安全データシート
N,N-ジメチルカルバミド酸2-ジメチルアミノ-5,6-ジメチルピリミジン-4-イル
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: N,N-ジメチルカルバミド酸2-ジメチルアミノ-5,6-ジメチルピリミジン-4-イル
- CB番號: CB8481649
- CAS: 23103-98-2
- EINECS番號: 245-430-1
- 同義語: ピリミカーブ
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 殺蟲剤 (失効農(nóng)薬) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)JIS Z7252:2019準拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學的危険性
-
健康に対する有害性
特定標的臓器毒性 (反復ばく露) 區(qū)分2 (神経系、血液系、肝臓、腎臓)
特定標的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分1 (神経系)
発がん性 區(qū)分2
皮膚感作性 區(qū)分1B
急性毒性 (吸入: 粉じん、ミスト) 區(qū)分2
急性毒性 (経口) 區(qū)分3
分類実施日(環(huán)境有害性)
平成18年度、GHS分類マニュアル(H18.2.10版)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (長期間) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分1
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
H410 長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性。
H351 発がんのおそれの疑い。
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
H301 + H331 飲み込んだり，吸入すると有毒。
注意書き
安全対策
P280 保護手袋を著用すること。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P272 汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場から出さないこと。
P271 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。
P270 この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P333 + P313 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：醫(yī)師の診斷／手當てを受けること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念が ある場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。
P304 + P340 + P311 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 醫(yī)師に連絡すること。
P302 + P352 皮膚に付著した場合：多量の水で洗うこと。
P301 + P310 + P330 飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師 に連絡すること?？冥颏工工挨长?。
保管
P405 施錠して保管すること。
P403 + P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
廃棄
P501 殘余內(nèi)容物?容器等は産業(yè)廃棄物として適正に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學物質(zhì)
- 化學特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C11H18N4O2
- 分子量: 238.3 g/mol
- CAS番號: 23103-98-2
- EC番號: 245-430-1
- 化審法官報公示番號: -
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當
データなし
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
6.1 人體に対する注意事項、保護具及び緊急時措置
個人保護については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
データなし
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
データなし
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
濕気に反応する。 アルゴン下で貯蔵する。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無色
臭い
データなし
融點/凝固點
90.5℃ (HSDB (Access on May 2020))
沸點、初留點及び沸騰範囲
データなし
可燃性
不燃性 (工業(yè)用: 97.3%) (RAC Background Document (2014))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當しない
引火點
該當しない
自然発火點
該當しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
該當しない
溶解度
水: 2,700 mg/L (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) アセトン、エタノール、クロロホルムに可溶 (HSDB (Access on May 2020))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Pow = 1.7 (HSDB (Access on May 2020))
蒸気圧
7.28E-006 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020))
密度及び/又は相対密度
1.21 g/cm3 (HSDB (Access on May 2020))
相対ガス密度
該當しない
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學的安定性
データなし
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災の場合:項目5を參照
その他の分解生成物 - データなし
有害な分解生成物が火があるとき生成される。 - 炭素酸化物, 窒素酸化物(NOx)
急性毒性
経口【分類根拠】 (1)~(5) より、區(qū)分3とした。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 雌: 68~221 mg/kg (HSDB (Access on May 2020)) (2) ラットのLD50: 100 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020)) (3) ラットのLD50: 142 mg/kg (EHC 64 (1986)) (4) ラットのLD50: 雌: 142 mg/kg、雄: 152 mg/kg (JMPR (2004)、EU CLP CLH (2014)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)) (5) ラットのLD50: 147 mg/kg (HSDB (Access on May 2020))
