1、液-液雙向萃取 精密稱取黃芩藥材粉末約5g，以煮沸的pH=2的磷酸緩沖液30mL燙過，冷卻至38℃左右接入液-液雙向萃取儀中。從回流管上端以漏斗加入乙酸乙酯至b瓶的1/3處，a瓶浸入38℃左右的油浴中，b瓶進(jìn)行加熱攪拌，使乙酸乙酯形成回流?；亓魈崛∷男r后收集乙酸乙酯液，于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上回收乙酸乙酯，得藥材提取物備用。
2、普通方法提取 精密稱取黃芩藥材粉末約5g，提取三次，次以10倍量沸水燙過煎煮2小時，第二、三次分別加8倍量水進(jìn)行煎煮、每次1小時，合并煎液，濾過，濾液加2mol/L鹽酸(80℃)調(diào)節(jié)pH值至2保溫1小時，靜置24小時，濾取沉淀，用水洗至pH5.0，繼用70%乙醇洗滌至pH7.0，低溫干燥，即得。
3.樣品測定 樣品提取物中加入少量70%乙醇微熱使溶解，轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中，超聲溶解30min，以70%乙醇定容，濾過，棄去初濾液，精密吸取5.0mL續(xù)濾液以70%乙醇定容于50 mL量瓶中,精密吸取1.0 mL置于25mL容量瓶中，加入20mL0.2mol/L鹽酸，再加70%乙醇至刻度，搖勻。于276nm波長處測定吸光度。