檢測原理：

本實驗采用雙抗體夾心 ELISA 法?？谷?IL-7單抗包被于微孔板上，樣品和標(biāo) 準(zhǔn)品中的IL-7會與固定在板上的抗體結(jié)合，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化酶標(biāo)記的抗人 IL-7多抗，與結(jié)合在微孔板上的 IL-7結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去；加入底物溶液（顯色劑），溶液顏色逐漸變成藍(lán)色，加入終止液溶液變黃并 且停止變化。用酶標(biāo)儀測定吸光度。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預(yù)包被96孔板

檢測樣本類型：細(xì)胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預(yù)包被96孔板、標(biāo)準(zhǔn)品、抗人IL-7檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：1.8 pg/mL

檢測范圍：7.81 - 500 pg/mL

回收率范圍：85.0-111.9%

保存方法：2-8℃

標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

背景：

IL-7（Interleukin-7）是一種細(xì)胞因子，在淋巴細(xì)胞分化，增殖和存活中起重要作用。 IL-7由胸腺，骨髓和腸的基質(zhì)上皮細(xì)胞產(chǎn)生。它通過由IL-7 R alpha / CD127和CommonγChain組成的受體復(fù)合物發(fā)出信號。γc還是IL-2，-4，-9，-15和-21受體的亞基。IL-7有助于維持所有原始和記憶T細(xì)胞。并且，IL-7是T細(xì)胞-樹突狀細(xì)胞相互作用所必需的。在小鼠中，IL-7 R alpha的IL-7激活對于T細(xì)胞和B細(xì)胞譜系的發(fā)育都至關(guān)重要，而在人類中，T細(xì)胞卻不需要，而B細(xì)胞的發(fā)育則是必需的。