1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)頭孢匹林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Cefapirin 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
OPCML Others Mouse 小鼠 OBCAM / OPCML 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-甲狀腺素鈉;四代甲狀腺素鈉鹽,T4Levothyroxine 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
CL-0117HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2利多卡因質(zhì)量規(guī)格：>98.5%
CoC1/DDP細(xì)胞，CoC1細(xì)胞耐藥亞株 分泌A2抗體B細(xì)胞,BB7.2細(xì)胞 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712利多卡因FOR C-X-C chemokine receptor type 2 ELISA Kit(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸利多卡因 HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A腐草霉素質(zhì)量規(guī)格：≥97%,進(jìn)分Phleomycin
ERBB4 Others Human 人 ErbB4 / HER4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 寡霉素質(zhì)量規(guī)格：>92%,進(jìn)分Oligomycin, from Streptomyces
小鼠紋狀體神經(jīng)元MN-s紡錘菌素質(zhì)量規(guī)格：≥98%,進(jìn)分Netropsin dihydrochloride
HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 頭孢菌素C鋅鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Cephalosporin C zinc salt
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5精胺氮氧化加合物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Spermine NONOate
Ratbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 重樓皂苷F HPLC≥94% 20mg
Ratbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 五內(nèi)脂 HPLC≥98% 20mg
RatB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2大鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 牛七堿 HPLC≥98% 20mg
RatBcl-2associatedXprotein,Bax大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 四氫丹參酮 I HPLC≥99% 20mg
Ratbetacellulin,BTC大鼠β細(xì)胞素(BTC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 長(zhǎng)春地辛 HPLC≥95% 20mg
RatBeta-Endorphieceptor,β-EPR大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 環(huán)氧長(zhǎng)春堿，長(zhǎng)春素 HPLC≥98% 20mg
RatBeta-Endorphin,β-EP大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 丁香亭O葡糖苷 HPLC≥98% 20mg
RatBeta-HydroxybyricAcid,β-OHB大鼠β(βOHB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯化矢車(chē)菊素O槐糖苷 HPLC≥98% 20mg
Ratbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 菜籽甾醇 HPLC≥98% 20mg
RatBH3ieractingdomaindeathagonist,Bid大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 丹參醇B HPLC≥98% 20mg
AMPKELISA試劑盒魚(yú)0酸化腺苷酸活化蛋白激酶規(guī)格：96T/48T D熒光素鉀鹽 98% 20mg
游離脂肪酸化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒50 對(duì)羥基苯乙胺 HPLC≥98% 20mg
Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 毛花苷C TLC≥95% 20mg
小鼠血管生成素樣蛋白7(ANGPTL7)ELISA試劑盒 ，英文名： ANGPTL7 ELISA Kit 毒毛旋花子苷K HPLC≥95% 20mg
兔子皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitCoisolELISAKit 96T/48T 瑞鮑迪甙B HPLC≥98% 5mg
犬α-1/2干擾素(IFN-α1/2)試劑盒 Canine Ierferon alpha-1/2 ELISA kit 去氧脫水穿心蓮內(nèi)酯 HPLC≥98% 5mg
英文名稱(chēng)HumanNeuroophin-3，-3ELISAKIT人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3(-3)規(guī)格：96T/48T 丙磺舒 HPLC≥98% 100mg
單線(xiàn)態(tài)氧氣清除(scavenging)活性比色法篩選試劑盒20 ?；蛆Z脫氧膽酸鈉鹽 HPLC≥98% 20mg
Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISA試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 奧美拉唑 HPLC≥98% 100mg
小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA試劑盒 ，英文名： ANGPTL4 ELISA Kit 蘆薈多糖 UV≥98% 20mg
操作流程：
FOR C-X-C chemokine receptor type 2 ELISA Kit（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿(mǎn)板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。