安全データシート
N-(2,6-ジエチルフェニル)-N-(メトキシメチル)クロロアセトアミド
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: N-(2,6-ジエチルフェニル)-N-(メトキシメチル)クロロアセトアミド
- CB番號: CB2437008
- CAS: 15972-60-8
- EINECS番號: 240-110-8
- 同義語: アラクロール
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農(nóng)薬 (除草剤) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)JIS Z7252:2019準拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學的危険性
-
健康に対する有害性
特定標的臓器毒性 (反復ばく露) 區(qū)分2 (鼻腔、肝臓)
特定標的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分2 (神経系) 區(qū)分3 (気道刺激性)
発がん性 區(qū)分2
皮膚感作性 區(qū)分1
急性毒性 (経口) 區(qū)分4
分類実施日(環(huán)境有害性)
平成18年度、GHS分類マニュアル(H18.2.10版)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (長期間) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分1
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
警告
危険有害性情報
H410 長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性。
H351 発がんのおそれの疑い。
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ。
H302 飲み込むと有害。
注意書き
安全対策
P280 保護手袋を著用すること。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P272 汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場から出さないこと。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P333 + P313 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：醫(yī)師の診斷／手當てを受けること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場合：醫(yī)師の診察／手當てを受けること。
P302 + P352 皮膚に付著した場合：多量の水で洗うこと。
P301 + P312 + P330 飲み込んだ場合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること?？冥颏工工挨长?。
保管
P405 施錠して保管すること。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學物質(zhì)
- 化學特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C14H20ClNO2
- 分子量: 269.8 g/mol
- CAS番號: 15972-60-8
- EC番號: 240-110-8
- 化審法官報公示番號: -
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔當醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸い込んだ場合、新鮮な空気の場所に移す。 呼吸していない場合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場合
石けんと多量の水で洗い流す。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
予防措置として、水で眼を洗浄する。
飲み込んだ場合
意識がない場合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物
窒素酸化物(NOx)
塩化水素ガス
可燃性。
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動時には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細情報
データなし
6.1 人體に対する注意事項、保護具及び緊急時措置
保護具を使用する。 粉じんの発生を避ける。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 安全な場所に避難する。 粉じんを吸い込まないよう留意。個人保護については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
安全を確認してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
粉じんを発生させないように留意して回収し、廃棄する。 掃いてシャベルですくいとる。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項皮膚や眼への接觸を避けること。 粉じんやエアゾルを発生させない。
火災及び爆発の予防
粉じんが発生する場所では、換気を適切に行う。
衛(wèi)生対策
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 11: 可燃性固體
保管條件
容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管する。保管安定性推奨された保管溫度2 - 8 °C濕気に反応する。 アルゴン下で貯蔵する。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータTWA: 1 mg/m3 - 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。
保護具
眼／顔面の保護
顔面シールドおよび保護メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)
格で試験され、認められた眼の保護具を使用する。
格で試験され、認められた眼の保護具を使用する。
皮膚及び身體の保護具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
身體の保護
化學防護服, 特定の作業(yè)場に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護具
