參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
英文名稱 Anti-APOA1/Apolipoprotein A I
中文名稱 載脂蛋白A1抗體
別 名 Apolipoprotein A I; Apolipoprotein A1; Apo AI; ApoA I; APOA1; APOA1/APOC3 fusion gene; Apo A1; Apo-A1; Apolipoprotein A I precursor; Apolipoprotein AI; Apolipoprotein of high density lipoprotein; ApolipoproteinAI; Brp14; Ltw1; Lvtw1; MGC117399; Sep1; Sep2.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 新陳代謝
蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOA1
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
抗體制備過程：
1.材料與試劑
a．提取的動物 Ig
b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c．青霉素和鏈霉素
d．實驗動物 兔
e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進(jìn)行動物免疫實驗。
4、試取血樣進(jìn)行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定
得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存
建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
下列是載脂蛋白A1抗體 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
厚白盤革菌 Aleurodiscus disciformis
樺剝管菌(樺滴孔菌) Piptoporus betulinus
稀硬木層孔菌 Phellinus robustus
長根奧德蘑 Oudemansiella radicata
樺癌褐孔菌 Fuscoporia obliqua
簇生沿絲傘 Naematoloma fasciculare
亞黑管孔菌 Bjerkandera fumosa
亞大韌革菌 Stereum insigne
肝色牛排菌（牛舌菌） Fistulina hepatica
熱帶小奧德蘑 Oudemansiella canarii
濾膜糞大腸菌肉湯250克M-FC Broth大腸桿菌群的濾膜法檢測
肉浸液瓊250克Meat Infusion Agar一般細(xì)菌培養(yǎng)
乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)基250克Lactose Ferment Broth用于大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌的測定
SC增菌液250克Selenite Cystine Broth沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
亮綠增菌液250克Brilltant Green Enrichment Broth蛋與蛋制品中沙門氏菌檢驗
格藍(lán)氏陰性桿菌增菌液250克Gram Negative Enrichment Broth用于沙門氏菌和志賀菌的增菌培養(yǎng)
西蒙氏枸櫞鹽瓊250克Simmons Citrate Agar用于腸道菌的檸檬鹽利用試驗
克氏檸檬鹽培養(yǎng)基250克Christensen Citrate Medium腸桿菌鑒別
SE增菌液250克Selenite Enrichment Medium增殖標(biāo)本中的沙門氏菌
亮綠瓊250克Brilltant Green Agar沙門氏菌分離培養(yǎng)
WS瓊250克Wuhan Salmonella Agar分離沙門氏菌和志賀氏菌用
Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ)250克Honda Toxin-Producing Base致瀉大腸艾希氏產(chǎn)毒培養(yǎng)
磷酸化水通道蛋白2抗體Tatsinine中文名：別名：分子式：C22H35NO6
ADP核糖基化因子1抗體6-Methoxyspirotryprostatin B中文名：別名：Spirotryprostatin G分子式：C22H23N3O4
ADP核糖基化因子5抗體Machigline中文名：別名：分子式：C18H11NO5
ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體Cassamedine中文名：別名：分子式：C19H11NO6
ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗體N1,N5,N10-Tri-p-coumaroylspermidine中文名：別名：N1,N5,N10-(E)-Tri-p-coumaroylspermidine分子式：C34H37N3O6
載脂蛋白A1抗體 嗜冷芽孢桿菌種屬:嗜冷芽孢桿菌
分離基物:土壤
安全等級:1
模式菌株:no
應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)冷激蛋白
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:2、121
生長條件:15℃Bacilluspsychrophilus=Sporosarcinapsychrophila
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：
（一）原理
當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
（二）準(zhǔn)備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。