
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイスこの安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸入後は新鮮な空気を吸うこと。
皮膚に付著した場合
皮膚に接觸した場合: すべての汚染された衣類を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。
眼に入った場合
眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 眼科醫(yī)の診察を受けること。 コンタクトレンズをはずす。
飲み込んだ場合
飲み込んだ後はただちに水を飲ませること(多くても2杯) 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
使ってはならない消火剤本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし
適切な消火剤
現(xiàn)場の狀況と周辺環(huán)境に応じて適切な消火手段を用いる。
5.2 特有の危険有害性
周辺の火災(zāi)で有害な蒸気を放出することがある。
不可燃性である。
酸化リチウム
塩化水素ガス
5.3 消防士へのアドバイス
自給式呼吸器がある場合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護(hù)衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。
5.4 詳細(xì)情報
ガス／蒸気／ミストを水スプレージェットで抑える（除去する）。 消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。
6.1 人體に対する注意事項、保護(hù)具及び緊急時措置
救急隊員以外への助言: ほこりを吸い込まないこと。 觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 危険なエリアから避難し、緊急時手順に従い、専門家に相談のこと個人保護(hù)については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結(jié)合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 乾燥剤で処置すること。正しく廃棄すること。関係エリアを清掃のこと。ほこりを生じないようにすること。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管條件密閉のこと。 乾燥。吸濕性あり
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護(hù)を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔
を洗うこと。
保護(hù)具
を洗うこと。
眼／顔面の保護(hù)
NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、認(rèn)められた眼の
保護(hù)具を使用する。 保護(hù)眼鏡
保護(hù)具を使用する。 保護(hù)眼鏡
皮膚及び身體の保護(hù)具
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認(rèn)証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
身體の保護(hù)
保護(hù)衣
呼吸用保護(hù)具
ほこりが生じた際に必要。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護(hù)具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護(hù)システムに関連する他の付屬規(guī)格。
次の規(guī)格に準(zhǔn)拠しているフィルター式呼吸器保護(hù)具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護(hù)システムに関連する他の付屬規(guī)格。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色
臭い
データなし
融點/凝固點
610 ℃(GESTIS(2022)) 613 ℃(ICSC(2018))
沸點、初留點及び沸騰範(fàn)囲
1360 ℃(GESTIS(2022),ICSC(2018))
可燃性
不燃性(ICSC(2021))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點
データなし
自然発火點
データなし
分解溫度
データなし
pH
ca. 6 (20℃, 50g/L)(GESTIS(2022))
動粘性率
データなし
溶解度
水: 832 g/L(20℃)(GESTIS(2022)) 水: 76.9 g/100 mL(ICSC(2018))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Pow: -2.7(ICSC(2018))
蒸気圧
データなし
密度及び/又は相対密度
2.07 g/cm3(20℃)(GESTIS(2022)) 2.1 (ICSC(2018))
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
