檢測原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗SOD抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的SOD會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？筍OD抗體與結(jié)合在包被抗體上的SOD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，SOD濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中SOD的濃度。
產(chǎn)品名稱：大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒
英文名稱：Rat Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：A108231
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate -sodium salt) (5 mg)Ins(1,2,4,5)P4 (sodium salt)|1,2,4,5-IP4 (sodium salt), D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate -sodium salt), D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetrakis(dihydrogen phosphate), tetrasodium salt

Pinostilbene （1 mg）3-[（1E）-2-（4-hydroxyphenyl）ethenyl]-5-methoxy-phenol； Pinostilbene

Prostaglandin A2-d4 （500 ug）9-oxo-15S-hydroxy-prosta-5Z，10，13E-trien-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； PGA2-d4|Medullin-d4； Prostaglandin A2-d4

Tide Fluor 2 疊氮化 [TF2 疊氮化]Tide Fluor 2 azide [TF2 azide]

CCG-203971 （5 mg）N-（4-chlorophenyl）-1-[3-（2-furanyl）benzoyl]-3-pipeidinecarboxamide

Tris-Borate EDTA Stock Solution （5X， pH 8。0） （1 L）TBE Buffer； Tris-Borate EDTA Stock Solution （5X， pH 8。0）

Estriol EIA Antiserum （100 dtn）1，3，5（10）-Estratriene-3，16α，17β-triol|16α-hydroxy-17β-Estradiol|E3； Estriol EIA Antiserum

FUB-AMB （10 mg）methyl （1-（4-fluorobenzyl）-1H-indazole-3-carbonyl）-L-valinate

Cell-Based Assay Monochlorobimane （100 ul）Cell-Based Assay Monochlorobimane

JWH 019 （10 mg）（1-hexyl-1H-indol-3-yl）-1-naphthalenyl-methanone； JWH 019

磷化組蛋白H3S28多肽Phospho Histone Ser28 Peptide （200 ul）

PDMP （hydrochloride） （10 mg）N-[2-hydroxy-1-（4-morpholinylmethyl）-2-phenylethyl]-decanamide， monohydrochloride； PDMP （hydrochloride）

PB-22 RM （1 mg）QUPIC； 1-pentyl-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid

SPE Cartridges （Mixed Bed） （5 ea）Bond Elut Certify II； SPE Cartridges （Mixed Bed）
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲腈HPLC≥98%10mLβ-defensins 2 ELISA Kit

Regaud固定液HPLC≥95%ELISA Kit for Plasminogen Activator, Tissue (tPA)

Rossman固定液HPLC≥95%ELISA Kit for Plasminogen Activator, Tissue (tPA)

4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲腈HPLC≥98%1mLDEFB104A ELISA kit

4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲腈HPLC≥98%10mLβ-defensins 1 ELISA Kit

Zamboni固定液HPLC≥95%ELISA Kit for Plasminogen Activator, Tissue (tPA)

代謝性骨疾病固定液(pH7.35)HPLC≥95%ELISA Kit for Immunoglobulin G3 (IgG3)

5-氨基-2-三氟甲苯HPLC≥98%1mLamyloid beta A4 protein ELISA Kit

5-氨基-2-三氟甲苯HPLC≥98%10mLβ-Amyloid precursor protein,β-APP ELISA kit

測試底物

5-氨基-2-三氟甲苯HPLC≥98%1mLAmyloid beta 42,Aβ 42 ELISA kit

Myeloma Protein MOPC195 ascites fluid

2-氨基-2-甲基-1-丙醇 鹽鹽HPLC≥98%10mLamyloid beta peptide 25-35,Aβ25-35 ELISA Kit

脫氧核糖核酸酶 I (凍干)
注意事項:
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。