リスクアセスメントによりろ過式呼吸用保護具が適切であると示されている場所では、工學的
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護具を使用する。呼吸用保護具が唯一の保護手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、
認められた呼吸用保護具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護具を使用する。呼吸用保護具が唯一の保護手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、
認められた呼吸用保護具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
安全を確認してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)
境への放出は必ず避けなければならない。
境への放出は必ず避けなければならない。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色
臭い
無臭
融點/凝固點
40℃ (ICSC (2010))
沸點、初留點及び沸騰範囲
> 400℃ (101.3 kPa) (ICSC (2010))
可燃性
可燃性 (ICSC (2010))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當しない
引火點
該當しない
自然発火點
該當しない
分解溫度
105℃ (HSDB (Access on June 2020))
pH
データなし
動粘性率
該當しない
溶解度
水: 0.02 g/100 mL (25℃) (ICSC (2010)) ヘプタン、キシレン、ジクロロメタン、アセトン、メタノール、酢酸エチルに可溶 (農(nóng)薬抄録 (2012))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow = 3.5 (ICSC (2010))
蒸気圧
2.20E-005 mmHg (25℃) (HSDB (Access on June 2020))
密度及び/又は相対密度
1.1 g/cm3 (ICSC (2010))
相対ガス密度
該當しない
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災の場合:項目5を參照
急性毒性
経口【分類根拠】 (1)~(3) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 930 mg/kg (ACGIH (7th, 2014)、EPA Pesticides RED (1998)、GESTIS (Access on June 2020)、HSDB (Access on June 2020)) (2) ラットのLD50: 雌: 1,150 mg/kg、雄: 1,500 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、農(nóng)薬抄録 (2012)) (3) ラットのLD50: 1,350 mg/kg (農(nóng)薬工業(yè)會「日本農(nóng)薬學會誌」第24巻第1號 (1998)、HSDB (Access on June 2020))
経皮
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 930 mg/kg (ACGIH (7th, 2014)、EPA Pesticides RED (1998)、GESTIS (Access on June 2020)、HSDB (Access on June 2020)) (2) ラットのLD50: 雌: 1,150 mg/kg、雄: 1,500 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、農(nóng)薬抄録 (2012)) (3) ラットのLD50: 1,350 mg/kg (農(nóng)薬工業(yè)會「日本農(nóng)薬學會誌」第24巻第1號 (1998)、HSDB (Access on June 2020))
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1) ウサギのLD50: 13,300 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、ACGIH (7th, 2014)、EPA Pesticides RED (1998)、農(nóng)薬抄録 (2012))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1) ウサギのLD50: 13,300 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、ACGIH (7th, 2014)、EPA Pesticides RED (1998)、農(nóng)薬抄録 (2012))
【分類根拠】 GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當しない。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 (1)、(2) からは區(qū)分を特定できず、分類できないとした。 なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (3.2E-004 mg/L) よりも高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準値を適用した。
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (4時間): > 1.04 mg/L (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EPA Pesticides RED (1998)、農(nóng)薬抄録 (2012)、HSDB (Access on June 2020)) (2) ラットのLC50 (4時間): > 5.1 mg/L (HSDB (Access on June 2020)) (3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 2.20E-005 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 3.2E-004 mg/L)
