人膠質細胞源性連接蛋白(GDN)酶聯免疫吸附測定試劑盒 別稱:SERPINE2 , GDN, GDNPF, PI-7, PI7, PN-1, PN1, PNI Human GDN(Glia Derived Nexin) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組GDN濃度
ProNS0 1 CD Media Special BOT
UltraDOMA-PF Hybridoma Medium, 500 ml Media Special BOT
UltraMDCK serum-free 1L Media Special BOT
PowerCHO-3 CD, w/o L-Gln w/o PR or HT,1L Media Special BOT
ProCHO 4 w/o Phenol Red, 1 L Media Special BOT
牛皰疹病毒Ⅰ型PCR檢測試劑盒/Periplocogenin1128993
牛皰疹病毒Ⅰ型實時熒光PCR檢測試劑盒Periplocin131374杠柳毒苷
牛副流感病毒RT-PCR檢測試劑盒/Peri acid825周位酸
牛副流感病毒實時熒光RT-PCR檢測試劑盒Perforatumone82731
牛合胞體病毒實時熒光RT-PCR檢測試劑盒Pentoxyverine 231421枸櫞酸噴托維林
4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 898543-06-1 中文名: 分子式:C14H18ClN3O4 度:98.0% 關鍵詞: 小鼠巨嗜細胞炎性蛋白 -1 g (mouse MIP-1 g ) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 R&D
4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 446292-10-0 中文名: 分子式:C14H17N3O4 度:98.0% 關鍵詞: 小鼠巨嗜細胞炎性蛋白 -1β(mouse MIP-1β) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 R&D
3β-Hydroxyporiferast-5-en-7-one 145163-97-9 中文名: 分子式:C29H48O2 度:% 關鍵詞: 豆甾烷; 植海德堡沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒物提取物; 天然產物; 天然產物庫 小鼠巨嗜細胞炎性蛋白 -2(mouse MIP-2) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 R&D
3β-Hydroxyergost-5-en-7-one 156767-69-0 中文名: 分子式:C28H46O2 度:% 關鍵詞: 麥角甾烷; 高等真菌; 天然產物; 天然產物庫 小鼠巨嗜細胞炎性蛋白 -1 a (mouse MIP-1 a /CCL3) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 原裝進口
3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol 3090-70-8 中文名:3-乙?;?5α-雄烷二醇 分子式:C21H34O3 度:98.0% 小鼠金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
熒光化學物質:海德堡沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的首選技術平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結構的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產生熒光。PCR產物生成后,退火過程中,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產生熒光 。