急性毒性
経口
データ不足。なお、ラットのLD50値は505 mg/kg(RTECS (2009))との報(bào)告があるが、詳細(xì)不明である。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データ不足。なお、ラットのLD50値は505 mg/kg(RTECS (2009))との報(bào)告があるが、List 3のデータであり、詳細(xì)不明である。
経皮
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
吸入:ガス
常溫で液體(liquid)(Merck (14th, 2006))である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外 常溫で液體(liquid)(Merck (14th, 2006))である。
吸入:蒸気
ラットのLC50値は716 ppm/4h(RTECS (2009)、FUNDAMENTAL AND APPLIED TOXICOLOGY 8, 101-106 (1987))。なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度(4605 ppm)の90%より低いので、ミストがほとんど混在していない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類(lèi):區(qū)分3 ラットのLC50値は716 ppm/4h(RTECS (2009)、元文獻(xiàn):FUNDAMENTAL AND APPLIED TOXICOLOGY 8, 101-106 (1987))に基づき、元文獻(xiàn)の記載を確認(rèn)し區(qū)分3とした。なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度(4605 ppm)の90%より低いので、ミストがほとんど混在していない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データなし。なお、ウサギの正常眼に亜硝酸アミルを適用し、表面にほんの僅かな傷害を起こした(HSDB (2003))との報(bào)告がある。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。なお、ウサギの正常眼に亜硝酸アミルを適用し、表面にほんの僅かな傷害を起こした(HSDB (2003))との報(bào)告がある。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
皮膚感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
生殖細(xì)胞変異原性
in vivo 試験のデータがなく分類(lèi)できない。なお、in vitro 試験では、エームス試験およびCHO細(xì)胞を用いた染色體異常試験でいずれも陽(yáng)性(NTP DB (1981))の報(bào)告がある。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない in vivo 試験のデータがなく分類(lèi)できない。なお、in vitro 試験では、エームス試験およびCHO細(xì)胞を用いた染色體異常試験でいずれも陽(yáng)性(NTP DB (1981))の報(bào)告がある。
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
生殖毒性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
本物質(zhì)は狹心癥、およびシアン化合物中毒の解毒のために醫(yī)薬品使用されている。投與により平滑筋弛緩作用を示し、末梢血管拡張、血圧低下を起こし(醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010))、大量吸入ばく露後の癥狀として、顔面紅潮、拍動(dòng)性頭痛、チアノーゼ、脫力、不穏、錯(cuò)亂などを起こす(PATTY (5th, 2001))と記載されている。醫(yī)薬品添付文書(shū)には、重大な副作用として頻度不明ながら、メトヘモグロビン血癥、チアノーゼおよび溶血性貧血の記載もある(醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010))ことから區(qū)分1(心血管系、血液系)とした。また、高濃度の亜硝酸エステル類(lèi)の吸入では、上記の癥狀に加え、めまい、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、失神、鎮(zhèn)靜作用、虛弱感など神経系様の癥狀が見(jiàn)られる(厚生労働省?薬事、食品衛(wèi)生審議會(huì)指定薬物部會(huì)議事資料(2006))とも記載されていることから區(qū)分1(神経系)とした。GHS分類(lèi):區(qū)分1(心血管系、血液系、神経系) 本物質(zhì)は狹心癥、およびシアン化合物中毒の解毒のために醫(yī)薬品使用されている。投與により平滑筋弛緩作用を示し、末梢血管拡張、血圧低下を起こし(醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010)、List1相當(dāng))、大量吸入ばく露後の癥狀として、顔面紅潮、拍動(dòng)性頭痛、チアノーゼ、脫力、不穏、錯(cuò)亂などを起こす(PATTY (5th, 2001))と記載されている。醫(yī)薬品添付文書(shū)には、重大な副作用として頻度不明ながら、メトヘモグロビン血癥、チアノーゼおよび溶血性貧血の記載もある(醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010))ことから區(qū)分1(心血管系、血液系)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データなし。