急性毒性
経口
ラットのLD50値は2381 mg/kg bw(USEPA/HPV (2010))。GHS分類(lèi):區(qū)分外(國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)の區(qū)分5相當(dāng)) 急性毒性(経口) 區(qū)分外
経皮
ラットのLD50値は >3520 mg/kg bw(USEPA/HPV (2010))であり、かつ死亡は認(rèn)められなかったとの報(bào)告がある。GHS分類(lèi):區(qū)分外 急性毒性(経皮) 區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外 急性毒性(吸入:ガス) 分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
ラットに1400、2700および4300 ppmを4時(shí)間ばく露後の死亡率はそれぞれ0/6、1/6および4/6(USEPA/HPV (2010))との報(bào)告がある。なお、試験濃度(1400~4300 ppm)が飽和蒸気圧濃度(8947 ppm)の90%より低いので、ミストがほとんど混在しない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類(lèi):區(qū)分4 急性毒性(吸入:蒸気) 區(qū)分4
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 急性毒性(吸入:粉塵、ミスト) 分類(lèi)できない
皮膚腐食性及び刺激性
シクロオクタジエンは皮膚に対し、上皮の壊死、潰瘍および真皮の著しい炎癥を伴い腐食性を示す(PATTY (5th, 2001))と記述されている。加えて、反復(fù)による適用ではあるが、ウサギに試験物質(zhì)1 mLを1日6時(shí)間3日間にわたり適用した試験では極めて重度の刺激性を生じ、皮膚の病理組織學(xué)的検査により上皮の壊死、潰瘍、著しい真皮の炎癥が見(jiàn)出されたとの報(bào)告(USEPA/HPV (2010))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分1 皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分1
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギを用いた試験で適用直後から刺激性を示したが、結(jié)膜炎のみで24時(shí)間以?xún)?nèi)に軽快した。主な影響は眼瞼にあり、赤く腫れ化膿性分泌物を排出したとの結(jié)果(USEPA/HPV (2010))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分2B 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2B
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 急性毒性(吸入:粉塵、ミスト) 分類(lèi)できない
皮膚感作性
本物質(zhì)は皮膚感作性物質(zhì)である(PATTY (5th, 2001))と記載され、モルモットを用いた皮膚感作性試験で、陽(yáng)性率が惹起処置として局所適用により100% (10/10)、皮內(nèi)注射により90% (9/10)と強(qiáng)力な感作性物質(zhì)であった(USEPA/HPV (2010))。GHS分類(lèi):區(qū)分1 皮膚感作性 區(qū)分1
生殖細(xì)胞変異原性
ラットに吸入ばく露後の骨髄を用いた小核試験(體細(xì)胞in vivo変異原性試験)で陰性(USEPA/HPV (2010))。なお、in vitro試験として、エームス試験およびヒトリンパ球を用いた染色體異常試験でいずれも陰性(USEPA/HPV (2010))。GHS分類(lèi):區(qū)分外 生殖細(xì)胞変異原性 區(qū)分外
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 急性毒性(吸入:粉塵、ミスト) 分類(lèi)できない
生殖毒性
ラットに経口投與による反復(fù)投與毒性/生殖発生毒性併合スクリーニング試験(OECD TG 422:GLP)において、親動(dòng)物に體重増加抑制などの一般毒性が高用量群で認(rèn)められたが、交配、妊娠等の指標(biāo)には対照群と差がなく、性機(jī)能および生殖能に対する悪影響は現(xiàn)れなかった(USEPA/HPV (2010))との報(bào)告がある。さらに、同腹仔數(shù)、生存率仔數(shù)にも影響が認(rèn)められなかった(USEPA/HPV (2010))との報(bào)告があるが、催奇形性を含む仔の発生に及ぼす影響についてはデータ不十分である。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 生殖毒性 分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットに1400~4300 ppm(蒸気)を4時(shí)間の吸入試験において、ばく露開(kāi)始後3時(shí)間までに全例が外部音の刺激に無(wú)反応となり、その他に運(yùn)動(dòng)失調(diào)、嗜眠が観察され、2700 ppm以上では死亡例が発生した(USEPA/HPV (2010))。また、ラットに1500 ppm(蒸気)を吸入を1日6時(shí)間2日続けた試験では死亡はなく、1日目のばく露後に抑制、覚醒反応の欠如、協(xié)調(diào)不能が認(rèn)められた(USEPA/HPV (2010))。GHS分類(lèi):區(qū)分3(麻酔作用) 特定標(biāo)的臓器毒性(単回暴露) 區(qū)分3(麻酔作用)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
雄ラットに2週間吸入(蒸気)ばく露により、500 ppm(2.21 mg/L)(90日換算値 0.34 mg/L)で病理組織學(xué)的影響が鼻腔と腎臓に見(jiàn)られ、嗅上皮の変性?壊死、腎臓の重量増加とヒアリン硝子滴の増加が観察された(USEPA/HPV (2010))。この腎臓の変化は雄ラットに特有の変化でヒトには當(dāng)てはまらないとされるため分類(lèi)の根拠としなかったが、鼻腔に対する影響は一般的にばく露期間または濃度が増加すると病変が肺に達(dá)するケースもあることから區(qū)分2(気道)とした。なお、ラットに経口投與による反復(fù)投與毒性/生殖発生毒性併合スクリーニング試験(OECD TG 422:GLP)では、NOAELは600 mg/kg/day(90日換算値:360 mg/kg/day)と報(bào)告され(USEPA/HPV (2010))ている。ガイダンス値範(fàn)囲の上限(100 mg/kg/day)を超えているため、経口経路では區(qū)分外相當(dāng)となる。GHS分類(lèi):區(qū)分2(気道) 特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)暴露) 區(qū)分2(気道)
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 急性毒性(吸入:粉塵、ミスト) 分類(lèi)できない