11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
備考: (外部MSDS)
吸入: 呼吸器官に刺激性。
LD50 経皮 - ラット - > 2,000 mg/kg
(歐州司令92/69/EEC附則Vによる試験済み。)
LD50 経口 - ラット - 500 mg/kg
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
結(jié)果: 眼への刺激なし - 4 h
備考: (ECHA)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ニワトリの眼
結(jié)果: 重篤な眼の損傷。
備考: (ECHA)
(EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結(jié)果: 陽性
(歐州司令92/69/EEC附則Vによる試験済み。)
(EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細(xì)胞変異原性
方法: OECD 試験ガイドライン 471
試験タイプ: in vitro染色體異常試験
テストシステム: 人間のリンパ球
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 473
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: Salmonella typhimurium
試験タイプ: Ames 試験
結(jié)果: 陰性
結(jié)果: 陰性
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報(bào)
反復(fù)投與毒性 - ラット - 経口 - 28 Days - 無毒性レベル - 15 mg/kg
人に対するホウ酸塩で報(bào)告される毒性:摂取または吸収により、悪心、嘔吐、下痢、腹の痙攣、皮膚お
よび粘膜に anderythematous病変をひき起こす可能性がある。他の癥狀には、循環(huán)虛脫、頻拍、チアノ
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
ーゼ、せん妄、痙攣、昏睡がある。乳児では5g以下から、大人では5~20gで死に至ると報(bào)告されてい
フッ素イオンは、血清カルシウム値を低下させて致命的な低カルシウム血癥を引き起こす可能性がある。
備考: (ECHA)
る。, 胃腸疾患, 腎障害を起こすことがある。, 眠気, 疲労, めまい, 運(yùn)動失調(diào)。, 活動亢進(jìn)。, 流涎癥