経皮
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 雌: 68~221 mg/kg (HSDB (Access on May 2020)) (2) ラットのLD50: 100 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020)) (3) ラットのLD50: 142 mg/kg (EHC 64 (1986)) (4) ラットのLD50: 雌: 142 mg/kg、雄: 152 mg/kg (JMPR (2004)、EU CLP CLH (2014)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)) (5) ラットのLD50: 147 mg/kg (HSDB (Access on May 2020))
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分に該當しないとした。 なお、新たな情報源の使用により、舊分類から分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: > 2,000 mg/kg (JMPR (2004)、EU CLP CLH (2014)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))
【參考データ等】 (2) ウサギのLD50: > 500 mg/kg (EHC 64 (1986)、HSDB (Access on May 2020)) (3) ラットのLD50: > 500 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020)、HSDB (Access on May 2020))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: > 2,000 mg/kg (JMPR (2004)、EU CLP CLH (2014)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))
【參考データ等】 (2) ウサギのLD50: > 500 mg/kg (EHC 64 (1986)、HSDB (Access on May 2020)) (3) ラットのLD50: > 500 mg/kg (GESTIS (Access on May 2020)、HSDB (Access on May 2020))
【分類根拠】 GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當しない。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 (1) 、(2) より、區(qū)分2とした。 なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (9.3E-005 mg/L) よりも高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準値を適用した。
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (鼻部ばく露、4時間): 雌: 0.858 mg/L、雄: 0.948 mg/L (JMPR (2004)、EU CLP CLH (2014)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)) (2) ラットのLC50 (6時間): 0.3 mg/L (4時間換算値: 0.45 mg/L) (HSDB (Access on May 2020)) (3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 7.28E-006 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 9.3E-005 mg/L)
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (鼻部ばく露、4時間): 雌: 0.858 mg/L、雄: 0.948 mg/L (JMPR (2004)、EU CLP CLH (2014)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)) (2) ラットのLC50 (6時間): 0.3 mg/L (4時間換算値: 0.45 mg/L) (HSDB (Access on May 2020)) (3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 7.28E-006 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 9.3E-005 mg/L)
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當しないとした。舊分類は製剤のデータを基におこなわれていたため、新たに得られた原體のデータを基に分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì) (純度 97.6%) をウサギの皮膚に4時間適用した皮膚刺激性試験で、ごく軽度の紅斑が認められたが適用7日後までに全て消失した (JMPR (2004)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (2) 本物質(zhì)はウサギの眼に対し軽度の刺激性を有し、皮膚に対して刺激性は示さない (HSDB (Access on May 2020))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì) (純度 97.6%) をウサギの皮膚に4時間適用した皮膚刺激性試験で、ごく軽度の紅斑が認められたが適用7日後までに全て消失した (JMPR (2004)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (2) 本物質(zhì)はウサギの眼に対し軽度の刺激性を有し、皮膚に対して刺激性は示さない (HSDB (Access on May 2020))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當しないとした。舊分類は製剤のデータを基におこなわれていたため、新たに得られた原體のデータを基に分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì) (純度 97.6%) のウサギを用いた眼刺激性試験 (ドレイズ法) で、軽度の結(jié)膜発赤が6/6例と結(jié)膜浮腫が1/6例に認められたが、適用2日後には消失した。最大平均スコアは適用2時間後では2.3 (最大110)、適用1日後には1、適用2日後には0となった (JMPR (2004)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (2) 本物質(zhì)はウサギの眼に対し軽度の刺激性を有し、皮膚に対して刺激性は示さない (HSDB (Access on May 2020))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì) (純度 97.6%) のウサギを用いた眼刺激性試験 (ドレイズ法) で、軽度の結(jié)膜発赤が6/6例と結(jié)膜浮腫が1/6例に認められたが、適用2日後には消失した。最大平均スコアは適用2時間後では2.3 (最大110)、適用1日後には1、適用2日後には0となった (JMPR (2004)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (2) 本物質(zhì)はウサギの眼に対し軽度の刺激性を有し、皮膚に対して刺激性は示さない (HSDB (Access on May 2020))。
