安全データシート
メチルカルバミン酸1-ナフチル
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: メチルカルバミン酸1-ナフチル
- CB番號: CB9417021
- CAS: 63-25-2
- EINECS番號: 200-555-0
- 同義語: カルバリル
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農(nóng)薬（殺蟲剤）
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)GHS改訂4版を使用
H31.3.15、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1):JIS Z7252:2014準拠) を使用
物理化學的危険性
-
健康に対する有害性
特定標的臓器毒性 (反復ばく露) 區(qū)分1(神経系)
特定標的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分1(神経系)
発がん性 區(qū)分1B
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性 區(qū)分2B
急性毒性(吸入:粉じん及びミスト) 區(qū)分4
急性毒性(経口) 區(qū)分4
分類実施日(環(huán)境有害性)
環(huán)境に対する有害性はH18年度、GHS分類マニュアル(H18.2.10版)を使用
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性(急性) 區(qū)分1
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
警告
危険有害性情報
H400 水生生物に非常に強い毒性。
H351 発がんのおそれの疑い。
H302 + H332 飲み込んだ場合や吸入した場合は有害。
注意書き
安全対策
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P271 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場合：醫(yī)師の診察／手當てを受けること。
P304 + P340 + P312 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは醫(yī)師に連絡すること。
P301 + P312 + P330 飲み込んだ場合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡すること?？冥颏工工挨长?。
保管
P405 施錠して保管すること。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認された処理施設に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學物質(zhì)
- 別名: 1-Naphthyl-N-methylcarbamate
- 化學特性(示性式、構造式 等）: C12H11NO2
- 分子量: 201.22 g/mol
- CAS番號: 63-25-2
- EC番號: 200-555-0
- 化審法官報公示番號: 4-387
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當
一般的アドバイスこの安全データシートを擔當醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸入後は新鮮な空気を吸うこと。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。 呼吸停止時はただちに人工呼吸を実施し、必要に応じて酸素も吸入する。
皮膚に付著した場合
皮膚に接觸した場合: すべての汚染された衣類を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 眼科醫(yī)の診察を受けること。 コンタクトレンズをはずす。
飲み込んだ場合
飲み込んだ後はただちに水を飲ませること(多くても2杯) 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
使ってはならない消火剤本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし
適切な消火剤
水 泡 二酸化炭素（CO2） 粉末
5.2 特有の危険有害性
火災時に有害な燃焼ガスや蒸気を生じるおそれあり。
可燃性。
分解生成物の本質(zhì)は不明である。
5.3 消防士へのアドバイス
自給式呼吸器がある場合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。
5.4 詳細情報
ガス／蒸気／ミストを水スプレージェットで抑える（除去する）。 消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。
6.1 人體に対する注意事項、保護具及び緊急時措置
