安全データシート
ベンゾ[k]フルオランテン
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: ベンゾ[k]フルオランテン
- CB番號: CB0727341
- CAS: 207-08-9
- EINECS番號: 205-916-6
- 同義語: ベンゾ[k]フルオランテン
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R5.3.31、政府向けGHS分類ガイダンス(令和3年度改訂版(Ver2.1))を使用 ※一部、マニュアル(H18.2.10版)(GHS 初版)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
発がん性 區(qū)分1B
分類実施日(環(huán)境有害性)
マニュアル(H18.2.10 版)/技術(shù)上の指針(H17.12.6版)(GHS 初版)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 長期(慢性) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 短期(急性) 區(qū)分1
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
H410 長期継続的影響によって水生生物に非常に強(qiáng)い毒性。
H350 発がんのおそれ。
注意書き
安全対策
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
保管
P405 施錠して保管すること。
廃棄
専門的な使用者に限定。
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C20H12
- 分子量: 252.31 g/mol
- CAS番號: 207-08-9
- EC番號: 205-916-6
- 化審法官報(bào)公示番號: -
- 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
データなし
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置
個(gè)人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
データなし
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
データなし
6.4 參照すべき他の項(xiàng)目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
データなし
7.3 特定の最終用途
項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
保護(hù)具皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門家並びに安全管理者により評価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門家並びに安全管理者により評価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
環(huán)境暴露の制御
製品を排水施設(shè)に流してはならない。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
黃色
臭い
データなし
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
217 ℃(GESTIS(2022), ICSC(2018))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
480 ℃(GESTIS(2022), ICSC(2018))
可燃性
データなし
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點(diǎn)
データなし
自然発火點(diǎn)
データなし
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
データなし
溶解度
水: (溶けない)(ICSC(2018))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow: 6.11(GESTIS(2022)) log Pow: 6.84(ICSC(2018))
蒸気圧
データなし
密度及び/又は相対密度
データなし
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
データなし
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項(xiàng)目5を參照
急性毒性
経口データなし。
経皮
データなし。
吸入: ガス
GHSの定義による固體であり、分類対象外とした。
吸入: 蒸気
データなし。
吸入: 粉じん及びミスト
データなし。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
刺激性を持つ可能性が有ると記載されているが(HSFS, 2002)、根拠等の詳細(xì)は不明であり、データ不足により分類できない。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
刺激性を持つ可能性が有ると記載されているが(HSFS, 2002)、根拠等の詳細(xì)は不明であり、データ不足により分類できない。
呼吸器感作性
データなし。
皮膚感作性
データなし。
生殖細(xì)胞変異原性
Ames試験およびin vivoDNA付加體試験で陽性(EHC 202, 1998)とされるが、他のin vivo知見がなくデータ不足で分類できない。
発がん性