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分1Bとした。新しいデータ (1) が得られたことから分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法、皮內(nèi)投與 3%) において陽性 (陽性率 47%) と判定された (JMPR (2004)、EU CLP CLH (2014)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。
【參考データ等】 (2) EU-CLP分類でSkin Sens. 1 (H317)に分類されている (EU CLP分類 (Access on August 2020))。 (3) 本物質(zhì)はモルモットに対しては感作性は示さない (HSDB (Access on May 2020))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法、皮內(nèi)投與 3%) において陽性 (陽性率 47%) と判定された (JMPR (2004)、EU CLP CLH (2014)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。
【參考データ等】 (2) EU-CLP分類でSkin Sens. 1 (H317)に分類されている (EU CLP分類 (Access on August 2020))。 (3) 本物質(zhì)はモルモットに対しては感作性は示さない (HSDB (Access on May 2020))。
生殖細胞変異原性
【分類根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス強制経口投與の骨髄細胞による小核試験で陰性、ラット強制経口投與の肝細胞による不定期DNA合成試験で陰性、マウス5日間強制経口投與による優(yōu)性致死試験で陰性の報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、EU CLP CLH (2014)、JMPR (2004))。 (2) in vitroでは、細菌を用いる復帰突然変異試験で陰性、ヒトリンパ球細胞を用いた染色體異常試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた遺伝子突然変異試験で陽性の報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、EU CLP CLH (2014)、JMPR (2004))。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス強制経口投與の骨髄細胞による小核試験で陰性、ラット強制経口投與の肝細胞による不定期DNA合成試験で陰性、マウス5日間強制経口投與による優(yōu)性致死試験で陰性の報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、EU CLP CLH (2014)、JMPR (2004))。 (2) in vitroでは、細菌を用いる復帰突然変異試験で陰性、ヒトリンパ球細胞を用いた染色體異常試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた遺伝子突然変異試験で陽性の報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、EU CLP CLH (2014)、JMPR (2004))。
発がん性
【分類根拠】 (1)~(4) より、EPAではLに分類されているが、ラットでは発がん性が認められず、EU CLPでは (4) に基づきCarc.2に分類されていることから、區(qū)分2とした。新たな情報源を用いて検討し分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、EPAでL (Likely to be Carcinogenic to Humans.) (EPA Annual Cancer Report 2019 (Access on August 2020):2005年分類)、EU CLP分類でCarc.2 (EU CLP分類 (Access on May 2020)) に分類されている。 (2) 雌雄のラットに本物質(zhì)を104週間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験では、発がん性は認められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (3) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を80週間又は96週間混餌投與した2つの発がん性試験において、雌雄ともに肺腺腫の発生頻度の増加が認められ、雌では有意な増加が認められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (4) EUは、発がん性分類の根拠について、「マウスにおける肺腺腫の発生率の増加と、これらの肺腺腫とヒトの関連性を否定できるメカニズムデータがないことに基づき、Carc.2とした」としている (CLH Report (2013))。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、EPAでL (Likely to be Carcinogenic to Humans.) (EPA Annual Cancer Report 2019 (Access on August 2020):2005年分類)、EU CLP分類でCarc.2 (EU CLP分類 (Access on May 2020)) に分類されている。 (2) 雌雄のラットに本物質(zhì)を104週間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験では、発がん性は認められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (3) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を80週間又は96週間混餌投與した2つの発がん性試験において、雌雄ともに肺腺腫の発生頻度の増加が認められ、雌では有意な増加が認められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (4) EUは、発がん性分類の根拠について、「マウスにおける肺腺腫の発生率の増加と、これらの肺腺腫とヒトの関連性を否定できるメカニズムデータがないことに基づき、Carc.2とした」としている (CLH Report (2013))。
生殖毒性
【分類根拠】 (1)~(3) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1) ラットを用いた混餌による2世代繁殖試験において、親動物及び児動物に體重増加抑制等がみられたが、繁殖影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (2) 雌ラットの妊娠6~15日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物に體重増加抑制及び摂餌量減少がみられる用量で、胎児の低體重及び骨格変異の増加等がみられたが催奇形性はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (3) 雌ウサギの妊娠6~18日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物に顕著な體重増加抑制及び摂餌量減少がみられる用量においても胎児に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。
