以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠巢蛋白(NID)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白NID的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白NID水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白NID抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的NID抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，再用硫酸終止反應，轉變成黃色。 
標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的NID含量呈負相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中NID濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠巢蛋白(NID)ELISA試劑盒的相關熱銷產(chǎn)品：
Tadalafil （100 mg）（6R）-6-（1，3-benzodioxol-5-yl）-2，3，6，7，12，12aR-hexahydro-2-methyl-pyrazino[1’，2’:1，6]pyrido[3，4-b]indole-1，4-dione； Cialis |Adcirca； Tadalafil

D-（+）甘露糖（1KG）D-（+）Mannose， CAS# 3458-28-4； MW 180.16； ≥99%

N-3-hydroxyoctanoyl-L-Homoserine lactone （1 mg）3-hydroxy-N-[（3S）-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-octanamide； OH-C8-HSL； N-3-hydroxyoctanoyl-L-Homoserine lactone

PB-22 3-hydroxyquinoline isomer （5 mg）quinolin-3-yl 1-pentyl-1H-indole-3-carboxylate； PB-22 3-hydroxyquinoline isomer

15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin A2 (10 mg)15-deoxy-Δ12,14-PGA2, 15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin A2, 9-oxo-prosta-5Z,1,12Z,14E-tetraen-1-oic acid

iFluor 647馬來酰亞胺iFluor 647 maleimide

TAF1 bromodomains 1 and 2 Ligand/APC Acceptor Mixture （2100 wells）TAF1 bromodomains 1 and 2 Ligand/APC Acceptor Mixture

新型鈣離子熒光探針Quest Fluo-8H， AMQuest Fluo-8H， AM

臺盼超級藍鈉鹽 0。1M水溶液Trypan UltraBlue， sodium salt 0。1 M aqueous solution

1，2-Diarachidoyl-sn-glycero-3-PC （250 mg）1，2-diarachidoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine； 1，2-DAPC|L-α-Diarachidonoyl lecithin|1，2-Diarachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine； 1，2-Diarachidoyl-sn-glycero-3-PC

15（R）-15-methyl Prostaglandin D2 （10 mg）9。alpha。，15R-dihydroxy-11-oxo-15-methyl-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15（R）-15-methyl PGD2； 15（R）-15-methyl Prostaglandin D2

Rucaparib （10 mg）AG-047； 8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[（methylamino）methyl]phenyl]-6H-pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one

Hexacosanoic Acid （50 mg）hexacosanoic acid； Cerotic Acid|Ceric Acid|NSC 4205； Hexacosanoic Acid

Uric Acid DMSO （1 ml）Uric Acid DMSO
大鼠巢蛋白(NID)ELISA試劑盒4-溴-2-(三氟甲基)苯甲HPLC≥98%1mLBeta-Endorphin,β-EP ELISA Kit

Myeloma Protein MOPC141 ascites fluid

人類基因組DNA：女

4-羥基-2-三氟甲基苯甲HPLC≥98%10mLCTNNB1 ELISA kit

4--2-三氟甲基苯甲腈HPLC≥98%1mLbeta-crosslaps,bCTx ELISA kit

Mouse IgG2b, Affinity Purified

Millonig緩沖福爾馬林(10%)HPLC≥95%ELISA Kit for Vitamin D5 (VD5)

4--2-三氟甲基苯甲腈HPLC≥98%10mLβ-actin ELISA Kit

4-羥基-2-(三氟甲基)苯腈HPLC≥98%1mLβ-melanocyte stimulating hormone,β-MSH ELISA Kit

Orth固定液HPLC≥98%ELISA Kit for Tissue Factor (TF)

4-羥基-2-(三氟甲基)苯腈HPLC≥98%10mLβ mannosidase,β Manase ELISA Kit

PLP固定液HPLC≥95%ELISA Kit for Tissue Factor (TF)

4--2-三氟甲基苯甲HPLC≥98%1mLβ-defensins 3 ELISA Kit

PLPD固定液HPLC≥95%ELISA Kit for Tissue Factor (TF)

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。