急性毒性
経口
ラットのLD50値は1414 mg/kg(雄)、雌が1182 mg/kg(雌)(EPA Health Effects Test Guidelines (1982); GLP)(SIDS (Access on May 2011))である。GHS分類:區(qū)分4 ラットのLD50値は1414 mg/kg(雄)、雌が1182 mg/kg(雌)(EPA Health Effects Test Guidelines (1982); GLP)(SIDS (Access on May 2011))に基づき、區(qū)分4とした。
経皮
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸入:ガス
GHSの定義における固體である。GHS分類:分類対象外 GHSの定義における固體である。
吸入:蒸気
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸入:粉じん及びミスト
ラットのLC0値は98 mg/L/4h(US EPA/HPV (2005))である。なお、試験濃度(56 mg/L)が飽和蒸気圧濃度(0.234 mg/L)より高いので、粉塵による試験とみなした。GHS分類:區(qū)分外 ラットのLC0値は98 mg/L/4h(US EPA/HPV (2005)、List1相當(dāng))に基づき區(qū)分外とした。なお、試験濃度(56 mg/L)が飽和蒸気圧濃度(0.234 mg/L)より高いので、粉塵による試験とみなした。
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギの腹部皮膚に未希釈の試験物質(zhì)を14日間に3~10回適用により軽微な影響(軽度の充血)が見(jiàn)られたのみで、數(shù)日後には消失し、刺激性なし(not irritating)との評(píng)価結(jié)果(US EPA/HPV (2005))がある。GHS分類:區(qū)分外 ウサギの腹部皮膚に未希釈の試験物質(zhì)を14日間に3~10回適用により軽微な影響(軽度の充血)が見(jiàn)られたのみで、數(shù)日後には消失し、刺激性なし(not irritating)との評(píng)価結(jié)果(US EPA/HPV (2005))に基づき、區(qū)分外とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギ1匹の眼に未希釈の試験物質(zhì)を適用により軽微な結(jié)膜毛細(xì)血管の隆起が見(jiàn)られたが、1時(shí)間以內(nèi)にほとんど消失し、刺激性なし(not irritating)との評(píng)価結(jié)果(US EPA/HPV (2005))がある。GHS分類:區(qū)分外 ウサギ1匹の眼に未希釈の試験物質(zhì)を適用により軽微な結(jié)膜毛細(xì)血管の隆起が見(jiàn)られたが、1時(shí)間以內(nèi)にほとんど消失し、刺激性なし(not irritating)との評(píng)価結(jié)果(US EPA/HPV (2005))に基づき、區(qū)分外とした。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
モルモットを用いた皮膚感作性試験(Maguire法)でいずれの試験動(dòng)物も惹起後の皮膚反応は認(rèn)められず(陽(yáng)性率 0%(0/10))、本物質(zhì)はモルモットで遅延型過(guò)敏癥を示さなかったと結(jié)論されている(US EPA/HPV (2005))が、OECDで承認(rèn)された試験法ではない。GHS分類:分類できない モルモットを用いた皮膚感作性試験(Maguire法)でいずれの試験動(dòng)物も惹起後の皮膚反応は認(rèn)められず(陽(yáng)性率 0%(0/10))、本物質(zhì)はモルモットで遅延型過(guò)敏癥を示さなかったと結(jié)論されている(US EPA/HPV (2005))が、OECDで承認(rèn)された試験法ではないので「分類できない」とした。
生殖細(xì)胞変異原性
マウスに経口投與による骨髄細(xì)胞を用いた小核試験(體細(xì)胞in vivo変異原性試験)において、陰性結(jié)果(US EPA/HPV (2005))がある。なお、in vitro試験として、エームス試験で陰性(US EPA/HPV (2005))が報(bào)告されている。GHS分類:區(qū)分外 マウスに経口投與による骨髄細(xì)胞を用いた小核試験(體細(xì)胞in vivo変異原性試験)において、陰性結(jié)果(US EPA/HPV (2005))に基づき區(qū)分外とした。なお、in vitro試験として、エームス試験で陰性(US EPA/HPV (2005))が報(bào)告されている。
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖毒性
ラットに経口投與による生殖発生毒性スクリーニング試験において、親動(dòng)物の一般毒性として肝重量増加と小葉中心性肝細(xì)胞肥大が観察されたが、交配、妊娠、受胎を含む性機(jī)能および生殖能に悪影響はなく、また、同腹仔數(shù)、新生仔の成長(zhǎng)または生存など仔の発生にも悪影響は見(jiàn)出されていない(US EPA/HPV (2005))。しかし、妊娠末期の胎仔検査のデータはなく、催奇形性を含む仔の発生に及ぼす影響に関してはデータ不十分である。GHS分類:分類できない ラットに経口投與による生殖発生毒性スクリーニング試験において、親動(dòng)物の一般毒性として肝重量増加と小葉中心性肝細(xì)胞肥大が観察されたが、交配、妊娠、受胎を含む性機(jī)能および生殖能に悪影響はなく、また、同腹仔數(shù)、新生仔の成長(zhǎng)または生存など仔の発生にも悪影響は見(jiàn)出されていない(US EPA/HPV (2005))。しかし、妊娠末期の胎仔検査のデータはなく、催奇形性を含む仔の発生に及ぼす影響に関してはデータ不十分なため「分類できない」とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットに500~2000 mg/kgを経口投與(LD50値:1182~1414 mg/kg)により、嗜眠、協(xié)調(diào)欠如、眼瞼閉鎖を示す動(dòng)物が全用量群で観察され、生存例は全て投與後4日以內(nèi)に正常な狀態(tài)に復(fù)したとの報(bào)告(US EPA/HPV (2005))がある。GHS分類:區(qū)分3(麻酔作用) ラットに500~2000 mg/kgを経口投與(LD50値:1182~1414 mg/kg)により、嗜眠、協(xié)調(diào)欠如、眼瞼閉鎖を示す動(dòng)物が全用量群で観察され、生存例は全て投與後4日以內(nèi)に正常な狀態(tài)に復(fù)したとの報(bào)告(US EPA/HPV (2005))に基づき、區(qū)分3(麻酔作用)とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットの91日間混餌投與試験において、腎臓、肝臓および脾臓の重量増加が見(jiàn)られ、唯一の病理組織學(xué)的変化として10~100 mg/kg/dayの用量で雄の腎臓に軽度の変性(硝子滴)が認(rèn)められた。しかし、この腎臓の所見(jiàn)は雄ラット特有でヒトに対し毒性學(xué)的意義のない変化であり、重量増加を示した臓器についても病理組織學(xué)的変化を伴わず毒性學(xué)的意義はないと考えられ、試験のNOAELは100 mg/kg/dayと報(bào)告されている(US EPA/HPV (2005))。したがって経口経路では區(qū)分外に相當(dāng)するが、他経路についてはデータがなく影響が不明である。GHS分類:分類できない ラットの91日間混餌投與試験において、腎臓、肝臓および脾臓の重量増加が見(jiàn)られ、唯一の病理組織學(xué)的変化として10~100 mg/kg/dayの用量で雄の腎臓に軽度の変性(硝子滴)が認(rèn)められた。しかし、この腎臓の所見(jiàn)は雄ラット特有でヒトに対し毒性學(xué)的意義のない変化であり、重量増加を示した臓器についても病理組織學(xué)的変化を伴わず毒性學(xué)的意義はないと考えられ、試験のNOAELは100 mg/kg/dayと報(bào)告されている(US EPA/HPV (2005))。したがって経口経路では區(qū)分外に相當(dāng)するが、他経路については
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。