救急隊員以外への助言: ほこりを吸い込まないこと。 觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 危険なエリアから避難し、緊急時手順に従い、専門家に相談のこと個人保護については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
物質(zhì)が排水施設に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 乾燥剤で処置すること。正しく廃棄すること。関係エリアを清掃のこと。ほこりを生じないようにすること。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項換気フードの下で作業(yè)すること。吸い込まないこと。
衛(wèi)生対策
汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔を洗うこと。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1C: 可燃性、急性毒性カテゴリー3 / 毒性化合物または慢性効果を引き起こす化合物
保管條件
密閉のこと。 乾燥。 換気のよい場所で保管する。 鍵をかけておくか、資格のあるまたは認可された人のみが出入りできる場所に入れておく。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータOEL-M: 5 mg/m3 - 日本産業(yè)衛(wèi)生學會 許容濃度等の勧告
TWA: 0.5 mg/m3 - 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
TWA: 0.5 mg/m3 - 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
8.2 曝露防止
適切な技術的管理汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔
を洗うこと。
保護具
を洗うこと。
眼／顔面の保護
NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、認められた眼の
保護具を使用する。 保護眼鏡
保護具を使用する。 保護眼鏡
皮膚及び身體の保護具
本推奨は、當社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
身體の保護
保護衣
呼吸用保護具
ほこりが生じた際に必要。
次の規(guī)格に準拠しているフィルター式呼吸器保護具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護システムに関連する他の付屬規(guī)格。
次の規(guī)格に準拠しているフィルター式呼吸器保護具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護システムに関連する他の付屬規(guī)格。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
形狀固體(結晶)
色
無色、黃白色
臭い
弱いにおい
臭いのしきい(閾)値
情報なし
pH
情報なし
融點?凝固點
145 ℃(HODOC (1989)、SRC) 142 ℃(ICSC (2004)、Merck (2013)、SAX'S (2000)、安全性データブック (1997))
沸點、初留點及び沸騰範囲
315 ℃(SRC)
引火點
193~202 ℃(ICSC (2004)) 吸収剤でのみ燃焼。(ホンメル (1996)) 不燃性(Weiss (1986))
蒸発速度(酢酸ブチル=1)
情報なし
燃焼性(固體、気體)
情報なし
燃焼又は爆発範囲
情報なし
蒸気圧
<4×10-5 mmHg(25 ℃)(Merck (2013)) <0.013 kPa(25 ℃)(安全性データブック (1997))
蒸気密度
情報なし
比重(相対密度)
1.232(20℃/20℃)(Merck (2013))
溶解度
水: 110 mg/L(22 ℃、実測値)(SRC) 水: 120 mg/L(30 ℃)(Merck (2013)) その他の情報: DMF、アセトンに適度に溶ける(Merck (2013))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow = 2.36(実測値)(SRC、安全性データブック (1997)) log Kow = 1.59(ICSC (2004))
自然発火溫度
不燃性(Weiss (1986))
分解溫度
情報なし
粘度(粘性率)
情報なし
10.1 反応性
通常想定される。
可燃性有機物質(zhì)及び製剤に概ね該當：微細に分散し、舞い上がった場合、粉じん爆発を起こす可能性が
10.2 化學的安定性
標準的な大気條件(室溫)で化學的に安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
情報なし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災の場合:項目5を參照
急性毒性
