急性毒性
経口
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
経皮
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における固體である。
吸入:蒸気
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における固體である。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖細胞変異原性
GHS分類: 分類できない ガイダンスの改訂により區(qū)分外が選択できなくなったため、分類できないとした。すなわち、in vivoでは、マウスの末梢血を用いた小核試験で陰性 (NTP DB (Access on July 2017))、in vitroでは、細菌の復(fù)帰突然変異試験で陽性、哺乳類培養(yǎng)細胞の染色體異常試験で陽性、陰性の結(jié)果、姉妹染色分體交換試験で陰性である (厚労省既存化學(xué)物質(zhì)毒性データベース (Access on June 2017)、NTP DB (Access on July 2017))。
発がん性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖毒性
GHS分類: 區(qū)分2 ラットを用いた強制経口投與による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において、高用量 (500 mg/kg/day) では出生率、分娩率、著床率の低値傾向、出産児數(shù)の減少、児動物に出生児數(shù)及び生後4日の生存児數(shù)の減少などわずかな生殖発生影響がみられたが、母動物に重篤な毒性 (死亡 (3/12例)、前胃?大腿骨における病理組織學(xué)的変化) がみられる用量での影響であった (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (2007))。一方、マウスを用いた混餌投與による連続交配試験では、親動物には中用量 (0.75% (ガイダンス換算: 1,125 mg/kg/day)) 以上で母動物の體重低値、同腹児數(shù)の減少、高用量 (1.5% (ガイダンス換算: 2,250 mg/kg/day)) で雄親動物の體重低値、受胎率の低下、3回目の妊娠から5回目の妊娠における分娩までの日數(shù)延長、児動物には高用量でF1離乳前生存率の低値、F2生存児數(shù)の減少がみられた (NTP Report for RACB88105 (1990))。 以上、NTPのマウス連続交配試験で親動物の一般毒性 (體重低値) 発現(xiàn)用量で生殖能への影響 (受胎率低下、同腹児數(shù)減少など)、及び児動物に生存率低値がみられたことから、本項は區(qū)分2とした。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類: 分類できない ヒトに関する情報はない。 実験動物については、ラットを用いた強制経口投與による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)である100 mg/kg/day (90日換算: 47 mg/kg/day) で前胃の扁平上皮過形成、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲を超える500 mg/kg/day (90日換算: 233 mg/kg/day) で流涎、體重増加抑制、赤血球數(shù)?ヘモグロビン濃度?ヘマトクリット値の低値傾向、精巣重量減少、前胃のびらん?限局性炎癥性細胞浸潤、大腿骨における海綿骨の増生、精巣の精上皮の変性、精巣上體の管內(nèi)の精子減少等がみられている (経済産業(yè)省による安全試験結(jié)果 (2007))。 以上、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)でみられた前胃の病変は刺激性によるものと考えられる。したがって、分類できないとした。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。