【根拠データ】 (1) ラットを用いた混餌による2世代繁殖試験において、親動物及び児動物に體重増加抑制等がみられたが、繁殖影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (2) 雌ラットの妊娠6~15日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物に體重増加抑制及び摂餌量減少がみられる用量で、胎児の低體重及び骨格変異の増加等がみられたが催奇形性はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。 (3) 雌ウサギの妊娠6~18日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物に顕著な體重増加抑制及び摂餌量減少がみられる用量においても胎児に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 本物質(zhì)のヒトでの単回ばく露に関する報告はない。(1)~(3) より區(qū)分1 (神経系) とした。新たな情報の採用により、舊分類から分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) ラットの経口投與試験では、100 mg/kg (區(qū)分1の範囲) 以上で流涎、被毛濕潤、活動性の低下、筋痙攣、痩削、不規(guī)則呼吸、下痢、背彎姿勢等がみられたとの報告がある (CLH Report (2013))。 (2) ラットの急性神経毒性試験では、経口投與により、40 mg/kg (區(qū)分1の範囲) 以上で自発運動量の低下がみられ、110 mg/kg (區(qū)分1の範囲) では脳コリンエステラーゼ (ChE) 活性阻害、さらに雌では著地開腳幅減少、尾刺激回避時間延長がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、JMPR (2004))。 (3) ラットの鼻部吸入ばく露試験では、0.414 mg/L (エアロゾル、區(qū)分1の範囲) 以上で體重減少、活動性低下、振戦、被毛濕潤、円背位、色素涙、立毛、鼻周囲の著色等がみられ、0.747 mg/L (エアロゾル、區(qū)分1の範囲) 以上では緩徐呼吸、不規(guī)則呼吸、流涎がみられたとの報告がある (CLH Report (2013))。
【參考データ等】 (4) 本物質(zhì)の50%分散性粉末製剤を用いたラットの吸入ばく露試験では、20 mg/L (粉じん、區(qū)分2超の範囲) で血漿及び赤血球ChEの低下がみられたとの報告がある (JMPR (1976))。
【根拠データ】 (1) ラットの経口投與試験では、100 mg/kg (區(qū)分1の範囲) 以上で流涎、被毛濕潤、活動性の低下、筋痙攣、痩削、不規(guī)則呼吸、下痢、背彎姿勢等がみられたとの報告がある (CLH Report (2013))。 (2) ラットの急性神経毒性試験では、経口投與により、40 mg/kg (區(qū)分1の範囲) 以上で自発運動量の低下がみられ、110 mg/kg (區(qū)分1の範囲) では脳コリンエステラーゼ (ChE) 活性阻害、さらに雌では著地開腳幅減少、尾刺激回避時間延長がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、JMPR (2004))。 (3) ラットの鼻部吸入ばく露試験では、0.414 mg/L (エアロゾル、區(qū)分1の範囲) 以上で體重減少、活動性低下、振戦、被毛濕潤、円背位、色素涙、立毛、鼻周囲の著色等がみられ、0.747 mg/L (エアロゾル、區(qū)分1の範囲) 以上では緩徐呼吸、不規(guī)則呼吸、流涎がみられたとの報告がある (CLH Report (2013))。
【參考データ等】 (4) 本物質(zhì)の50%分散性粉末製剤を用いたラットの吸入ばく露試験では、20 mg/L (粉じん、區(qū)分2超の範囲) で血漿及び赤血球ChEの低下がみられたとの報告がある (JMPR (1976))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)
【分類根拠】 本物質(zhì)のヒトでの反復ばく露に関する報告はない。実験動物では、(1)~(4) より區(qū)分2の用量で神経系、血液系、肝臓、腎臓への影響がみられていることから、區(qū)分2 (神経系、血液系、肝臓、腎臓) とした。情報の再検討により、舊分類から分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) ラットの12週間混餌投與試験では、250 ppm (雄/雌: 12.9/15.3 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) 以上で網(wǎng)狀赤血球及び血漿コリンエステラーゼ (ChE) 活性の減少がみられ、750 ppm (雄/雌: 38.8/47.1 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) でヘモグロビン濃度及びリンパ球數(shù)の減少がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、CLH Report (2013)、JMPR (2004))。 (2) ラットの104週間混餌投與試験では、250 ppm (雄/雌: 12.3/15.6 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) 以上でコレステロール及びトリグリセリドの増加、腎盂移行上皮過形成、雄では腎盂血管拡張、雌ではヘモグロビン濃度及びヘマトクリット値の増加がみられ、750 ppm (雄/雌: 37.3/47.4 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) で平均赤血球ヘモグロビン量 (MCH) の増加、雄では平均赤血球容積 (MCV) の増加、副腎皮質(zhì)空胞変性、肝細胞肥大、明細胞性変異肝細胞巣がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、EU CLP CLH (2014)、JMPR (2004))。 (3) マウスの80週間混餌投與試験では、200 ppm (雄/雌: 26.6/37.1 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) 以上で赤血球數(shù)及び平均赤血球ヘモグロビン濃度 (MCHC) の増加、MCV及びMCHの減少、雄ではさらに腎盂単核細胞浸潤がみられたとの報告がある (同上)。 (4) イヌの90日間混餌投與試験では、10 mg/kg/day (區(qū)分1の範囲) 以上で循環(huán)赤芽球の増加、雌ではさらに大球性貧血、25 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) で赤血球ChE活性低下、平均赤血球直徑の増加がみられ、重篤な貧血を発癥した例では脾臓及びリンパ節(jié)に髄外造血がみとめられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、CLH Report (2013)、JMPR (2004))。 (5) イヌの1年間経口投與試験では、35 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) を1週間投與した後2週間の休薬期間を設け、その後25 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) を投與した最高投與群で振戦、流涎、不安定歩行、沈靜、不規(guī)則呼吸、散発的な咳、液狀便、アルブミン及び総蛋白の減少、肝ヘモジデリン沈著がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、CLH Report (2013)、JMPR (2004))。
