急性毒性
経口
ラットLD50値: >2000 mg/kg(厚労省報(bào)告 (Access on Aug, 2010))、3000 mg/kg(JECFA FAS51 (1974))。(GHS分類(lèi):區(qū)分外(JIS分類(lèi)基準(zhǔn)))
経皮
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
吸入
吸入(粉じん): データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
吸入(蒸気): データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
吸入(ガス): GHSの定義における固體である。(GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外)
皮膚腐食性?刺激性
物理化學(xué)的性狀としてpH2.0(20℃飽和水溶液)(厚労省報(bào)告 (Access on Aug, 2010))。(GHS分類(lèi):區(qū)分1)
眼に対する重篤な損傷?刺激性
物理化學(xué)的性狀としてpH2.0(20℃飽和水溶液)(厚労省報(bào)告 (Access on Aug, 2010))。(GHS分類(lèi):區(qū)分1)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
皮膚感作性:データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
呼吸器感作性:データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
生殖細(xì)胞変異原性
エームス試験およびCHL/IU細(xì)胞を用いた染色體異常試験において、いずれも陰性(厚労省報(bào)告 (Access on Aug, 2010))。(GHS分類(lèi):in vivo試験のデータがなく分類(lèi)できない。)
発がん性
ラットに0.3~3%の濃度で2年間混餌投與した試験で、成長(zhǎng)率、死亡率および病理學(xué)的検査において認(rèn)識(shí)し得る有害影響は観察されなかった(JECFA FAS51 (1974))とある。(GHS分類(lèi):データ不足で分類(lèi)できない。)
生殖毒性
ラットを用い交配の2週間前から分娩の3日後まで経口投與した簡(jiǎn)易生殖毒性試験(OECD TG 421)において、高用量群(1000 mg/kg)で被験物質(zhì)投與の影響とされる死亡が発生し、300 mg/kg群の雄について組織學(xué)的検査で精巣の精細(xì)管萎縮等の異常所見(jiàn)により、受胎能に関する被験物質(zhì)投與の影響が示唆された。しかし、平均性周期日數(shù)および交尾能に被験物質(zhì)投與の影響はなく、全例が正常に分娩し、妊娠、分娩および出生等の生殖指標(biāo)にも被験物質(zhì)投與の影響は認(rèn)められなかった。雌雄の新生仔の生存性および出生後 0および4日の仔の狀態(tài)にも被験物質(zhì)投與の影響は認(rèn)められなかった(厚労省報(bào)告 (Access on Aug, 2010))。(GHS分類(lèi):データ不足で分類(lèi)できない。)
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(単回ばく露)
ラットに2000 mg/kgを経口投與した急性毒性試験において、死亡動(dòng)物はなく、一般狀態(tài)観察、體重測(cè)定および剖検において、被験物質(zhì)投與の影響は認(rèn)められなかった(厚労省報(bào)告 (Access on Aug, 2010))。(GHS分類(lèi):経口経路で區(qū)分外に相當(dāng)するが、データ不足で分類(lèi)できない。)
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(反復(fù)ばく露)
ラットに経口投與による28日間反復(fù)投與試験において、1000 mg/kg/day(90日換算:311 mg/kg/day)で被験物質(zhì)投與に起因すると思われる変化が雌雄の一般狀態(tài)および胃に認(rèn)められ、NOAELは200 mg/kg/dayである(90日換算:62.2 mg/kg/day)厚労省報(bào)告 (Access on Aug, 2010))が、100 mg/kg/day付近では毒性影響が不明である。また、ラットに0.3~3%の濃度で2年間混餌投與した試験において、成長(zhǎng)率、死亡率および病理學(xué)的検査で明らかな有害影響は観察されなかった(JECFA FAS51 (1974))。(GHS分類(lèi):データ不足で分類(lèi)できない。)
吸引性呼吸器有害性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)