急性毒性
経口
ラットLD50値:1400-2000 mg/kg [OECD化學(xué)物質(zhì)試験法ガイドライン、化學(xué)物質(zhì)GLP準(zhǔn)拠](厚労省報(bào)告(Access on Aug. 2010))。(GHS分類(lèi):區(qū)分4)
経皮
ラットLD50値:>2000 mg/kg bw [OECD TG 402](IUCLID (2000))。(GHS分類(lèi):區(qū)分外(分類(lèi)JIS基準(zhǔn)))
吸入
吸入(粉じん): データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
吸入(蒸気): 飽和蒸気圧濃度(4時(shí)間換算値:0.363 mg/L)で死亡なし(IUCLID (2000))。(GHS分類(lèi):データ不足で分類(lèi)できない。)
吸入(ガス): GHSの定義における固體である。(GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外)
皮膚腐食性?刺激性
ウサギを用いた試験(OECDTG404)で刺激性(irritating)(IUCLID(2000))。(GHS分類(lèi):區(qū)分2)
眼に対する重篤な損傷?刺激性
ウサギを用いた試験において刺激性あり(irritating)(IUCLID(2000))。(GHS分類(lèi):區(qū)分2)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
皮膚感作性:データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
呼吸器感作性:データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
生殖細(xì)胞変異原性
サルモネラ菌および大腸菌を用いたAmes試験で陰性(厚労省報(bào)告 (Access on Aug. 2010) )、チャイニーズハムスター肺由來(lái)細(xì)胞を用いた染色體異常試験で陽(yáng)性(厚労省報(bào)告 (Access on Aug. 2010))。(GHS分類(lèi):in vivoの試験データがなく分類(lèi)できない。)
発がん性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
生殖毒性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(単回ばく露)
ラットを用いた経口投與試験(用量:1000、1400、2000 mg/kg)において、1000 mg/kgの投與群で投與1時(shí)間以內(nèi)に刺激に対し無(wú)反応となり、側(cè)臥位あるいは腹臥位姿勢(shì)を示し、これらの毒性癥狀の強(qiáng)さおよび持続性は用量依存的であった。また投與量1400~2000 mg/kgの死亡時(shí)の剖検では、心嚢水の増量および胸水の貯留が認(rèn)められたほか、肺と肝臓の暗赤色化、腺胃粘膜の白濁や赤色化などが見(jiàn)られた(厚労省報(bào)告 (Access on Aug. 2010) )。(GHS分類(lèi):區(qū)分2(全身毒性))
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(反復(fù)ばく露)
ラットに28日間混餌投與による試験(OECD TG 407, GLP準(zhǔn)拠)において、高用量(1346 mg/kg b.w./day、90日換算417.26 mg/kgに相當(dāng))で雌雄に赤血球數(shù)、ヘモグロビンおよびヘマトクリット値の減少、脾臓の髄外造血とヘモジデリン沈著、骨髄では一部の動(dòng)物に赤血球生成のわずかな増加が見(jiàn)られ、中用量(273 mg/kg b.w./d、90日換算84.63 mg/kgに相當(dāng))では試験物質(zhì)による唯一の影響は雌のヘマトクリット値の減少であった(IUCLID (2000))。以上の結(jié)果から、溶血性貧血が示唆されていること、標(biāo)的臓器は脾臓、骨髄、赤血球系であるとの記載(IUCLID (2000))がある。なお、ラットに28日間強(qiáng)制経口投與した試験(化審法ガイドライン、化學(xué)物質(zhì)GLP準(zhǔn)拠)では、1000 mg/kg/dayの用量で溶血を示唆する変化が記載されている(厚労省報(bào)告 (Access on Aug. 2010))。(GHS分類(lèi):區(qū)分2(造血系))
吸引性呼吸器有害性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)