【分類根拠】 (1)、(2)より、実験動物で発がん性の十分な証拠があること、(3)より作用機(jī)序からヒトへの妥當(dāng)性が高いと判斷されること、(4)の既存分類からは區(qū)分1B(EU)であることから、區(qū)分1Bとした。新たな情報(bào)源を追加し分類結(jié)果を見直した(2022年度)。
【根拠データ】 (1)マウスを用いたTPAをプロモーターとした経皮投與による2つの二段階発がん性試験において、皮膚乳頭腫発生率の増加が認(rèn)められ、本物質(zhì)のイニシエーター作用が示されたとする報(bào)告、新生児マウスを用いた腹腔內(nèi)投與試験で肺腫瘍及び/又は肝臓腫瘍を認(rèn)めたとの報(bào)告(5)、及び雌ラットの肺內(nèi)投與後に用量相関的な肺の扁平上皮がんを認(rèn)めたとの報(bào)告(5)がある(IARC 92 (2010))。 (2)IARCは既に1983年評価において、本物質(zhì)は2系統(tǒng)の雌マウスを用いた経皮投與試験で少數(shù)の皮膚腫瘍を生じたこと、マウスの皮膚イニシエーション-プロモーション試験でイニシエーターとして作用すること、マウスの皮下投與試験で注射部位に肉腫を生じたこと、及びラットの肺組織への直接注入後に扁平上皮がんを生じたことから、実験動物では発がん性の十分な証拠があるとの見解を示していた(IARC 32 (1983); IARC 92 (2010))。 (3)本物質(zhì)は(6)~(8)に記述のとおり、代謝活性化により少なくとも1つのジオールエポキシド體を形成しDNA付加體を形成するとともに、代謝物が変異原性を示すことが明らかにされている(IARC 92 (2010))。 (4)國內(nèi)外の評価機(jī)関による既存分類では、IARCでグループ2B (IARC 92 (2010))、EPAでB2(Probable human carcinogen; ATSDR (1995)より引用)、NTPでR(NTP RoC 15th (2021))、日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會で第2群B(産衛(wèi)學(xué)會 許容濃度の勧告等(2022))、EUでCarc. 1B(CLP分類結(jié)果 (Accessed 2023))、DFGでCat. 2(List of MAK and BAT values (2021))に分類されている。
【參考データ等】 (5)雌雄新生児マウスを用いた腹腔內(nèi)投與試験(2.1μmol、生後1、8及び15日の3回)で52週後に肺腫瘍(腺腫)が雄で6.3%、雌で16.7%、肝臓腫瘍(肝がん、腺腫)が雄で18.8%の発生率で認(rèn)められた。一方、雌ラットの肺內(nèi)投與試験(0.16~4.15 mg、1回)では、肺の扁平上皮がん発生率が用量相関的に増加し、高用量群では44.4%に認(rèn)められた(IARC 92 (2010))。 (6)本物質(zhì)を酵素誘導(dǎo)したラット肝ミクロソームとのin vitro培養(yǎng)後に主代謝物のベンゾ[k]フルオランテン-8,9-ジオールといくつかの代謝物が検出された。この主代謝物がさらにエポキシ化されたベンゾ[k]フルオランテン-8,9-ジオール-10,11-オキシドはウシ胸腺DNAと1つのDNA付加體を形成する。また、本物質(zhì)はin vivoのマウスの表皮で1つのDNA付加體(未同定)を形成する(IARC 92 (2010))。 (7)本物質(zhì)及びベンゾ[k]フルオランテン-8,9-ジオールは代謝活性化系の存在下で、ネズミチフス菌TA100に対し変異原性を示した。本物質(zhì)については先にTA100株の代謝活性系において、並びにCYP1A1を発現(xiàn)するヒトBリンパ芽球様細(xì)胞(h1A1v1:チミジンキナーゼ遺伝子座)において、変異原性を示すことが報(bào)告されていた(IARC 32 (1983); IARC 92 (2010))。 (8)ベンゾ[k]フルオランテン-8,9-ジオールについて、マウスを用いた経皮投與によるイニシエーション-プロモーション試験が実施されたが、イニシエーターとしての作用は検出されなかった(IARC 92 (2010))。 (9)EUでは本物質(zhì)はSVHC物質(zhì)として指定され、制限物質(zhì)にリストされている(EU REACH Restriction (2021))。
【根拠データ】 (1)マウスを用いたTPAをプロモーターとした経皮投與による2つの二段階発がん性試験において、皮膚乳頭腫発生率の増加が認(rèn)められ、本物質(zhì)のイニシエーター作用が示されたとする報(bào)告、新生児マウスを用いた腹腔內(nèi)投與試験で肺腫瘍及び/又は肝臓腫瘍を認(rèn)めたとの報(bào)告(5)、及び雌ラットの肺內(nèi)投與後に用量相関的な肺の扁平上皮がんを認(rèn)めたとの報(bào)告(5)がある(IARC 92 (2010))。 (2)IARCは既に1983年評価において、本物質(zhì)は2系統(tǒng)の雌マウスを用いた経皮投與試験で少數(shù)の皮膚腫瘍を生じたこと、マウスの皮膚イニシエーション-プロモーション試験でイニシエーターとして作用すること、マウスの皮下投與試験で注射部位に肉腫を生じたこと、及びラットの肺組織への直接注入後に扁平上皮がんを生じたことから、実験動物では発がん性の十分な証拠があるとの見解を示していた(IARC 32 (1983); IARC 92 (2010))。 (3)本物質(zhì)は(6)~(8)に記述のとおり、代謝活性化により少なくとも1つのジオールエポキシド體を形成しDNA付加體を形成するとともに、代謝物が変異原性を示すことが明らかにされている(IARC 92 (2010))。 (4)國內(nèi)外の評価機(jī)関による既存分類では、IARCでグループ2B (IARC 92 (2010))、EPAでB2(Probable human carcinogen; ATSDR (1995)より引用)、NTPでR(NTP RoC 15th (2021))、日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會で第2群B(産衛(wèi)學(xué)會 許容濃度の勧告等(2022))、EUでCarc. 1B(CLP分類結(jié)果 (Accessed 2023))、DFGでCat. 2(List of MAK and BAT values (2021))に分類されている。