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (4時間): > 1.04 mg/L (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EPA Pesticides RED (1998)、農(nóng)薬抄録 (2012)、HSDB (Access on June 2020)) (2) ラットのLC50 (4時間): > 5.1 mg/L (HSDB (Access on June 2020)) (3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 2.20E-005 mmHg (25℃) (HSDB (Access on May 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 3.2E-004 mg/L)
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1)~(5) より、區(qū)分に該當しない (國連分類基準の區(qū)分3相當) とした。
【根拠データ】 (1) ウサギを用いた皮膚刺激性試験において軽度の刺激性を示した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) 本物質(zhì)はウサギにおいて重篤な皮膚及び眼に対する刺激性は示さない (ACGIH (7th, 2014))。 (3) 本物質(zhì)のEPA OPPTS 870.2500に準拠したウサギを用いた皮膚刺激性試験で、重篤な刺激性は示さず、毒性カテゴリーIV (適用72時間後において軽度の刺激性 (刺激性なし或いは軽度の紅斑)) と報告されている (EPA Pesticides RED (1998))。 (4) 本物質(zhì)のウサギを用いた24時間適用による皮膚刺激性試験でごく軽度~軽度の紅斑及び浮腫がみられ、一次刺激性インデックスは1.9 (最大8) であり、軽度刺激性と報告されている (農(nóng)薬工業(yè)會「日本農(nóng)薬學會誌」第24巻第1號 (1998))。 (5) 本物質(zhì)のウサギを用いた24時間適用による皮膚刺激性試験で、適用24及び72時間後の紅斑の平均スコアはともに1.0、浮腫の平均スコアは1.0及び0.5であり、軽度刺激性と判定された (農(nóng)薬抄録 (2012)、HSDB (Access on June 2020))。
【根拠データ】 (1) ウサギを用いた皮膚刺激性試験において軽度の刺激性を示した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) 本物質(zhì)はウサギにおいて重篤な皮膚及び眼に対する刺激性は示さない (ACGIH (7th, 2014))。 (3) 本物質(zhì)のEPA OPPTS 870.2500に準拠したウサギを用いた皮膚刺激性試験で、重篤な刺激性は示さず、毒性カテゴリーIV (適用72時間後において軽度の刺激性 (刺激性なし或いは軽度の紅斑)) と報告されている (EPA Pesticides RED (1998))。 (4) 本物質(zhì)のウサギを用いた24時間適用による皮膚刺激性試験でごく軽度~軽度の紅斑及び浮腫がみられ、一次刺激性インデックスは1.9 (最大8) であり、軽度刺激性と報告されている (農(nóng)薬工業(yè)會「日本農(nóng)薬學會誌」第24巻第1號 (1998))。 (5) 本物質(zhì)のウサギを用いた24時間適用による皮膚刺激性試験で、適用24及び72時間後の紅斑の平均スコアはともに1.0、浮腫の平均スコアは1.0及び0.5であり、軽度刺激性と判定された (農(nóng)薬抄録 (2012)、HSDB (Access on June 2020))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1)~(5) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1) ウサギを用いた眼刺激性試験において軽度の刺激性を示した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) 本物質(zhì)はウサギにおいて重篤な皮膚及び眼に対する刺激性は示さない (ACGIH (7th, 2014))。 (3) 本物質(zhì)はEPA OPPTS 870.2400に準拠したウサギを用いた眼刺激性試験で、重篤な刺激性は示さず、毒性カテゴリーIV (24時間以內(nèi)に消失する軽微な影響) と報告されている (EPA Pesticides RED (1998))。 (4) 本物質(zhì)のウサギを用いた眼刺激性試験で重大な刺激性反応はみられず、一次刺激性インデクスは0.4 (最大110) であり、本物質(zhì)は非刺激性と報告されている (農(nóng)薬工業(yè)會「日本農(nóng)薬學會誌」第24巻第1號 (1998))。 (5) 本物質(zhì)のウサギを用いた眼刺激性試験で、適用1及び2日後に軽度の結(jié)膜発赤がみられたが、適用72時間後までに全て消失した (農(nóng)薬抄録 (2012)、HSDB (Access on June 2020))。
【根拠データ】 (1) ウサギを用いた眼刺激性試験において軽度の刺激性を示した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) 本物質(zhì)はウサギにおいて重篤な皮膚及び眼に対する刺激性は示さない (ACGIH (7th, 2014))。 (3) 本物質(zhì)はEPA OPPTS 870.2400に準拠したウサギを用いた眼刺激性試験で、重篤な刺激性は示さず、毒性カテゴリーIV (24時間以內(nèi)に消失する軽微な影響) と報告されている (EPA Pesticides RED (1998))。 (4) 本物質(zhì)のウサギを用いた眼刺激性試験で重大な刺激性反応はみられず、一次刺激性インデクスは0.4 (最大110) であり、本物質(zhì)は非刺激性と報告されている (農(nóng)薬工業(yè)會「日本農(nóng)薬學會誌」第24巻第1號 (1998))。 (5) 本物質(zhì)のウサギを用いた眼刺激性試験で、適用1及び2日後に軽度の結(jié)膜発赤がみられたが、適用72時間後までに全て消失した (農(nóng)薬抄録 (2012)、HSDB (Access on June 2020))。
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 (1)~(4) より、區(qū)分1とした。
【根拠データ】 (1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法)において感作性を示した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) 本物質(zhì)はモルモットに対して感作性を示す (ACGIH (7th, 2014))。 (3) EPA OPPTS 870.2600に準拠したモルモットを用いた皮膚感作性試験で陽性と報告されている (EPA Pesticides RED (2007))。 (4) 本物質(zhì)のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (改変ビューラー法) で、8/10例が陽性と判定された (農(nóng)薬工業(yè)會「日本農(nóng)薬學會誌」第24巻第1號 (1998)、農(nóng)薬抄録 (2012))。