経口【分類根拠】 本物質(zhì)は専門家判斷に基づき、範囲ではなく個別の試験データが記載されている(1)、(2)のEPA Pesticede及びEFSAのLD50値を優(yōu)先的に採用し、區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1)ラットのLD50値:302.6 mg/kg(雄)、311.5 mg/kg(雌)(EPA Pesticide(2004)) (2)ラットのLD50値:614 mg/kg(EFSA(2006))
【參考データ等】 (3)ラットのLD50値:220-720 mg/kg(JMPR 167(2001)) (4)ラットのLD50値:200–850 mg/kg(Canada(2009)) (5)22件のLD50値(EHC 153(1994)、IARC 12(1987)、産衛(wèi)學會勧告(1989)、ACGIH(7th, 2007 ))の報告がある。
経皮
【根拠データ】 (1)ラットのLD50値:302.6 mg/kg(雄)、311.5 mg/kg(雌)(EPA Pesticide(2004)) (2)ラットのLD50値:614 mg/kg(EFSA(2006))
【參考データ等】 (3)ラットのLD50値:220-720 mg/kg(JMPR 167(2001)) (4)ラットのLD50値:200–850 mg/kg(Canada(2009)) (5)22件のLD50値(EHC 153(1994)、IARC 12(1987)、産衛(wèi)學會勧告(1989)、ACGIH(7th, 2007 ))の報告がある。
【分類根拠】 (1)~(3)より、區(qū)分外(國連分類基準の區(qū)分5又は區(qū)分外に相當)とした。新たな情報源の使用により、舊分類から區(qū)分を変更した。
【根拠データ】 (1)ラットのLD50値:> 4,000 mg/kg(産衛(wèi)學會勧告(1989)、ACGIH(7th, 2008)、EHC 153(1994)、Canada(2009)) (2)ラットのLD50値:> 2,000 mg/kg(JMPR 167(2001)) (3)ウサギのLD50値:> 2,000 mg/kg(EPA Pesticide(2004)、EHC 153(1994)、Canada(2009))
吸入:ガス
【根拠データ】 (1)ラットのLD50値:> 4,000 mg/kg(産衛(wèi)學會勧告(1989)、ACGIH(7th, 2008)、EHC 153(1994)、Canada(2009)) (2)ラットのLD50値:> 2,000 mg/kg(JMPR 167(2001)) (3)ウサギのLD50値:> 2,000 mg/kg(EPA Pesticide(2004)、EHC 153(1994)、Canada(2009))
【分類根拠】 GHSの定義における固體である。
吸入:蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。なお、本物質(zhì)の蒸気圧は非常に低いため(<0.005Pa(25℃)(Merck))、舊分類に記載されているデータは、ミストによる試験と考えられる。
吸入:粉じん及びミスト
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1)ラットのLC50値:2.43 mg/L(雌)(4時間)((食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018)、EFSA(2006)) (2)ラットのLC50値:>3.4 mg/L(4時間、3.4 mg/Lで2/5例が死亡)(EPA Pesticide(2004)、Canada(2009))
【參考データ等】 (3)ラットのLC50値:>4.26 mg/L(雄)(ばく露時間不明)((食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018)) (4)ラットに本物質(zhì)エアロゾル0.792 mg/Lの4時間ばく露で雌1/5例が死亡したとの報告がある(EHC 153(1994))。
【根拠データ】 (1)ラットのLC50値:2.43 mg/L(雌)(4時間)((食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018)、EFSA(2006)) (2)ラットのLC50値:>3.4 mg/L(4時間、3.4 mg/Lで2/5例が死亡)(EPA Pesticide(2004)、Canada(2009))
【參考データ等】 (3)ラットのLC50値:>4.26 mg/L(雄)(ばく露時間不明)((食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018)) (4)ラットに本物質(zhì)エアロゾル0.792 mg/Lの4時間ばく露で雌1/5例が死亡したとの報告がある(EHC 153(1994))。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分外とした。なお、一過性の紅斑が見られたとの報告(3)もあるが、ばく露時間及び観察期間が不明であり、分類判斷には用いなかった。分類區(qū)分は分類JIS(JIS Z7252)に準拠することになったため、舊分類の區(qū)分3を區(qū)分外に変更した。