標(biāo)準(zhǔn)的な大気條件(室溫)で化學(xué)的に安定。
10.3 危険有害反応可能性
強酸
次と激しく反応
ハロゲン-ハロゲン化合物
アルカリ金屬
次により発熱反応を生じる
次との反応で爆発のおそれ
10.4 避けるべき條件
情報なし
濕気への暴露。
10.5 混觸危険物質(zhì)
データなし
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項目5を參照
急性毒性
経口ラットのLD50値 526-840 mg/kg(IUCLID(2000))および757 mg/kg(HSDB(2007))に基づき、區(qū)分4とした。 [健康有害性に関しては他のリチウム化合物も參照のこと]
経皮
データなし。
吸入: ガス
GHSの定義における固體である。
吸入: 蒸気
データなし。
吸入: 粉じん及びミスト
データなし。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
ウサギを用いた試験(Directive 84/449/EEC, B.4 :GLP準(zhǔn)拠)で、3匹中1匹に14日間の観察期間中で回復(fù)しない痂皮形成が認(rèn)められ、刺激性あり(irritating)との結(jié)果(IUCLID(2000))に基づき、區(qū)分2とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギを用いた試験(GLP準(zhǔn)拠)で、適用1時間後に刺激性が最も強く、洗浄グループでは7日後迄に、非洗浄グループでは16日後迄に回復(fù)し、中等度の刺激性(moderately irritating)との結(jié)果(IUCLID(2000))に基づき、區(qū)分2Aとした。
呼吸器感作性
データなし。
皮膚感作性
データなし。
生殖細(xì)胞変異原性
経口投與によるマウス骨髄染色體異常試験で陽性、同姉妹染色體交換試験で陰性結(jié)果が報告されている(IUCLID(2000))ものの、この報告內(nèi)容には制約が多く、試験法の詳細(xì)も提供されていないので、データに基づく明確な結(jié)論は出せない。このように、本物質(zhì)あるいは他のリチウム化合物について染色體異常試験/小核試験での陽性結(jié)果(KemI-Riskline NR 2002:16)が散見されるが試験方法等に問題があること、一方、染色體異常試験における陰性結(jié)果(KemI-Riskline NR 2002:16)もあり、染色體異常誘発性は明確には示されていないことから、全體的な証拠の重みづけに基づき區(qū)分外とした。なお、in vitro試験として細(xì)菌を用いる復(fù)帰突然変異試験で陰性(NTP DB(Access on Apr. 2010)、KemI-Riskline NR 2002:16)、ヒトの末梢血培養(yǎng)細(xì)胞を用いる染色體異常試験で陽性(IUCLID(2000)、KemI-Riskline NR 2002:16)の報告がある。
発がん性
データなし。
生殖毒性
【分類根拠】 (1)より、水溶性の無機リチウム化合物ではリチウムイオンが毒性の誘発本體と考えられ、陰イオンによる影響を無視できる限り、本項は同一の分類區(qū)分を適用できると考えられる。よって、(2)~(5)より區(qū)分1Aとし、授乳影響を追加する。舊分類からEUでGHS區(qū)分変更が提案されたため、生殖毒性を検討して見直した(2022年度)。
【根拠データ】 (1)EUでは本物質(zhì)(塩化リチウム)、炭酸リチウム(CAS登録番號:554-13-2)及び水酸化リチウム(CAS登録番號:1310-65-2)について、CLP分類の検討が実施された。これら3物質(zhì)は水溶液中でリチウム陽イオン(Li+)と対応する陰イオン(Cl-、CO32-、OH-)に解離する。これらはもともと體內(nèi)に存在する生理的な陰イオンであり、體內(nèi)では生理的な陰イオンプールに迅速に取込まれるか、中和されるため影響を及ぼさない。したがって、水溶性リチウム化合物の全身毒性はLi+に依存すると考えられる。3つのリチウム化合物の中で、水酸化リチウムは腐食性を有するが、水溶液中では完全に解離しLi+とOH-を生成すると考えられている。以上より、これらの異なる陰イオン部分を有する3つのリチウム塩は共通の毒性を示すと考えられた(EU CLP CLH (2021))。 (2)妊娠第1三半期中の妊婦のリチウム使用が心奇形(エブスタイン奇形と対応した右心室の流出路の閉鎖障害)のリスク増加と関連があり、この相関は用量依存的であることが示された。これは最近の他の疫學(xué)研究結(jié)果からも支持される。妊婦のリチウム使用と心奇形のリスク増加の相関度は従來考えられていたよりも低いとの報告があるが、これはリチウム使用の妊婦では流産(自然流産及び治療的流産)の頻度が高いこと、リチウムが処方される妊婦の數(shù)が限られていることが関連していると考えられる。実験動物においても神経発生影響、胎児體重及び同腹児數(shù)の減少が認(rèn)められている(EU CLP CLH (2021))。 (3)ヒトの母乳及び乳児の血清中にリチウムが検出されたこと、授乳中のみリチウムにばく露された母ラットの児動物では腎臓と甲狀腺機能への影響に加えて、新生児では排出系の発達(dá)が未熟なためリチウムの排泄に時間がかかることから、リチウム治療を?qū)g施した母親の母乳で育てられた子供の健康には懸念がある(EU CLP CLH (2021))。 (4)本邦GHSの既存分類で、炭酸リチウムは區(qū)分1A、追加區(qū)分(授乳影響)に分類されている(政府GHS分類結(jié)果 (平成22年度))。 (5)本邦におけるリチウム製剤の主成分は炭酸リチウムであるが、添付文書には妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投薬は禁忌とされ、理由として動物実験で催奇形作用、ヒトで心臓奇形の増加の報告があると記載されている。また、ヒトで母乳を介した児への移行が確認(rèn)されていること、母乳を介したリチウムばく露により児にリチウム中毒の徴候がみられたこと等から、授乳を避けさせる旨記載されている(炭酸リチウム錠の添付文書(複數(shù)社)、PMDA(醫(yī)薬品醫(yī)療機器総合機構(gòu))ホームページより入手)。
