注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS抗生Ⅶ號培養(yǎng)基25克
LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標簽)1-酰錄 1-Ncphthoyl chloridq 879-18-2
RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細胞白血病)匹克氏肉湯基礎(chǔ)B100毫升2～8℃
CL-0156MFC(小鼠胃癌細胞)5×106cells/瓶×2對磺酸乙酯1公斤
CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 452-06-22-基嘌呤(2-8℃) ≥99%2-Aminopurine
ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿昔洛韋,無環(huán)鳥苷質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Acyclovir
人脊髓星形膠質(zhì)細胞RNAHA-sp miRNA5 μg阿昔洛韋,無環(huán)鳥苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Acyclovir
MCF-7(OLD)細胞，人癌細胞 小鼠腎癌細胞,RenCa細胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞腺苷；腺嘌呤核苷質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%,細胞培養(yǎng)級Adenosine
MDA-MB-468(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2阿戈美拉汀（I型）質(zhì)量規(guī)格：>98.5%，I晶型Agomelatine
HUVEC Growth Medium 2single donor Pellet #N/A > 1 mio.cells 軟骨細胞培養(yǎng)基CM吡拉西坦質(zhì)量規(guī)格：>99%Piracetam
人鈣網(wǎng)蛋白(C)試劑盒 Human C ELISA Kit L-脯氨酸芐酯鹽酸鹽 L-Proline benzyl ester 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人鈣衛(wèi)蛋白試劑盒 Human Calprotectin ELISA kit L-精氨酸-L-谷氨酸鹽 L-Arginine L-glutamate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人鈣依賴性胞漿型0脂酶A2(iPLA2)試劑盒 Human iPLA2 ELISA kit L-精氨酸-α-酮戊二酸鹽（2:1） L-Arginine AKG 2:1 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)ELISA檢測試劑盒Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1 96T/48T S-乙酰半胱氨酸鹽酸 S-Acetamidomethyl-L-cysteine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)試劑盒 Human C-1 ELISA Kit O-叔丁基-L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽 O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester 質(zhì)量規(guī)格：0.98
人鈣轉(zhuǎn)運ATP酶2C型成員1(ATP2C1)試劑盒 human ATP2C1 ELISA Kit L-丙氨酸異丙酯鹽酸鹽 L-Alanine isopropyl ester 質(zhì)量規(guī)格：>98%
人甘氨酸試劑盒 Human Glycin ELISA Kit L-天冬酰胺甲酯鹽酸鹽 Methyl L-asparaginate mono 質(zhì)量規(guī)格：0.98
人甘膽酸(CG)ELISA檢測試劑盒Humancholyglycine,CG 96T/48T L-天冬氨酸二叔丁基酯鹽酸鹽 L-Aspartic acid di-tert-butyl ester 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人甘膽酸(CG)試劑盒 Human cholyglycine,CG ELISA Kit L-谷氨酰胺叔丁酯鹽酸鹽 L-Glutamine t-butyl ester 質(zhì)量規(guī)格：0.98
人甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸肽1(C4/C2 RA反應(yīng)因子的激活因子)(MASP1)試劑盒 Human MASP1 ELISA Kit L-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽 L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
小鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)ELISA試劑盒 ，英文名： HMGB1 ELISA Kit 鹽酸地巴唑（標準品） Bendazol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA檢測試劑盒RatSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit 96T/48T 氯喹（標準品） Chloroquine diphosphate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
人白介素7(IL-7)試劑盒 Human IL-7 ELISA kit 鹽酸異丙嗪（標準品） Promethazine 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
Sophorajaponicaagglinin,SJAELISAKit槐凝集素(SJA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鹽酸達克羅寧（標準品） Dyclonine 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
P38蛋白共沉淀分析試劑盒5 SGI-1027 SGI1027 質(zhì)量規(guī)格：>98%,DNMT抑制劑
Porcinemaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISA試劑盒豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鹽酸己新（標準品） Bromhexine HCl 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
小鼠高遷移率族蛋白1(HMG1)ELISA試劑盒 ，英文名： HMG1 ELISA Kit 雷西莫特 R848,Resiquimod 質(zhì)量規(guī)格：>98%,TLR7/TLR8激動劑
人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA檢測試劑盒HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISAKit 96T/48T 羥甲煙胺（標準品） N-(Hydroxymethyl)nicotinamide 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
大鼠腎素(Renin)試劑盒 Rat Renin ELISA Kit 對氨基水楊酸異（標準品） Pasiniazid 質(zhì)量規(guī)格：UV法溶出度檢查
英文名稱RatDHEA-SELISAKit大鼠去氫表雄同(DHEA-S)規(guī)格：96T/48T 曲匹布通（標準品） Trepibutone 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定
操作流程：
FOR Transcobalamin-2 ELISA Kit（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。