【根拠データ】 (1)ヒトへのばく露では、比較対照試験において皮膚刺激性を示さなかったとの報告がある(ACGIH(2007))。 (2)ウサギを用いた皮膚刺激性試験で刺激性を示さなかったとの報告がある(EPA Pesticide(2004))。
【參考データ等】 (3)ウサギを用いた皮膚刺激性試験で一過性の紅斑が見られたとの報告がある(EHC(1994))。
【根拠データ】 (1)ヒトへのばく露では、比較対照試験において皮膚刺激性を示さなかったとの報告がある(ACGIH(2007))。 (2)ウサギを用いた皮膚刺激性試験で刺激性を示さなかったとの報告がある(EPA Pesticide(2004))。
【參考データ等】 (3)ウサギを用いた皮膚刺激性試験で一過性の紅斑が見られたとの報告がある(EHC(1994))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1)、(2)より、回復性のある弱い刺激性を有すると判斷し、區(qū)分2Bとした。
【根拠データ】 (1)ヒトで軽度の眼瞼浮腫と角膜刺激が見られたが回復は速やかであったとの報告がある(PIM 147(1997))。 (2)ウサギを用いた眼刺激性試験(溶液濃度別に4件)において、損傷なし(25%溶液)、1/5例で軽度の損傷(10%溶液)、結膜に刺激性が発生したが2日後に回復(原液)、6/6例で結膜刺激と2/6例で一過性虹彩炎が発生したが3日後に回復(43.4%溶液)したとの報告がある(EHC 153(1994))。
【根拠データ】 (1)ヒトで軽度の眼瞼浮腫と角膜刺激が見られたが回復は速やかであったとの報告がある(PIM 147(1997))。 (2)ウサギを用いた眼刺激性試験(溶液濃度別に4件)において、損傷なし(25%溶液)、1/5例で軽度の損傷(10%溶液)、結膜に刺激性が発生したが2日後に回復(原液)、6/6例で結膜刺激と2/6例で一過性虹彩炎が発生したが3日後に回復(43.4%溶液)したとの報告がある(EHC 153(1994))。
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 本物質(zhì)は皮膚感作性を示さないことを示唆する動物試験データ(2)~(4)も得られているが、皮膚感作性を示唆するヒトデータ(1)もあり、感作性の有無を判斷できる十分な証拠が得られておらず、分類できないとした。
【參考データ等】 (1)ヒトへの偶発的なばく露によって皮膚発疹が観察されたとの報告がある(IPCS PIM 147(Accessed Jul. 2018))。 (2)モルモットを用いた皮膚感作性試験で本物質(zhì)(0.25%メチルセルロース溶液)を適用したところ、皮膚感作性は見られなかったとの報告がある(EHC 153(1994))。 (3)複數(shù)の動物試験において皮膚感作性は見られなかったとの報告がある(IPCS PIM 147(Accessed Jul. 2018))。 (4)本物質(zhì)は皮膚感作性を示さないとの報告がある(EPA Pesticide(2004))。
【參考データ等】 (1)ヒトへの偶発的なばく露によって皮膚発疹が観察されたとの報告がある(IPCS PIM 147(Accessed Jul. 2018))。 (2)モルモットを用いた皮膚感作性試験で本物質(zhì)(0.25%メチルセルロース溶液)を適用したところ、皮膚感作性は見られなかったとの報告がある(EHC 153(1994))。 (3)複數(shù)の動物試験において皮膚感作性は見られなかったとの報告がある(IPCS PIM 147(Accessed Jul. 2018))。 (4)本物質(zhì)は皮膚感作性を示さないとの報告がある(EPA Pesticide(2004))。
生殖細胞変異原性
【分類根拠】 (1)、(2)より、ガイダンスに従い分類できないとした。
【根拠データ】 (1)In vivoでは、マウスの優(yōu)性致死試験、マウスの骨髄細胞を用いた小核試験、ラット及びハムスターの骨髄を用いた染色體異常試験で陰性である(EHC 153(1994)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。 (2)In vitroでは、細菌を用いた復帰突然変異試験で陰性(一部陽性あり)、枯草菌を用いたDNA修復試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた遺伝子突然変異試験で陰性、同染色體異常試験及び姉妹染色分體交換試験で陽性の報告がある(Health Canada(2009)、EFSA(2006)、EHC 153(1994)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。
