拉西地平藥理作用及作用機制藥代動力學MSDS用途與合成方法拉西地平價格(試劑級)上下游產(chǎn)品信息專題中文名稱:拉西地平中文同義詞:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯;拉西地平;拉西地平溶液,100PPM;(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-哌啶二羧酸二乙酯;拉西地平溶液,1000PPM英文名稱:Lacidipine英文同義詞:3,5-pyridinedicarboxylicacid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-(3-(1,1-dimethylet;diethylester,(e)-hoxy)-3-oxo-1-propenyl)phenyl);MOTENS;3,5-Diethyl4-{2-[(1E)-3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;CID5311217;Lacidipine，Lacipil;LacidipineSolution,100ppm;4-[2-[(1E)-3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenyl]-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylicacid3,5-diethylesterCAS號:103890-78-4分子式:C26H33NO6分子量:455.54EINECS號:638-759-0相關類別:抗心絞痛藥;心腦血管藥物;藥物;中藥對照品;醫(yī)藥原料;膜轉(zhuǎn)運/離子通道;Calciumchannel;Dihydropyridine;醫(yī)藥中間體;抗生素類;小分子抑制劑;離子通道;膜轉(zhuǎn)運;原料藥;醫(yī)藥原料藥;醫(yī)藥血管選擇性鈣拮抗劑;原料中間體-原料藥;標準品;ActivePharmaceuticalIngredients;DihydropyridineClassChemicals;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;API;Lacipil,MotensMol文件:103890-78-4.mol拉西地平性質(zhì)熔點174-175°C沸點558.4±50.0°C(Predicted)密度1.127±0.06g/cm3(Predicted)儲存條件-20?CFreezer溶解度DMSO:soluble20mg/mL,clear形態(tài)powder酸度系數(shù)(pKa)3.00±0.70(Predicted)顏色whitetobeigeMerck14,5331InChIKeyGKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-NCAS數(shù)據(jù)庫103890-78-4(CASDataBaseReference)拉西地平用途與合成方法藥理作用及作用機制拉西地平為二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，高度選擇性作用于平滑肌的鈣離子通道，主要擴張周圍動脈，減少外周阻力，降壓作用強而持久。對心臟傳導系統(tǒng)和心肌收縮功能無明顯影響。可改善受損肥厚左室的舒張功能，及具抗動脈粥樣硬化作用。使腎血流量增加而不影響腎小球濾過率，產(chǎn)生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用，因此能防止移植患者出現(xiàn)環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性，它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結(jié)合部位。這一特點使本品明顯不同于其他鈣離子通道阻滯藥，其他鈣離子通道阻滯藥脂溶性低因而作用時間短。藥代動力學口服吸收迅速，由于肝臟首過代謝，生物利用度為2%～9%，口服后起效時間為2小時，5小時達峰值效應。單次口服作用持續(xù)12～24小時。約95%與血漿蛋白結(jié)合。半衰期為7～8小時，經(jīng)肝臟代謝，代謝物的73%～95%隨糞便排出，其余經(jīng)尿液排出?；瘜W性質(zhì)在乙酸乙酯中結(jié)晶，熔點174～175℃。用途血管選擇性鈣拮抗劑，具有高效和長效的降壓活性。用于高血壓。用途用于治療高血壓生產(chǎn)方法鄰苯二甲醛和三苯膦乙酸叔丁酯在二氯甲烷中，于0℃反應15min，得3-(2-甲?；交?丙烯酸叔丁酯。再和2-氨基-2-丁烯酸乙酯，在乙酸中，在室溫下反應5h而得。