【參考データ等】 (6)EU CLP分類では、Repr. 1A、Lact.に分類される予定である(EU CLP CLH (2021))。
【根拠データ】 (1)EUでは本物質(zhì)(塩化リチウム)、炭酸リチウム(CAS登録番號:554-13-2)及び水酸化リチウム(CAS登録番號:1310-65-2)について、CLP分類の検討が実施された。これら3物質(zhì)は水溶液中でリチウム陽イオン(Li+)と対応する陰イオン(Cl-、CO32-、OH-)に解離する。これらはもともと體內(nèi)に存在する生理的な陰イオンであり、體內(nèi)では生理的な陰イオンプールに迅速に取込まれるか、中和されるため影響を及ぼさない。したがって、水溶性リチウム化合物の全身毒性はLi+に依存すると考えられる。3つのリチウム化合物の中で、水酸化リチウムは腐食性を有するが、水溶液中では完全に解離しLi+とOH-を生成すると考えられている。以上より、これらの異なる陰イオン部分を有する3つのリチウム塩は共通の毒性を示すと考えられた(EU CLP CLH (2021))。 (2)妊娠第1三半期中の妊婦のリチウム使用が心奇形(エブスタイン奇形と対応した右心室の流出路の閉鎖障害)のリスク増加と関連があり、この相関は用量依存的であることが示された。これは最近の他の疫學(xué)研究結(jié)果からも支持される。妊婦のリチウム使用と心奇形のリスク増加の相関度は従來考えられていたよりも低いとの報告があるが、これはリチウム使用の妊婦では流産(自然流産及び治療的流産)の頻度が高いこと、リチウムが処方される妊婦の數(shù)が限られていることが関連していると考えられる。実験動物においても神経発生影響、胎児體重及び同腹児數(shù)の減少が認(rèn)められている(EU CLP CLH (2021))。 (3)ヒトの母乳及び乳児の血清中にリチウムが検出されたこと、授乳中のみリチウムにばく露された母ラットの児動物では腎臓と甲狀腺機能への影響に加えて、新生児では排出系の発達(dá)が未熟なためリチウムの排泄に時間がかかることから、リチウム治療を?qū)g施した母親の母乳で育てられた子供の健康には懸念がある(EU CLP CLH (2021))。 (4)本邦GHSの既存分類で、炭酸リチウムは區(qū)分1A、追加區(qū)分(授乳影響)に分類されている(政府GHS分類結(jié)果 (平成22年度))。 (5)本邦におけるリチウム製剤の主成分は炭酸リチウムであるが、添付文書には妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投薬は禁忌とされ、理由として動物実験で催奇形作用、ヒトで心臓奇形の増加の報告があると記載されている。また、ヒトで母乳を介した児への移行が確認(rèn)されていること、母乳を介したリチウムばく露により児にリチウム中毒の徴候がみられたこと等から、授乳を避けさせる旨記載されている(炭酸リチウム錠の添付文書(複數(shù)社)、PMDA(醫(yī)薬品醫(yī)療機器総合機構(gòu))ホームページより入手)。
【參考データ等】 (6)EU CLP分類では、Repr. 1A、Lact.に分類される予定である(EU CLP CLH (2021))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
マウスの急性経口投與試験において、LD50値は1165 mg/kgで毒性癥狀として後肢麻痺や死亡を伴う昏迷、筋脫力、筋痙縮が記載され(IUCLID(2000))、また、別の試験(用量:1500~3000 mg/kg)では毒性癥狀として嗜眠、呼吸緩徐、外部刺激に対する反応の遅れ、死亡前の痙攣などが記載されている(IUCLID(2000))。上記のマウスの所見はガイダンス値區(qū)分2の用量範(fàn)囲で認(rèn)められているので區(qū)分2(神経系)とした。 他のリチウム化合物の情報としては、炭酸リチウムを有効成分とする精神神経用剤の服用により、血液中のリチウム濃度に依存した中毒癥狀を生じ(KemI-Riskline NR 2002:16、醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010))、醫(yī)薬品添付文書には用法に関連する注意として、血中リチウム濃度の測定を勧める記載(醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010))がある。さらに、リチウム治療を受ける患者では血漿中のリチウム濃度が2.5 mMを超えると、意識障害、せん妄、運動失調(diào)、全身性筋収縮、錐體外路癥候群など重度の神経毒性が數(shù)時間から數(shù)日の間に発現(xiàn)する可能性があるとの記述(KemI-Riskline NR 2002:16)もある。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
