中文名稱(chēng):6-溴喹啉中文同義詞:6-溴喹啉;6-溴喹啉10G;6-溴喹啉,97%;6-溴喹啉,96%英文名稱(chēng):6-Bromoquinoline英文同義詞:6-Bromo-1-azanaphthalene;6-Bromoquinoline,97%;6-Br-quinoline;TIMTEC-BBSBB001559;6-bromo-quinolin;Quinoline,6-bromo-;6-BROMOOQUINOLINE;6-BROMOQUINOLINECAS號(hào):5332-25-2分子式:C9H6BrN分子量:208.05EINECS號(hào):226-238-7相關(guān)類(lèi)別:通用試劑;醫(yī)藥中間體;喹啉衍生物;喹啉類(lèi);其他化合物;雜環(huán)砌塊;化學(xué)試劑;喹啉;Aromatics;Heterocycles;Quinolines,Isoquinolines&Quinoxalines;BoronicAcid;HeterocyclicCompounds;BuildingBlocks;HalogenatedHeterocycles;HeterocyclicBuildingBlocks;QuinolinesHeterocyclicBuildingBlocks;醫(yī)藥生物化工;原料;生物化工;化工原料;blocks;Bromides;Quinolines;Halides;Quinolines,Isoquinolines&Quinoxalines;Quinoline&Isoquinoline;Miscellaneous;QuinolineDerivertives;AromaticsCompounds;Haloquinolines;quinolineMol文件:5332-25-2.mol6-溴喹啉性質(zhì)熔點(diǎn)19°C沸點(diǎn)116°C/6mmHg密度1.55折射率n20/D1.663閃點(diǎn)19°C儲(chǔ)存條件Refrigerator溶解度Solubleinacetone,acetonitrile,dichloromethane,ethylacetateandTHF.酸度系數(shù)(pKa)4.18±0.10(Predicted)InChIKeyIFIHYLCUKYCKRH-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫(kù)5332-25-2(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息6-Bromoquinoline(5332-25-2)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Quinoline,6-bromo-(5332-25-2)6-溴喹啉用途與合成方法用途6-溴喹啉是可用于有機(jī)合成的化合物。溴喹啉有七種位置異構(gòu)體，其主要物性列表如下：▼▲名稱(chēng)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性2-溴喹啉48～49溶于乙醚、氯仿、苯3-溴喹啉12～15274～276、95(66.66Pa)4-溴喹啉29～30270(分解)易溶于稀酸5-溴喹啉52(針狀晶體)2806-溴喹啉242787-溴喹啉52(針狀晶體)2908-溴喹啉80165～166(2399.79Pa)用途和制備方法3-溴喹啉與混酸作用生成3-溴-5-硝基喹啉，與高錳酸鉀加熱被氧化為5-溴-2，3-吡啶二甲酸。6-溴喹啉與硝酸加熱生成6-溴-8-硝基喹啉，與高錳酸鉀作用被氧化為2，3-吡啶二甲酸。由2-羥基喹啉與五溴化磷作用制得2-溴喹啉。由喹啉過(guò)溴化物于180℃加熱制得3-溴喹啉。由4-羥基喹啉與五溴化磷加熱，或由4-氨基喹啉經(jīng)重氮化反應(yīng)制得4-溴喹啉。5-溴喹啉由間溴苯胺、甘油、間溴硝基苯及濃硫酸加熱，或由5-氨基喹啉經(jīng)重氮化反應(yīng)制取。由對(duì)溴苯胺與甘油、濃硫酸、對(duì)溴硝基苯加熱制得6-溴喹啉。由7-氨基喹啉經(jīng)重氮化反應(yīng)制得7-溴喹啉。8-溴喹啉由鄰溴苯胺、甘油、濃硫酸及鄰溴硝基苯加熱制得。用途：作有機(jī)合成試劑。安全信息危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi,Xn危險(xiǎn)類(lèi)別碼36/37/38-41-37/38-22-20/21/22安全說(shuō)明26-37/39-39-36WGKGermany3HazardNoteIrritantTSCAYesHazardClassIRRITANT海關(guān)編碼29334900