急性毒性
経口
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 660 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)) (2) ラットのLD50: 930 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、GESTIS (Access on April 2020)、REACH登録情報(bào) (Access on May 2020))
経皮
【分類(lèi)根拠】 (1) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1) ウサギのLD50: 2,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、GESTIS (Access on April 2020))
吸入: ガス
【分類(lèi)根拠】 GHSの定義における液體であり、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
吸入: 蒸気
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分3とした。 なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (0.220 mg/L) よりも高いため、ミストとしてmg/Lを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (4時(shí)間): 雄: > 1.42 mg/L、雌: 0.8 mg/L (SIAP (2001)) (2) ラットのLC50 (4時(shí)間、エアロゾル): 1.34 mg/L (REACH登録情報(bào) (Access on May 2020)) (3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.03 mmHg (25℃) (飽和蒸気圧濃度換算値:0.220 mg/L) (HSDB (Access on April 2020))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分1とした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)の原液はモルモットの皮膚に対して腐食性を有し、アセトン/ジオキサンを用いた50%乳化液は強(qiáng)い刺激性を示すが、10%乳化液では殆ど刺激性を示さない。また、10%水溶液の適用は強(qiáng)度の紅斑と浮腫を引き起こす (ACGIH (7th, 2019))。 (2) 本物質(zhì)はラットとマウスの皮膚に腐食性を示す (SIAP (2001)、REACH登録情報(bào) (Access on May 2020)) 。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1) より、區(qū)分1とした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)は皮膚腐食性物質(zhì) (區(qū)分1) に區(qū)分されている。
呼吸器感作性
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚感作性
【分類(lèi)根拠】 (1)~(5) より、區(qū)分1Aとした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)は産衛(wèi)學(xué)會(huì)において皮膚第1群に指定されている (日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會(huì)學(xué)會(huì)誌 (2019年9月號(hào)))。 (2) 本物質(zhì)はモルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) において感作性を示す (SIAP (2001))。 (3) 本物質(zhì)はプラスチック製造に関わる作業(yè)者における強(qiáng)い感作性物質(zhì)と報(bào)告されている (ACGIH (7th, 2019))。 (4) 本物質(zhì)は作業(yè)者に対し0.1 mg/m3以下の作業(yè)環(huán)境下で皮膚感作性を示す (SIAP (2001))。 (5) TG429に準(zhǔn)拠したマウス局所リンパ節(jié)試験 (LLNA) において、陽(yáng)性と判定された (REACH登録情報(bào) (Accessed on October 2019))。
【參考データ等】 (6) 本物質(zhì)は反復(fù)適用によりモルモットに軽度の感作性を示したが、再現(xiàn)性は得られなかった (ACGIH (7th, 2019))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類(lèi)根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験で陰性の報(bào)告がある (ACGIH (7th, 2019)、SIAP (2001))。 (2) in vitroでは、細(xì)菌を用いる復(fù)帰突然変異試験、ほ乳類(lèi)培養(yǎng)細(xì)胞を用いる染色體異常試験で陰性の報(bào)告がある (ACGIH (7th, 2019)、SIAP (2001)、既存點(diǎn)検結(jié)果 (Access on April 2020))。
発がん性
【分類(lèi)根拠】 データがなく分類(lèi)できない。
生殖毒性
