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鹽酸伊立替康

Irinotecan HCL

試劑別名:  鹽酸伊立替康; 鹽酸依立替康; 伊立替康  

CAS NO.: 100286-90-6

 分 子 式: C33H38N4O6.HCl

 分 子 量: 623.13896

比重:  1.4

儲存條件:  儲存溫度 2-8°C

檢測方法:  HPLC≥98%

外觀:  淡黃色粉末

用途:  作甾體激素藥中間體
特點(diǎn)：

鹽酸伊立替康是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。

檢測方式：相色譜法HPLC≥98%。

貯存條件：4℃冷藏、密封、避光。

包裝：可根據(jù)客戶需求提供相應(yīng)批量包裝。

用途：用于含量測定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)、活性篩選等。
關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識，說明是否已開封過、何時(shí)開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

標(biāo)準(zhǔn)品的分級：

⒈一級標(biāo)準(zhǔn)品（原級參考物）

物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價(jià)及校正參考方法以及為“二級標(biāo)準(zhǔn)品”定值。一級標(biāo)準(zhǔn)品都有證書，在美國由國家標(biāo)準(zhǔn)局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。

⒉二級標(biāo)準(zhǔn)品（次級標(biāo)準(zhǔn)品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C(jī)溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準(zhǔn)品可由實(shí)驗(yàn)室自己配制或?yàn)樯唐?，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或?yàn)榭刂莆锒ㄖ怠?/span>

⒊控制物控制物有凍干的或溶液，產(chǎn)品僅限于科研可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品（一級或二級）以參考方法定值，用于質(zhì)量控制，不用于標(biāo)化（除經(jīng)準(zhǔn)確定值者）。

LRCH1  富含亮氨酸重復(fù)家庭蛋白1抗體  規(guī)格: 0.2ml  

phospho-Bax(Ser184)  磷酸化Bax抗體  規(guī)格: 0.1ml  

ITIH1  衍生透明質(zhì)酸相關(guān)蛋白抗體  規(guī)格: 0.2ml  

Calumenin/CALU  鈣腔蛋白  規(guī)格: 0.1ml  

phospho-IKK beta(Ser471)  磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體  規(guī)格: 0.1ml  

CCDC136/NAG6  鼻咽相關(guān)蛋白6抗體  規(guī)格: 0.2ml  

N acetylglucosamine kinase  N-乙酰氨基葡萄糖激酶抗體  規(guī)格: 0.2ml  

Phospho-INPPL1(Tyr986/987)  肌醇聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體  規(guī)格: 0.1ml  

CARD8  凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體  規(guī)格: 0.1ml  

phospho-CSF1R (Tyr723)  磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體抗體  規(guī)格: 0.1ml  

phospho-BCAR1(Tyr410)  磷酸化抗雌激素耐藥蛋白1  規(guī)格: 0.1ml  

CLCN2/CLC-2  氯離子通道蛋白2抗體  規(guī)格: 0.2ml  

Fc ε RIα/Fc epsilon RI  FC段IgE受體α多肽抗體  規(guī)格: 0.1ml  
鹽酸伊立替康STACKINGGEL,4XBUFFER蛋白濃縮膠緩沖液,4X蛋白組學(xué)級500MLRT

(甲喋呤)

1-奈乙二，英文名或英文縮寫：N-(1-Naphthyl)etxylenediamine，級別：CP，97%，規(guī)格：100毫克

氧化銅絲 Coppqr oxidq;Coppqr Monoxidq;Blcck coppqr oxidq 1317-38-0

PROTEINMWMARKER,WIDERANGE蛋白Marker生物技術(shù)級透明無色溶液FROZENsigma

質(zhì)粒提取試劑盒10片/箱

(D-核糖)

丙二shēng huà shì jì容量：50毫升

膽醋 Cholic ccid 1981/2/4

羥基脲 Hydroxyurea (≥98%, TLC, powder) 127-07-1 1G 通用試劑
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理:

（一）規(guī)范記錄：

建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺帳，定期更新臺賬，明確責(zé)任主體，以便做到可以追本溯源；

領(lǐng)用時(shí)，記錄好領(lǐng)用時(shí)的名稱、數(shù)量、時(shí)間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息；

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用，應(yīng)定期檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期，對于超限的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要填寫銷毀登記表；建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案。

（二）定期核查：

對于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的種類、級別、介質(zhì)、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數(shù)，要定期核查?；丶?

定期檢查實(shí)驗(yàn)室各檢測項(xiàng)目所對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否相符。對新增檢測項(xiàng)目所對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)及時(shí)納入規(guī)范管理。

存放環(huán)境條件和有效性。按標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書上規(guī)定的環(huán)境條件，儲存方法進(jìn)行存放，及時(shí)檢查是否過期。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲存環(huán)境應(yīng)保證其特性完整不變。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所用介質(zhì)和濃度是否滿足檢測方法對介質(zhì)的要求。濃度是否合適，所用的介質(zhì)對分析是否有影響。