【參考データ等】 (5)雌雄新生児マウスを用いた腹腔內(nèi)投與試験(2.1μmol、生後1、8及び15日の3回)で52週後に肺腫瘍(腺腫)が雄で6.3%、雌で16.7%、肝臓腫瘍(肝がん、腺腫)が雄で18.8%の発生率で認(rèn)められた。一方、雌ラットの肺內(nèi)投與試験(0.16~4.15 mg、1回)では、肺の扁平上皮がん発生率が用量相関的に増加し、高用量群では44.4%に認(rèn)められた(IARC 92 (2010))。 (6)本物質(zhì)を酵素誘導(dǎo)したラット肝ミクロソームとのin vitro培養(yǎng)後に主代謝物のベンゾ[k]フルオランテン-8,9-ジオールといくつかの代謝物が検出された。この主代謝物がさらにエポキシ化されたベンゾ[k]フルオランテン-8,9-ジオール-10,11-オキシドはウシ胸腺DNAと1つのDNA付加體を形成する。また、本物質(zhì)はin vivoのマウスの表皮で1つのDNA付加體(未同定)を形成する(IARC 92 (2010))。 (7)本物質(zhì)及びベンゾ[k]フルオランテン-8,9-ジオールは代謝活性化系の存在下で、ネズミチフス菌TA100に対し変異原性を示した。本物質(zhì)については先にTA100株の代謝活性系において、並びにCYP1A1を発現(xiàn)するヒトBリンパ芽球様細(xì)胞(h1A1v1:チミジンキナーゼ遺伝子座)において、変異原性を示すことが報(bào)告されていた(IARC 32 (1983); IARC 92 (2010))。 (8)ベンゾ[k]フルオランテン-8,9-ジオールについて、マウスを用いた経皮投與によるイニシエーション-プロモーション試験が実施されたが、イニシエーターとしての作用は検出されなかった(IARC 92 (2010))。 (9)EUでは本物質(zhì)はSVHC物質(zhì)として指定され、制限物質(zhì)にリストされている(EU REACH Restriction (2021))。
生殖毒性
データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
データなし。
誤えん有害性*
データなし。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
データなし
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 3077 IMDG （海上規(guī)制）: 3077 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 3077
14.2 國連輸送名
(Benzo[k]fluoranthene)
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s.
(Benzo[k]fluoranthene)
IMDG （海上規(guī)制）: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
(Benzo[k]fluoranthene)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 9 IMDG （海上規(guī)制）: 9 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 9
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
該當(dāng)
ADR/RID: 該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
14.7 混觸危険物質(zhì)
EHSマーク(ADR 2.2.9.1.10, IMDGコード 2.10.3)
危険物（液體 >5Lまたは固體 >5kg）を有する內(nèi)裝容器を含む、単一容器および複合容器に必要とされる
詳細(xì)情報(bào)
強(qiáng)酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
労働安全衛(wèi)生法に基づくラベル表示?SDS交付の義務(wù)化候補(bǔ)物質(zhì)リスト(令和5年)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
該當(dāng)しない
毒物及び劇物取締法
該當(dāng)しない
大気汚染防止法
有害大気汚染物質(zhì)に該當(dāng)する可能性がある物質(zhì)(中央環(huán)境審議會第9次答申)
船舶安全法
有害性物質(zhì)(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
航空法
有害性物質(zhì)(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)
略語と頭字語
TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運(yùn)送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項(xiàng)：
本MSDS中の情報(bào)は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報(bào)を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨(dú)自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負(fù)わない。