11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
(OECD 試験ガイドライン 401)
値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ベンゼン
LC50 吸入 - ラット - メス - 4 h - 43.7 mg/l
経皮: データなし
LD50 経口 - ラット - オス - > 2,000 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 403)
皮膚腐食性/刺激性
(OECD 試験ガイドライン 404)
結(jié)果: 皮膚に刺激性。 - 4 h
皮膚 - ウサギ
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
結(jié)果: 眼への刺激
値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ベンゼン
備考: (ECHA)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結(jié)果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 406)
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細(xì)胞変異原性
試験タイプ: Ames 試験
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細(xì)胞試験): 染色體異常。
テストシステム: チャイニーズハムスター肺細(xì)胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
試験タイプ: in vitro哺乳動(dòng)物細(xì)胞遺伝子変異試験
試験タイプ: 変異原性(哺乳動(dòng)物細(xì)胞): 小核試験
方法: OECD 試験ガイドライン 474
結(jié)果: 陽性
値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ベンゼン
テストシステム: Salmonella typhimurium
投與経路: 吸入(蒸気)
細(xì)胞型: 骨髄
種: マウス
結(jié)果: 陽性
方法: US-EPA
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 陽性
方法: US-EPA
方法: OECD 試験ガイドライン 471
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
遺伝性疾患のおそれ。
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
長期にわたる、又は反復(fù)ばく露による臓器の障害。 - 血液
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
誤えん有害性
飲み込んで気道に侵入すると生命に危険のおそれ。
11.2 追加情報(bào)
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 120 d - 無毒性レベル - 100 mg/kg - 最小毒性レベル
- 25 mg/kg
備考: 亜慢性毒性
吐き気, めまい, 頭痛, 高濃度のベンゼンを吸入すると、ウキウキした気分、神経の興奮および/又はう
わつき、抑うつ、嗜眠狀態(tài)または疲労により特徴づけられる中樞神経系における初期刺激影響が起こる
可能性がある。被害者は、胸苦しさ、息切れ、意識(shí)消失を経験する可能性がある。振せん、痙攣、およ
び呼吸麻痺または循環(huán)虛脫による死が、重度の暴露後數(shù)分~數(shù)時(shí)間にかけて起こることがある。少量の
液體を吸入すると、すぐに肺水腫および肺組織の出血が起こる。皮膚に直接觸れると、紅斑が生じる可
能性がある。反復(fù)または長期にわたる皮膚付著により、乾燥し、はがれる皮膚炎、または二次的な皮膚
血、紫斑、汎血球減少、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、および白血病の発生が起こる可能
遅れる可能性がある。, 化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
全身への影響
吸収後
頭痛
めまい
酩酊
倦怠感
昏睡狀態(tài)
呼吸停止
潛伏期間後
血球數(shù)変化
本品は特に慎重に取り扱うこと。
血液 - 便秘 - ヒトの証拠に基づく
その他の危険な特徴を除外してはならない。
溶血
亜急性毒性
中樞系障害
興奮狀態(tài)
関連しないようである。長期のベンゼン暴露の影響兆候は、実際に暴露が止められた後、數(shù)ヶ月、數(shù)年
性がある。骨髄は正常であるか、形成不全または過形成を生じる可能性があり、周辺の血液形成組織に
感染が発生する可能性がある。主な標(biāo)的臓器は、造血系である。進(jìn)行すれば、鼻、歯莖または粘膜の出