訂購須知:
產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購時需留下詳細的寄送信息;收到貨以后,請先驗貨,看包裝有無破損,如有破損請不要簽收,并及時反饋給我們,我們會重新發(fā)貨;實驗的過程中,請嚴格按照說明書進行操作,如遇技術(shù)問題可與我司技術(shù)部咨詢。
產(chǎn)品名稱
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6-Acetonyldihydrosanguinarine
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CAS號
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37687-34-6
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貨號
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BH-R6395
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6-Acetonyldihydrosanguinarine
CAS No.: 37687-34-6
中文名: 6-丙酮基二氫血根堿
別名: 8-Acetonyldihydrosanguinarine
分子式: C23H19NO5
性狀: Yellow powder
純度: 98.0%
特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告
關(guān)鍵詞: 博落回;苯并菲啶生物堿;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫
標準品的管理:
(一)接收
收到標準品后,應檢查外包裝是否完好密封,標簽是否清晰完整,并及時填好相關(guān)貯存記錄,記錄信息要完整無缺,至少要包括6-Acetonyldihydrosanguinarine、儲存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。
(二)貯存
對于標準品的存放期間,要經(jīng)常性的核查標準品是否失效,對于怕光怕熱易揮發(fā)的標準品,是否密封實了,是否按照存放要求進行存放。
(三)使用
采用登記制度,如需要取用,則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細的信息,以明確責任主體,保證能夠查到標準品使用的來龍去脈。
(四)銷毀
產(chǎn)品僅用于科研及時檢查基準標準品是否過期,如有過期,需要收集起來及時做銷貨處理。
對照品實驗方法與判定:
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下列是公司正在熱銷:
46.875pg/mlHuman TFF3(Trefoil factor 3) ELISA Kit78.125-5000pg/mlHGV-IgM 檢測試劑盒產(chǎn)品全稱:庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)檢測試劑盒英文名稱:Human Hepatitis G virus IgG, HGV-IgG Elisa KitSandwich ELISA, Double Antibody
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9.375pg/mlHuman TGFβ3(Transforming Growth Factor Beta 3) ELISA Kit15.625-1000pg/mlHCV-IgG 檢測試劑盒產(chǎn)品全稱:丙型肝炎IgG(HCV-IgG)檢測試劑盒英文名稱:Human Hepatitis C virus IgG, HCV-IgG Elisa KitSandwich ELISA, Double Antibody
6-Acetonyldihydrosanguinarinea-Fetoprotein mRNA原位雜交試劑盒
規(guī)格:100T/盒
特異性: 人、大鼠、小鼠
標記方式: 3’—尾段標記
保存條件: 4°C保存一年
資源名稱黑根霉
種屬:RhizopusnigricansEhrenberg
標準品和對照品的區(qū)別:
☆對照品:用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì),由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致,穩(wěn)定性較差的,可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認可,其標準應不低于制品的質(zhì)量標準。
☆標準品:用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì),以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質(zhì),其制備與標定應符合“生物制品國家標準物質(zhì)制備和標定規(guī)程”要求,并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標準品或參考品必須經(jīng)國家標準品或參考品標化后方能使用。