糖原PAS染色試劑盒

貨號：RS3770

規(guī)格：4×50mL/4×100mL

有效期：6個月有效。

產(chǎn)品內(nèi)容：

產(chǎn)品說明：

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。 

氧化劑溶液能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于氧化劑還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好氧化劑濃度和氧化時間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。 

本糖原PAS染色液的特點：采用本公司特有配方技術(shù)，大大增強了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強；操作簡捷，僅需1h左右。

自備材料：

1. 10%福爾馬林固定液

2、蒸餾水

3、乙醇

操作步驟（僅供參考）：

1. 常規(guī)固定，常采用10%的福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。 
2. 石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。 
3. 自來水沖洗2～3min，再用蒸餾水浸洗2次。 
4. 置于氧化劑中，室溫放置5～8min，一般不宜超過10min。 
5. 自來水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。 
6. 樣本放入 Schiff Reagent，置于室溫陰暗處，浸染10～20min。 
7. 自來水沖洗10min。 
8. 樣本置于蘇木素染色液中，染細胞核1～2min。
9. 酸性分化液分化2～5s。 
10. 自來水沖洗10～15min后，更換雙蒸水清洗，使其返藍。 
11. 逐級常規(guī)乙醇脫水。 二甲苯透明，中性樹膠封固。

染色結(jié)果：

備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在氧化劑溶液和 Schiff Reagent中作用時間的長短。

陰性對照(可選)： 

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100mL，處理30～60min，與其他切片共同入氧化劑溶液。結(jié)果應(yīng)為陰性。
2. (備選方案)取唾液片（過濾后用）處理30～60min，與其他切片共同入氧化劑溶液。 結(jié)果應(yīng)為陰性。
3. (備選方案)如果對照片采用其自身樣本，對照片不經(jīng)氧化劑溶液這一步，直接入Schiff Reagent。 結(jié)果應(yīng)為陰性。

注意事項：

1. 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。 
2. 氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃。 
3. 氧化劑溶液和Schiff  Reagent應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，提前30min取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。 
4. 酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液，其分化時間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠。 
5. 在氧化劑溶液和Schiff Reagent中作用時間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。 
6. 本染色液常用于常規(guī)組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購糖原PAS染色試劑盒（細胞真菌專用）， 因為其氧化劑溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。 
7. 冷凍切片染色時間盡量要短。 
8. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。