【根拠データ】 (1)In vivoでは、マウスの優(yōu)性致死試験、マウスの骨髄細胞を用いた小核試験、ラット及びハムスターの骨髄を用いた染色體異常試験で陰性である(EHC 153(1994)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。 (2)In vitroでは、細菌を用いた復帰突然変異試験で陰性(一部陽性あり)、枯草菌を用いたDNA修復試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた遺伝子突然変異試験で陰性、同染色體異常試験及び姉妹染色分體交換試験で陽性の報告がある(Health Canada(2009)、EFSA(2006)、EHC 153(1994)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。
発がん性
【分類根拠】 発がん性に関して、利用可能なヒトを対象とした報告はない。 (1)~(3)より、既存分類はなされているものの、動物2種で多臓器で悪性腫瘍が認められていることを踏まえ、區(qū)分1Bとした。
【根拠データ】 (1)マウスに本物質(zhì)100~8,000 ppmを2年間混餌投與した発がん性試験で、1,000 ppm以上の雄で肝臓及び脾臓の血管肉腫、腎臓では8,000 ppmの雄で尿細管腫瘍、肝臓では8,000 ppmの雌で肝細胞腫瘍の有意な増加が認められた(JMPR(2001)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。 (2)ラットに本物質(zhì)250~7,500 ppmを2年間混餌投與した発がん性試験では、7,500 ppmの雌雄で膀胱の移行上皮乳頭腫及び移行上皮がん、雄で甲狀腺の濾胞細胞腺腫の有意な増加が認められた(JMPR(2001)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。 (3)既存分類では、IARCはグループ3(IARC Suppl. 7(1987))、ACGIHはA4(ACGIH(7th, 2008))、EU CLPはCarc. 2、EPA OPP RED(Office of Pestcide Program, Reregistration Eligibility Dec.ision(2008))はL(Likely to be carcinogenic to humans)に分類している。
【根拠データ】 (1)マウスに本物質(zhì)100~8,000 ppmを2年間混餌投與した発がん性試験で、1,000 ppm以上の雄で肝臓及び脾臓の血管肉腫、腎臓では8,000 ppmの雄で尿細管腫瘍、肝臓では8,000 ppmの雌で肝細胞腫瘍の有意な増加が認められた(JMPR(2001)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。 (2)ラットに本物質(zhì)250~7,500 ppmを2年間混餌投與した発がん性試験では、7,500 ppmの雌雄で膀胱の移行上皮乳頭腫及び移行上皮がん、雄で甲狀腺の濾胞細胞腺腫の有意な増加が認められた(JMPR(2001)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。 (3)既存分類では、IARCはグループ3(IARC Suppl. 7(1987))、ACGIHはA4(ACGIH(7th, 2008))、EU CLPはCarc. 2、EPA OPP RED(Office of Pestcide Program, Reregistration Eligibility Dec.ision(2008))はL(Likely to be carcinogenic to humans)に分類している。
生殖毒性
【分類根拠】 (1)より、ラットを用いた2世代繁殖毒性試験では、児動物の生存率低下が認められたが統(tǒng)計的な有意差は見られていない。(2)の発生毒性試験の結果でも催奇形性はみられていない。JMPRは各世代ともに親動物の生殖能及び児動物への影響はみられず、本物質(zhì)は生殖能へ悪影響を及ぼさないと結論付けている(JMPR(2001))が、既知見からは區(qū)分を付與すべき明確な根拠は得られず、分類できないとした。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた経口経路(混餌)による2世代繁殖毒性試験では、親動物は300 ppm以上の雄、及び1,500 ppmの雌の投與群に體重増加抑制等が認められた(JMPR(2001))。F1児動物は300 ppm以上の投與群に生存率低下が認められたが、統(tǒng)計的な有意差はない(JMPR(2001)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))、(JMPR(2001))。 (2)妊娠6~20日のラットに強制経口投與した発生毒性試験では、30mg/kg/dayの投與により母動物に體重増加抑制や流涎、30mg/kg/dayの投與により胎児に低體重や未骨化が認められたが、催奇形性はみられていない(JMPR(2001))。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた経口経路(混餌)による2世代繁殖毒性試験では、親動物は300 ppm以上の雄、及び1,500 ppmの雌の投與群に體重増加抑制等が認められた(JMPR(2001))。F1児動物は300 ppm以上の投與群に生存率低下が認められたが、統(tǒng)計的な有意差はない(JMPR(2001)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))、(JMPR(2001))。 (2)妊娠6~20日のラットに強制経口投與した発生毒性試験では、30mg/kg/dayの投與により母動物に體重増加抑制や流涎、30mg/kg/dayの投與により胎児に低體重や未骨化が認められたが、催奇形性はみられていない(JMPR(2001))。