【分類(lèi)根拠】 (1) 、(2) より、概ね性機(jī)能?生殖能、発生影響に対する悪影響はないと判斷されることから、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。なお、新たな情報(bào)が得られたことにより、舊分類(lèi)から分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) ラットを用いた強(qiáng)制経口投與による簡(jiǎn)易生殖毒性試験 (OECD TG 421) において、親動(dòng)物毒性 (死亡、體重増加抑制、摂餌量減少、前胃の病変 (潰瘍、角化亢進(jìn)を伴った扁平上皮増生等)) がみられる用量においても、生殖能、児動(dòng)物に影響はみられていない (既存點(diǎn)検結(jié)果 (Access on April 2020))。 (2) 雌ラットの妊娠6~19日に強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験 (OECD TG 414) において、母動(dòng)物毒性 (體重減少、切迫屠殺 (3/25例)、呼吸困難、肺の暗赤色化等) がみられる用量においても、胚/胎児に影響はみられていない (REACH登録情報(bào) (Access on June 2020))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類(lèi)根拠】 (1)~(3) より、本物質(zhì)の主な急性影響は腐食性による呼吸器への影響と考えられることから、區(qū)分1 (呼吸器) とした。舊分類(lèi)で分類(lèi)根拠とされたラット、マウスの急性毒性試験でみられた自発運(yùn)動(dòng)の低下、眼瞼下垂、死亡例での運(yùn)動(dòng)失調(diào)と努力呼吸については、自発運(yùn)動(dòng)の低下、眼瞼下垂等は回復(fù)性がみられていること、運(yùn)動(dòng)失調(diào)及び努力呼吸については死亡例での所見(jiàn)であることから、分類(lèi)根拠としないこととし、舊分類(lèi)から分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)の毒性は最初の接觸部位での腐食性によるものである (SIAP (2001))。 (2) ラットに本物質(zhì)のエアロゾル1.74~6.04 mg/Lを1時(shí)間 (4時(shí)間換算値: 0.44~1.51 mg/L、區(qū)分1~區(qū)分2の範(fàn)囲) 吸入ばく露した結(jié)果、眼刺激、流涙、呼吸困難がみられ、剖検で肺の病変がみられた (ACGIH (7th, 2019))。 (3) ラットに本物質(zhì)のエアロゾル0.74~ 5.2 mg/Lを4時(shí)間吸入ばく露した試験 (OECD TG 403) において、0.74 mg/L (區(qū)分1の範(fàn)囲) で頻呼吸 (accelerated respiration)、肺の異常呼吸音 (pulmonary respiration sounds)、うずくまり、立毛、被毛の汚れがみられ、剖検では0.74 mg/L群の生存例で肺葉のびまん性の赤色化、水腫が、1.35 mg/L以上の群の死亡例で肺葉のびまん性の赤色化がみられた (REACH登録情報(bào) (Access on May 2020))。
【參考データ等】 (4) 本物質(zhì)の製造工場(chǎng)の作業(yè)者の癥例報(bào)告で、本物質(zhì)の腐食性による消化管への刺激がみられたとの報(bào)告がある (ACGIH (7th, 2019))。 (5) ラット、マウスを用いた急性経口毒性試験で、自発運(yùn)動(dòng)の低下や眼瞼下垂等が投與後數(shù)時(shí)間で認(rèn)められたが、これらの癥狀は3~7日後に回復(fù)した。観察中の死亡例では、死亡前に運(yùn)動(dòng)失調(diào)と努力呼吸を示した。剖検では、死亡例の胃及び腸管に激しい潰瘍または壊死が観察されたが、他の臓器に極端な変化はみられなかった (REACH登録情報(bào) (Access on May 2020))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類(lèi)根拠】 (1) より、実験動(dòng)物への吸入ばく露により、區(qū)分1の範(fàn)囲で呼吸器への影響がみられていることから、區(qū)分1 (呼吸器) とした。新たな情報(bào)をもとに分類(lèi)を行い、舊分類(lèi)から分類(lèi)結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) ラットを用いた13週間の吸入ばく露試験において、本物質(zhì)のエアロゾルを13週間 (6時(shí)間/日、5日間/週) 鼻部ばく露した結(jié)果、5 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.004 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で気管支上皮の変性 (腺毛の喪失、上皮の菲薄化、細(xì)胞質(zhì)の好塩基性化、核濃縮) が、30 mg/m3 (ガイダンス値換算: 0.022 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) で気管支上皮の扁平上皮化生、肺の亜急性炎癥がみられたと報(bào)告されている (REACH登録情報(bào) (Access on May 2020))。
【參考データ等】 (2) ラットを用いた経口投與による28日間反復(fù)投與毒性試験の結(jié)果、600 mg/kg/day (90日換算: 187 mg/kg/day、區(qū)分2超) で自発運(yùn)動(dòng)低下などの癥狀発現(xiàn)と死亡の発生、病理學(xué)的変化として胃の主に前胃部粘膜に潰瘍の形成、重層扁平上皮の過(guò)形成、さらに血液または生化學(xué)検査では血色素量およびヘマトクリット値の減少、血清総タンパク量の減少などが報(bào)告されているが、それより低用量の150 mg/kg/day以下では毒性影響は報(bào)告されていない (既存點(diǎn)検結(jié)果 (Access on April 2020)、SIAP (2001))。
誤えん有害性*
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。本有害性項(xiàng)目の內(nèi)容に変更はない。