ラットに2年まで飲水した反復(fù)投與試験において、106 mg/kg/dayで投與後3-5日に傾眠と嗜眠、次いで筋振戦、衰弱が見られ、2-3週間以內(nèi)に死亡した(IUCLID(2000))。また、イヌの150日までの反復(fù)経口投與試験において、100 mg/kg/dayで死亡が発生し、死亡前の癥狀として振戦、嗜眠、流涎、筋脫力、極度の衰弱などが観察された(IUCLID(2000))。一方、イヌを用いた57週までの反復(fù)経口投與試験(20, 50, 100 mg/kg)において、組織學(xué)的に遠(yuǎn)位曲尿細(xì)管と集合管の障害を含む腎臓障害が観察されたIUCLID(2000))、以上の所見はガイダンス値區(qū)分2の用量範(fàn)囲に相當(dāng)することから區(qū)分2(神経系、腎臓)とした。ヒトでは、本物質(zhì)の塩化ナトリウムの代替塩としての使用により、傾眠、振戦、神経筋過敏などリチウム中毒の徴候を呈した(IUCLID(2000))こと、および低ナトリウム食患者での事例研究に腎不全の患者が含まれていた(KemI-Riskline NR 16(2003))ことが報告されている。 他のリチウム化合物の情報としては、炭酸リチウムを有効成分とする精神神経用剤の服用により、振戦、傾眠、錯亂などの副作用が発生し(KemI-Riskline NR 2002:16、醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010))、癥狀はリチウムの血中濃度に依存し、手の震えから筋力低下、昏睡に至るまで神経毒性が認(rèn)められている(KemI-Riskline NR 2002:16)。また、リチウム剤を投與されていた患者の追跡調(diào)査では、副作用として振戦、自覚的記憶喪失、創(chuàng)造力低下が報告されている(IUCLID(2000))。一方、神経系以外の副作用には、多尿癥、多渇癥があり、腎性尿崩癥を起こした癥例の報告(KemI-Riskline NR 2002:16、醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010))もあり、慢性腎不全を起こすおそれもある(KemI-Riskline NR 2002:16)と記載されている。
誤えん有害性*
データなし。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性止水式試験 LC50 - Oncorhynchus mykiss (ニジマス) - 158 mg/l - 96 h
(OECD 試験ガイドライン 203)
ミジンコ等の水生無脊
(OECD 試験ガイドライン 203)
止水式試験 EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 249 mg/l - 48 h
椎動物に対する毒性
(OECD 試験ガイドライン 202)
藻類に対する毒性
止水式試験 ErC50 - Desmodesmus subspicatus (緑藻) - > 400 mg/l - 72 h
(OECD 試験ガイドライン 201)
微生物毒性
(OECD 試験ガイドライン 201)
止水式試験 EC50 - 活性汚泥 - 320.05 mg/l - 3 h
(OECD 試験ガイドライン 209)
備考: (類似製品と同様)
値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 水酸化リチウム
(OECD 試験ガイドライン 209)
備考: (類似製品と同様)
値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 水酸化リチウム
12.2 殘留性?分解性
生分解性の判定方法は無機物質(zhì)には適用されない。
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.2 國連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Not dangerous goods
IMDG （海上規(guī)制）: Not dangerous goods
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 非危険物
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.5 環(huán)境危険有害性
非該當(dāng)
ADR/RID: 非該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
14.7 混觸危険物質(zhì)
國際輸送に関する國連勧告の定義上は、危険物に該當(dāng)しない。
詳細(xì)情報
労働安全衛(wèi)生法
労働安全衛(wèi)生法に基づくラベル表示?SDS交付の義務(wù)化候補物質(zhì)リスト(令和5年)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
該當(dāng)しない
毒物及び劇物取締法
該當(dāng)しない
略語と頭字語
IATA：國際航空運送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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