【參考データ等】 (5) EU-CLP分類でSkin Sens. 1 (H317) に分類されている (EU CLP分類 (Access on June 2020))。
【根拠データ】 (1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法)において感作性を示した (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) 本物質(zhì)はモルモットに対して感作性を示す (ACGIH (7th, 2014))。 (3) EPA OPPTS 870.2600に準拠したモルモットを用いた皮膚感作性試験で陽性と報告されている (EPA Pesticides RED (2007))。 (4) 本物質(zhì)のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (改変ビューラー法) で、8/10例が陽性と判定された (農(nóng)薬工業(yè)會「日本農(nóng)薬學會誌」第24巻第1號 (1998)、農(nóng)薬抄録 (2012))。
【參考データ等】 (5) EU-CLP分類でSkin Sens. 1 (H317) に分類されている (EU CLP分類 (Access on June 2020))。
生殖細胞変異原性
【分類根拠】 (1)~(4) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、ラット、マウスの骨髄細胞を用いた小核試験、ラットの肝臓を用いた染色體異常試験、ラットの鼻部上部細胞を用いたコメットアッセイにおいて陰性の報告がある。一方、ラットの肝細胞を用いた不定期DNA合成試験では陽性及び陰性の報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EPA Pesticides RED (1998)、ACGIH (7th, 2014)、農(nóng)薬抄録 (2012))。 (2) in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた遺伝子突然変異試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた染色體異常試験において陽性の報告がある (同上) (3) 本物質(zhì)はDNA 付加體形成及び DNA 一本鎖切斷の増加を誘発するとの記載がある (ACGIH (7th, 2014))。 (4) 本物質(zhì)は生體において問題となる遺伝毒性はないものと考えられるとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、ラット、マウスの骨髄細胞を用いた小核試験、ラットの肝臓を用いた染色體異常試験、ラットの鼻部上部細胞を用いたコメットアッセイにおいて陰性の報告がある。一方、ラットの肝細胞を用いた不定期DNA合成試験では陽性及び陰性の報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、EPA Pesticides RED (1998)、ACGIH (7th, 2014)、農(nóng)薬抄録 (2012))。 (2) in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた遺伝子突然変異試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞を用いた染色體異常試験において陽性の報告がある (同上) (3) 本物質(zhì)はDNA 付加體形成及び DNA 一本鎖切斷の増加を誘発するとの記載がある (ACGIH (7th, 2014))。 (4) 本物質(zhì)は生體において問題となる遺伝毒性はないものと考えられるとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
発がん性
【分類根拠】 (1)~(3) より區(qū)分2とした。新たな情報源を用いて検討し分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2014))、EPAでは高用量でL、低用量ではNL (Likely to be Carcinogenic to Humans: at High Doses; Not Likely to be Carcinogenic to Humans at Low Doses (EPA Annual Cancer Report 2019 (Access on September 2020):1997年分類))、EU CLP分類でCarc.2 (EU CLP分類 (Access on May 2020)) に分類されている。 (2) 雌雄のラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験が3つ実施され、腺胃腫瘍発生動物數(shù)及び悪性神経內(nèi)分泌細胞腫発生頻度、鼻腔呼吸上皮腺腫の発生頻度の有意な増加、腺胃のがん肉腫、甲狀腺腺腫及び腺がんが認められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (3) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を18ヵ月間混餌投與した2つの発がん性試験では、投與に関連した腫瘍性病変の発生頻度増加は認められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2014))、EPAでは高用量でL、低用量ではNL (Likely to be Carcinogenic to Humans: at High Doses; Not Likely to be Carcinogenic to Humans at Low Doses (EPA Annual Cancer Report 2019 (Access on September 2020):1997年分類))、EU CLP分類でCarc.2 (EU CLP分類 (Access on May 2020)) に分類されている。 (2) 雌雄のラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験が3つ実施され、腺胃腫瘍発生動物數(shù)及び悪性神経內(nèi)分泌細胞腫発生頻度、鼻腔呼吸上皮腺腫の発生頻度の有意な増加、腺胃のがん肉腫、甲狀腺腺腫及び腺がんが認められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (3) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を18ヵ月間混餌投與した2つの発がん性試験では、投與に関連した腫瘍性病変の発生頻度増加は認められなかった (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
生殖毒性