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
【分類根拠】 (1)~(2)のヒトの知見に基づき、區(qū)分1(神経系)とした。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)はヒトでコリンエステラーゼ活性を阻害し、神経系を過剰刺激し、吐き気、めまい、錯亂をきたし、高用量ばく露では呼吸麻痺を生じ死亡に至ると記述されている(EPA Pesticide(2004))。 (2)ヒトで本物質(zhì)250 mg/kgを経口摂取した癥例において20分後に上腹部痛及び大量の発汗を生じたとの報告があるほか、本物質(zhì)420 mg/kgを経口摂取した癥例においては、85分後に視覚障害、虛弱、大量の発汗、頭痛を生じたとの報告がある(EHC 153(1994))。 (3)ラットに10-125mg/kgを経口投與した単回経口ばく露させた急性神経毒性試験において、區(qū)分1の範囲の125mg/kgの投與群で振戦、運動失調(diào)、歩行不良、自発運動量減少、覚醒レベル低下等の癥狀が見られたとの報告がある(JMPR(2001))。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)はヒトでコリンエステラーゼ活性を阻害し、神経系を過剰刺激し、吐き気、めまい、錯亂をきたし、高用量ばく露では呼吸麻痺を生じ死亡に至ると記述されている(EPA Pesticide(2004))。 (2)ヒトで本物質(zhì)250 mg/kgを経口摂取した癥例において20分後に上腹部痛及び大量の発汗を生じたとの報告があるほか、本物質(zhì)420 mg/kgを経口摂取した癥例においては、85分後に視覚障害、虛弱、大量の発汗、頭痛を生じたとの報告がある(EHC 153(1994))。 (3)ラットに10-125mg/kgを経口投與した単回経口ばく露させた急性神経毒性試験において、區(qū)分1の範囲の125mg/kgの投與群で振戦、運動失調(diào)、歩行不良、自発運動量減少、覚醒レベル低下等の癥狀が見られたとの報告がある(JMPR(2001))。
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分1(神経系)とした。なお、腎臓についてはヒトの癥例があるが一例のみであること、肝臓および腎臓については、(5)の食品安全委員會の報告を優(yōu)先し、実験動物で區(qū)分2以下の用量では影響がみられなかったとの報告があることから標的臓器から除外した。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)の10%製剤に8ヵ月間吸入ばく露された75歳男性がコリンエステラーゼ阻害作用に関連した癥狀を発癥したとの報告(EHC 153(1994))があり、この癥狀はHSDBによれば頭痛、記憶障害、筋肉虛弱、筋肉の線維束性筋収縮、食欲不振、體重減少で、ばく露の終了により主癥狀は改善したと記述されている(HSDB(Accessed Jul. 2018))。 (2)本物質(zhì)が慢性的な神経系又は精神的障害の原因となったみられる5つの癥例報告があるとの記述がある(EPA Pesticide(2004)(IRED))。
【參考データ等】 (3)ヒトボランティアに本物質(zhì)を0.06又は0.13 mg/kg/dayで6週間経口摂取させた結果、高用量群で尿中アミノ態(tài)窒素のクレアチニン比の上昇がみられ、近位曲尿細管におけるアミノ酸の再吸収阻害の可能性が示唆されたとの報告がある(EHC 153(1994)、産衛(wèi)學會許容濃度の提案理由書(1989)、IPCS PIM147(Accessed Jul. 2018))。 (4)ラットに2年間混餌投與した試験において、400 ppm(15.6 mg/kg/day、區(qū)分2の範囲)投與群で腎尿細管のびまん性混濁腫脹(1年間の中間屠殺時、及び2年間投與終了時)、及び肝細胞索の混濁腫脹(2年間投與終了時)の頻度増加が認められた(IRIS(1987))。 (5)ラットに250~7,500 ppmを2年間混餌投與した試験においては、區(qū)分2超の7,500 ppm(ガイダンス値換算:350(雄)、485(雌) mg/kg/day)以上において、肝細胞肥大および腎盂上皮過形成、膀胱の移行上皮過形成、移行上皮乳頭腫、甲狀腺の濾胞細胞肥大、濾胞細胞腺腫(雄のみ)がみられたが、區(qū)分2の範囲の1,500 ppm(ガイダンス値換算:60.2(雄)、78.6(雌) mg/kg/day)では有意差がなかったとの報告がある(食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)の10%製剤に8ヵ月間吸入ばく露された75歳男性がコリンエステラーゼ阻害作用に関連した癥狀を発癥したとの報告(EHC 153(1994))があり、この癥狀はHSDBによれば頭痛、記憶障害、筋肉虛弱、筋肉の線維束性筋収縮、食欲不振、體重減少で、ばく露の終了により主癥狀は改善したと記述されている(HSDB(Accessed Jul. 2018))。 (2)本物質(zhì)が慢性的な神経系又は精神的障害の原因となったみられる5つの癥例報告があるとの記述がある(EPA Pesticide(2004)(IRED))。