【根拠データ】 (1) ラットの12週間混餌投與試験では、250 ppm (雄/雌: 12.9/15.3 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) 以上で網(wǎng)狀赤血球及び血漿コリンエステラーゼ (ChE) 活性の減少がみられ、750 ppm (雄/雌: 38.8/47.1 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) でヘモグロビン濃度及びリンパ球數(shù)の減少がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、CLH Report (2013)、JMPR (2004))。 (2) ラットの104週間混餌投與試験では、250 ppm (雄/雌: 12.3/15.6 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) 以上でコレステロール及びトリグリセリドの増加、腎盂移行上皮過形成、雄では腎盂血管拡張、雌ではヘモグロビン濃度及びヘマトクリット値の増加がみられ、750 ppm (雄/雌: 37.3/47.4 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) で平均赤血球ヘモグロビン量 (MCH) の増加、雄では平均赤血球容積 (MCV) の増加、副腎皮質(zhì)空胞変性、肝細胞肥大、明細胞性変異肝細胞巣がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、EU CLP CLH (2014)、JMPR (2004))。 (3) マウスの80週間混餌投與試験では、200 ppm (雄/雌: 26.6/37.1 mg/kg/day相當、いずれも區(qū)分2の範囲) 以上で赤血球數(shù)及び平均赤血球ヘモグロビン濃度 (MCHC) の増加、MCV及びMCHの減少、雄ではさらに腎盂単核細胞浸潤がみられたとの報告がある (同上)。 (4) イヌの90日間混餌投與試験では、10 mg/kg/day (區(qū)分1の範囲) 以上で循環(huán)赤芽球の増加、雌ではさらに大球性貧血、25 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) で赤血球ChE活性低下、平均赤血球直徑の増加がみられ、重篤な貧血を発癥した例では脾臓及びリンパ節(jié)に髄外造血がみとめられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、CLH Report (2013)、JMPR (2004))。 (5) イヌの1年間経口投與試験では、35 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) を1週間投與した後2週間の休薬期間を設け、その後25 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) を投與した最高投與群で振戦、流涎、不安定歩行、沈靜、不規(guī)則呼吸、散発的な咳、液狀便、アルブミン及び総蛋白の減少、肝ヘモジデリン沈著がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、CLH Report (2013)、JMPR (2004))。
誤えん有害性*
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。本有害クラスの內(nèi)容に変更はない。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性止水式試験 LC50 - Oncorhynchus mykiss (ニジマス) - 79 mg/l - 96 h
(OECD 試験ガイドライン 203)
LC50 - Cyprinus carpio (コイ) - 410 mg/l - 48 h
備考: (ECOTOX データベース)
ミジンコ等の水生無脊
(OECD 試験ガイドライン 203)
LC50 - Cyprinus carpio (コイ) - 410 mg/l - 48 h
備考: (ECOTOX データベース)
止水式試験 EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 0.02 mg/l - 48 h
椎動物に対する毒性
(OECD 試験ガイドライン 202)
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2811 IMDG （海上規(guī)制）: 2811 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2811
14.2 國連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Toxic solid, organic, n.o.s. (Pirimicarb)
IMDG （海上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Pirimicarb)
5,6-ジメチル-4-ピリミジニル)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (ジメチルカルバミン酸 2-ジメチルアミノ-
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
該當
ADR/RID: 該當 IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當?非該當): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
-
化學物質(zhì)排出把握管理促進法 (PRTR法)
-
毒物及び劇物取締法
劇物(指定令第2條)【50の5 2-ジメチルアミノ-5,6-ジメチルピリミジル-4-N,N-ジメチルカルバメート及びこれを含有する製剤】
道路法
車両の通行の制限(施行令第19條の13、(獨)日本高速道路保有?債務返済機構(gòu)公示第12號?別表第2)【3 ピリミカーブ】
航空法
毒物類?毒物(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)【【國連番號】2757 殺蟲殺菌剤(カーバメート系)(固體)(毒性のもの)】
船舶安全法
毒物類?毒物(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)【【國連番號】2757 カーバメート系殺蟲殺菌剤類(固體)(毒性のもの)】
海洋汚染防止法
個品運送P(施行規(guī)則第30條の2の3、國土交通省告示)【【國連番號】2757 カーバメート系殺蟲殺菌剤類(固體)(毒性のもの)】
略語と頭字語
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA：國際航空運送協(xié)會
IMDG: 國際海上危険物
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時間加重平均
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學物質(zhì)排出把握管理促進法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責事項：
本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責任を負わない。