【分類根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1) ラットを用いた混餌投與による3世代繁殖試験において、親動物毒性 (腎臓増重量増加、慢性腎炎増加、卵巣重量増加等) がみられる用量において、児動物で腎臓重量増加がみられたが、繁殖能に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) 雌ウサギの妊娠7~19日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重増加抑制及び摂餌量減少) 用量においても胎児に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
【參考データ等】 (3) 雌ラットの妊娠6~19日に強制経口投與した発生毒性試験において、重篤な母動物毒性 (死亡 (4/25例)、軟便、體重増加抑制等) がみられる用量で胎児に対する影響 (初期及び後期胚吸収の軽微な増加による平均著床後死胚數(shù)の軽微な増加並びに平均生存胎児數(shù)減少) が認められたが催奇形性はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
【根拠データ】 (1) ラットを用いた混餌投與による3世代繁殖試験において、親動物毒性 (腎臓増重量増加、慢性腎炎増加、卵巣重量増加等) がみられる用量において、児動物で腎臓重量増加がみられたが、繁殖能に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) 雌ウサギの妊娠7~19日に強制経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重増加抑制及び摂餌量減少) 用量においても胎児に影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
【參考データ等】 (3) 雌ラットの妊娠6~19日に強制経口投與した発生毒性試験において、重篤な母動物毒性 (死亡 (4/25例)、軟便、體重増加抑制等) がみられる用量で胎児に対する影響 (初期及び後期胚吸収の軽微な増加による平均著床後死胚數(shù)の軽微な増加並びに平均生存胎児數(shù)減少) が認められたが催奇形性はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 本物質(zhì)のヒトでの急性ばく露影響に関する報告はない。(1)、(2) より、區(qū)分2 (神経系)、區(qū)分3 (気道刺激性) とした。なお、新たな情報源の使用により、舊分類から分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) ラットの単回吸入ばく露試験において、1.04 mg/L (區(qū)分2の範囲) で、分泌性刺激、軽度の呼吸刺激作用がみられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、農(nóng)薬抄録 (2012))。 (2) ラットの単回経口投與試験 (影響がみられた最小用量の記載なし、少なくともLD50値 (930 mg/kg、區(qū)分2の範囲) 付近で影響がみられたと推定) において、運動失調(diào)、振戦、多動性、嗜眠、呼吸困難、痙攣がみられ、単回吸入ばく露試験 (影響がみられた最小用量の記載なし、少なくともLC50値 (1.04 mg/L、區(qū)分2の範囲) 付近で影響がみられたと推定) において、眼及び鼻に炎癥がみられた (HSDB (Access on June 2020))。
【根拠データ】 (1) ラットの単回吸入ばく露試験において、1.04 mg/L (區(qū)分2の範囲) で、分泌性刺激、軽度の呼吸刺激作用がみられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、農(nóng)薬抄録 (2012))。 (2) ラットの単回経口投與試験 (影響がみられた最小用量の記載なし、少なくともLD50値 (930 mg/kg、區(qū)分2の範囲) 付近で影響がみられたと推定) において、運動失調(diào)、振戦、多動性、嗜眠、呼吸困難、痙攣がみられ、単回吸入ばく露試験 (影響がみられた最小用量の記載なし、少なくともLC50値 (1.04 mg/L、區(qū)分2の範囲) 付近で影響がみられたと推定) において、眼及び鼻に炎癥がみられた (HSDB (Access on June 2020))。
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)
【分類根拠】 本物質(zhì)のヒトでの反復ばく露に関する有害性の報告はない。実験動物では、(1)~(3) より區(qū)分2の用量で鼻腔、肝臓への影響がみられていることから、區(qū)分2 (鼻腔、肝臓) とした。新たな情報の追加により、舊分類から分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) イヌの6ヵ月間カプセル経口投與試験では、25 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) 以上で死亡率の増加、ALT、ALP増加、肝比重量増加、さらに雄では血中尿素窒素増加、肝脂肪変性、雌では総タンパク質(zhì)の減少、肝膽管増生がみられ、50 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) 以上では雄で総タンパク質(zhì)減少、肝絶対重量増加、肝膽管増生、雌で肝脂肪変性がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) ラットの2年間 (雄: 27ヵ月間、雌: 25ヵ月間) 混餌投與試験では、42 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) 以上で小葉中心性肝細胞肥大、肝細胞細胞質(zhì)すりガラス様変性、さらに雄では肝細胞細胞質(zhì)層狀構(gòu)造、小葉中心性肝細胞壊死がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、ACGIH (7th, 2014)、農(nóng)薬抄録 (2012))。 (3) ラットの2年間混餌投與試験では、15 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) で鼻粘膜下腺過形成及び鼻腔の炎癥がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、農(nóng)薬抄録 (2012))。
【參考データ等】 (4) ラットの2年間 (雄/雌: 27/25ヵ月間) 混餌投與試験では、14 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) 以上で眼病変がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、ACGIH (7th, 2014)、農(nóng)薬抄録 (2012)) が、これはラット (系統(tǒng): Long Evans) に特有と考えられており、ヒトでの再現(xiàn)性はなかったと報告されている (EPA Pesticides RED (1998)、ACGIH (7th, 2014))。