【參考データ等】 (3)ヒトボランティアに本物質(zhì)を0.06又は0.13 mg/kg/dayで6週間経口摂取させた結果、高用量群で尿中アミノ態(tài)窒素のクレアチニン比の上昇がみられ、近位曲尿細管におけるアミノ酸の再吸収阻害の可能性が示唆されたとの報告がある(EHC 153(1994)、産衛(wèi)學會許容濃度の提案理由書(1989)、IPCS PIM147(Accessed Jul. 2018))。 (4)ラットに2年間混餌投與した試験において、400 ppm(15.6 mg/kg/day、區(qū)分2の範囲)投與群で腎尿細管のびまん性混濁腫脹(1年間の中間屠殺時、及び2年間投與終了時)、及び肝細胞索の混濁腫脹(2年間投與終了時)の頻度増加が認められた(IRIS(1987))。 (5)ラットに250~7,500 ppmを2年間混餌投與した試験においては、區(qū)分2超の7,500 ppm(ガイダンス値換算:350(雄)、485(雌) mg/kg/day)以上において、肝細胞肥大および腎盂上皮過形成、膀胱の移行上皮過形成、移行上皮乳頭腫、甲狀腺の濾胞細胞肥大、濾胞細胞腺腫(雄のみ)がみられたが、區(qū)分2の範囲の1,500 ppm(ガイダンス値換算:60.2(雄)、78.6(雌) mg/kg/day)では有意差がなかったとの報告がある(食品安全委員會 農(nóng)薬評価書(2018))。
吸引性呼吸器有害性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性LC50 - Oncorhynchus mykiss (ニジマス) - 0.8 mg/l - 96 h
備考: (ECOTOX データベース)
ミジンコ等の水生無脊
備考: (ECOTOX データベース)
固定化 EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 0.008 mg/l - 48 h
椎動物に対する毒性
備考: (ECOTOX データベース)
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
生物濃縮因子（BCF）: 34
- 43 μg/l(1-ナフチルメチルカルバメート)
生體蓄積性 Leuciscus idus melanotus - 3 d
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結果
化學物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2811 IMDG （海上規(guī)制）: 2811 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2811
14.2 國連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Toxic solid, organic, n.o.s. (1-Naphthyl methylcarbamate)
IMDG （海上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-Naphthyl methylcarbamate)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-ナフチルメチルカルバメート)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
ADR/RID: 該當 IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當?非該當): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當
該當
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
名稱等を表示し、又は通知すべき危険物及び有害物(法第57條、施行令第17條別表第3第1號並びに施行令第18條及び第18條の2別表第9)
化學物質(zhì)排出把握管理促進法 (PRTR法)
第一種指定化學物質(zhì)(法第2條第2項、施行令第1條別表第1)
毒物及び劇物取締法
劇物(法別表第2)/劇物(指定令第2條)
大気汚染防止法
有害大気汚染物質(zhì)(中央環(huán)境審議會第9次答申)
略語と頭字語
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學物質(zhì)排出把握管理促進法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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