急性毒性
経口
ラットのLD50値は≦50 mg/kg [Directive 84/449/EEC, B.1; GLP](IUCLID (2000))の報(bào)告があり、區(qū)分1または區(qū)分2に該當(dāng)するが、EU分類がR25である(EC-JRC (ESIS) (Access on June. 2011))。GHS分類:區(qū)分2 ラットのLD50値は≦50 mg/kg [Directive 84/449/EEC, B.1; GLP](IUCLID (2000))の報(bào)告があり、區(qū)分1または區(qū)分2に該當(dāng)するが、EU分類がR25である(EC-JRC (ESIS) (Access on June. 2011))ことを考慮し、區(qū)分2とした。
経皮
ラットのLD50値は>2000 mg/kg [Directive 92/69/EEGHS分類:C, B.3; GLP](IUCLID (2000))である。GHS分類:區(qū)分外(國(guó)連分類基準(zhǔn):區(qū)分5または區(qū)分外) ラットのLD50値は>2000 mg/kg [Directive 92/69/EEC, B.3; GLP](IUCLID (2000))に基づき、JIS分類基準(zhǔn)の區(qū)分外(國(guó)連分類基準(zhǔn)の區(qū)分5または區(qū)分外に相當(dāng))とした。
吸入:ガス
常溫で液體である。GHS分類:分類対象外 常溫で液體 (liquid)(HSDB(2003))である。
吸入:蒸気
ラットのLC50値は859 ppm/4h [Directive 84/449/EEC, B.2; GLP] (IUCLID (2000))がある。なお、LC50値(859 ppm)が飽和蒸気圧濃度(5395 ppm)の90%より低いので、ほとんどミストが混在しない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類:區(qū)分3 ラットのLC50値は859 ppm/4h [Directive 84/449/EEC, B.2; GLP] (IUCLID (2000))に基づき、區(qū)分3とした。なお、LC50値(859 ppm)が飽和蒸気圧濃度(5395 ppm)の90%より低いので、ほとんどミストが混在しない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
ラットを用いた試験(Directive 84/449/EEC, B.4, GLP)で刺激性なし(not irritating)との結(jié)果(IUCLID (2000))がある。GHS分類:區(qū)分外 ラットを用いた試験(Directive 84/449/EEC, B.4, GLP)で刺激性なし(not irritating)との結(jié)果(IUCLID (2000))に基づき區(qū)分外とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖細(xì)胞変異原性
in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験としては、サルモネラ菌を用いたエームス試験で陰性が報(bào)告されているが、大腸菌を用いた試験では代謝活性化を伴わない場(chǎng)合に一部弱陽(yáng)性の結(jié)果がある(IUCLID (2000)) 。GHS分類:分類できない in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験としては、サルモネラ菌を用いたエームス試験で陰性が報(bào)告されているが、大腸菌を用いた試験では代謝活性化を伴わない場(chǎng)合に一部弱陽(yáng)性の結(jié)果がある(IUCLID (2000)) 。
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖毒性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。