【根拠データ】 (1) イヌの6ヵ月間カプセル経口投與試験では、25 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) 以上で死亡率の増加、ALT、ALP増加、肝比重量増加、さらに雄では血中尿素窒素増加、肝脂肪変性、雌では総タンパク質(zhì)の減少、肝膽管増生がみられ、50 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) 以上では雄で総タンパク質(zhì)減少、肝絶対重量増加、肝膽管増生、雌で肝脂肪変性がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013))。 (2) ラットの2年間 (雄: 27ヵ月間、雌: 25ヵ月間) 混餌投與試験では、42 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) 以上で小葉中心性肝細胞肥大、肝細胞細胞質(zhì)すりガラス様変性、さらに雄では肝細胞細胞質(zhì)層狀構(gòu)造、小葉中心性肝細胞壊死がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、ACGIH (7th, 2014)、農(nóng)薬抄録 (2012))。 (3) ラットの2年間混餌投與試験では、15 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) で鼻粘膜下腺過形成及び鼻腔の炎癥がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、農(nóng)薬抄録 (2012))。
【參考データ等】 (4) ラットの2年間 (雄/雌: 27/25ヵ月間) 混餌投與試験では、14 mg/kg/day (區(qū)分2の範囲) 以上で眼病変がみられたとの報告がある (食安委 農(nóng)薬評価書 (2013)、ACGIH (7th, 2014)、農(nóng)薬抄録 (2012)) が、これはラット (系統(tǒng): Long Evans) に特有と考えられており、ヒトでの再現(xiàn)性はなかったと報告されている (EPA Pesticides RED (1998)、ACGIH (7th, 2014))。
誤えん有害性*
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。本有害性クラスの內(nèi)容に変更はない。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性止水式試験 LC50 - Oncorhynchus mykiss (ニジマス) - 0.24 mg/l - 96 h
備考: (ECOTOX データベース)
ミジンコ等の水生無脊
備考: (ECOTOX データベース)
EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 13 mg/l - 48 h
椎動物に対する毒性
備考: (IUCLID)
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。
長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性。
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 可燃性溶剤に溶解または混合し、アフターバーナーとスクラバーが備えられた化學焼卻爐で焼卻する。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 3077 IMDG （海上規(guī)制）: 3077 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 3077
14.2 國連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Alachlor)
(Alachlor)
IMDG （海上規(guī)制）: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
ロール)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (アラク
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 9 IMDG （海上規(guī)制）: 9 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 9
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
該當
ADR/RID: 該當 IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當?非該當): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 該當
14.6 特別の安全対策
14.7 混觸危険物質(zhì)
ジ
EHSマーク(ADR 2.2.9.1.10, IMDGコード 2.10.3)5 kg / L 以下で、危険物クラス 9 に該當しないパッケー
危険物（液體 >5Lまたは固體 >5kg）を有する內(nèi)裝容器を含む、単一容器および複合容器に必要とされる
詳細情報
強酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
-
化學物質(zhì)排出把握管理促進法 (PRTR法)
第1種指定化學物質(zhì)(法第2條第2項、施行令第1條別表第1)【101 2-クロロ-2’,6’-ジエチル-N-(メトキシメチル)アセトアニリド】
毒物及び劇物取締法
-
航空法
有害性物質(zhì)(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)【【國連番號】3077 環(huán)境有害物質(zhì)(固體)】
船舶安全法
有害性物質(zhì)(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)【【國連番號】3077 環(huán)境有害物質(zhì)(固體)】
海洋汚染防止法
有害液體物質(zhì)(X類物質(zhì))(施行令別表第1)【5 アラクロール】
略語と頭字語
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學物質(zhì)排出把握管理促進法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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