急性毒性
経口
GHS分類: 區(qū)分3 マウスのLD50値 として、110 mg/kg (NTP TOX83 (2017)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分3とした。
経皮
GHS分類: 區(qū)分2 ウサギのLD50値 として、64 mg/kg (NTP TOX83 (2017)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分2とした。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なおリスト外の資料の情報(bào)として、ウサギを用いた眼刺激性試験で、非常に強(qiáng)い結(jié)膜炎と中等度の角膜混濁が生じ、48時(shí)間後も持続したが、7日後には結(jié)膜炎は病変の痕跡のみとなったとの報(bào)告 (Gehring P.J. et al., Toxicology and Applied Pharmacology, 11, 361-371, 1967) がある。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖細(xì)胞変異原性
GHS分類: 分類できない ガイダンスの改訂により區(qū)分外が選択できなくなったため、分類できないとした。すなわち、in vivoでは、マウスの末梢血を用いた小核試験で陰性 (NTP DB (Access on June 2017)、NTP TOX83 (2017))、in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陽(yáng)性である (NTP DB (Access on June 2017)、NTP TOX83 (2017))。
発がん性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖毒性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類: 區(qū)分2 (血液系、肝臓、生殖器 (男性)) ヒトに関する情報(bào)はない。 実験動(dòng)物については、ラット、マウスを用いた飲水による3ヵ月間反復(fù)経口投與毒性試験が実施されており、ラットでは、區(qū)分1のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)である10 ppm (雄: 1 mg/kg/day、雌: 1 mg/kg/day) 以上で腎臓の重量増加、脾臓のうっ血、30 ppm (雄: 3 mg/kg/day、雌: 3 mg/kg/day) 以上で、総タンパク?アルブミンの増加、肝臓の重量増加、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)である300 ppm (雄: 25 mg/kg/day、雌: 27 mg/kg/day) 以上で赤血球數(shù)?ヘモグロビン量?ヘマトクリット値の減少、網(wǎng)狀赤血球數(shù)の増加、肝臓の肝細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)空胞化、脾臓の髄外造血細(xì)胞増殖、骨髄の過(guò)形成、1,000 ppm (雄:65 mg/kg/day、雌:70 mg/kg/day) で體重増加抑制、削瘦、肝臓の明細(xì)胞巣、精巣上體內(nèi)の精子數(shù)減少がみられ、マウスでは、區(qū)分1のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)である10 ppm (雄: 1.5 mg/kg/day、雌: 1.2 mg/kg/day) 以上で肝臓の重量増加、區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲內(nèi)である300 ppm (雄: 41 mg/kg/day、雌: 38 mg/kg/day) 以上で肝臓の小葉中心性肝細(xì)胞肥大、區(qū)分2のガイダンス値の上限近傍である1,000 ppm (雄: 110 mg/kg/day、雌: 92 mg/kg/day) で赤血球數(shù)?ヘモグロビン量?ヘマトクリット値の減少、腎臓の重量増加がみられたとの報(bào)告がある (NTP TOX83 (2017))。 以上、貧血所見(jiàn)及び貧血に伴う所見(jiàn)、肝臓への影響、精子への影響が認(rèn)められており、區(qū)分2 (血液系、肝臓、生殖器 (男性)) とした。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。