FOR Gastrokine-2 ELISA Kit1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)
血小板衍生生長(zhǎng)因子L-絲氨酸L-Serine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞 (HPAF)( 5×105 ) RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞 RattusL-抗壞血酸鈉 L-ascorbate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
犬腎細(xì)胞;MDCK/IgR焦1酸鈉(AR) pyrophosphate質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 碳酸氫銨(AR)Ammonium bicarbonate質(zhì)量規(guī)格：AR
人前列腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氯化銨(AR)Ammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH827-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid
THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO / TPO 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate
CL-0215SK-OV-3(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2熒光素二鉀質(zhì)量規(guī)格：熒光染料Uranine K
APOM Others Human 人 APOM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Fluorescein Diacetate
小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL6-羧基四甲基羅丹明；6-TAMRA質(zhì)量規(guī)格：≥90%;for fluorescence6-Carboxytetramethylrhodamine
rabbitiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISA試劑盒兔子細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 五味子脂素 M HPLC≥98% 5mg
rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISA試劑盒兔子細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 五乙酸兒茶素酯 HPLC≥98% 5mg
rabbitiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA試劑盒兔子細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 五乙酸紫丁香甙酯 HPLC≥98% 5mg
RabbitIerferonα,IFN-αELISA試劑盒兔子α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 西米杜鵑醇 HPLC≥98% 5mg
rabbitIerferonγ,IFN-γELISA試劑盒兔子γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 西米杜鵑酮 HPLC≥98% 5mg
RabbitIerleukin1,IL-1ELISA試劑盒兔子白介素1(IL-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 喜果苷 HPLC≥98% 5mg
RabbitIerleukin10,IL-10ELISA試劑盒兔子白介素10(IL-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 細(xì)胞松馳素D HPLC≥98% 5mg
RabbitIerleukin17,IL-17ELISA試劑盒兔白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 細(xì)葉桉萜酯 A HPLC≥98% 5mg
FOR Gastrokine-2 ELISA KitRabbitIerleukin1β,IL-1βELISA試劑盒兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 仙鶴草內(nèi)酯 HPLC≥98% 5mg
RabbitIerleukin2,IL-2ELISA試劑盒兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 仙鶴草內(nèi)酯O葡萄糖甙 HPLC≥98% 5mg
Ratlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISA試劑盒大鼠細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T ,'二氯二苯甲酮 HPLC≥98% 250mg
小鼠血管抑素(ANG)ELISA試劑盒 ，英文名： ANG ELISA Kit 十六烯 GC≥99% 1ml
兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA檢測(cè)試劑盒rabbitEndothelin1,ET-1ELISAKit 96T/48T 二苯硫醚 GC≥99% 1g
犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒 Dog β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit 二十五烷 GC≥99% 250mg
英文名稱HumanghrelinELISAKit人生長(zhǎng)激素釋放多肽(ghrelin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 糖精 HPLC≥98% 250mg
單核白細(xì)胞/細(xì)胞分離試劑盒10 二十三烷 GC≥99% 250mg
Ratlymphotactin,Lptn/LTNELISA試劑盒大鼠細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 二十二烷 GC≥99% 1g
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)ELISA試劑盒 ，英文名： vWF ELISA Kit 百菌清 HPLC≥98% 250mg
小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 96T/48T 異丁香酚(正+反) 用于環(huán)境分析.HPLC≥98% 1ml
人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)試劑盒 Human MGP ELISA Kit 茚 用于環(huán)境分析,GC≥99% 250mg
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。