dNTP和引物清除劑
產(chǎn)品及特點(diǎn)本產(chǎn)品是基于酶學(xué)方法的一步法清除 dNTP 和引物的試劑，用于在 PCR 結(jié)束后去除 殘留的 dNTP 和引物，使 PCR 產(chǎn)物可以不經(jīng)過任何形式的回收而直接用于后續(xù)的測(cè)序 等反應(yīng)。本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：
1. 一步式操作，方便快捷。
2. 直接將本產(chǎn)品加入到 PCR 產(chǎn)物中，不需要經(jīng)過任何形式的回收、純化，避免了樣品 的損失。
3. 本產(chǎn)品跟幾乎所有 PCR 反應(yīng)體系兼容。
4. 經(jīng)本產(chǎn)品處理的 PCR 產(chǎn)物可直接用于 Sanger 測(cè)序、、NGS、SNP 分析、nested PCR 等實(shí)驗(yàn)。
5. 本產(chǎn)品足夠處理 100 次 1ug 的 PCR 反應(yīng)液（1ug PCR 產(chǎn)物足夠 2 次 Sanger 測(cè) 序）。
dNTP和引物清除劑
規(guī)格及成分 成 份 編 號(hào) 塑料袋包裝
dNTP 和引物清除劑 131141 100 uL（紅蓋）
使用手冊(cè) 131141sc 1 份
dNTP和引物清除劑運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。
自備試劑 用于測(cè)序的 PCR 產(chǎn)物
使用方法1. PCR 結(jié)束后，電泳檢測(cè)確認(rèn)只有單一 PCR 條帶，并且濃度不低于 20ng/uL(跟濃 度已知的 DNA marker 對(duì)比)。如果有雜帶，必須回收目的條帶，然后用回收的 DNA 為模板再次擴(kuò)增，直到得到單一條帶為準(zhǔn)。如果濃度不夠，則需要濃縮。
2. 取 5 µL PCR 產(chǎn)物加入到離心管中。注意：如果 PCR 濃度為 20ng/uL，5 uL 足 夠兩次測(cè)序反應(yīng)。此處僅以 5 uL 為例子。如果后續(xù)的測(cè)序反應(yīng)多于兩次，則 PCR 產(chǎn)物的用量和本產(chǎn)品的用量需要按比例增加。
3. 加入1µL 本產(chǎn)品，輕柔混勻。1uL本產(chǎn)品能處理1 ug PCR產(chǎn)物。
4. 在PCR儀上37℃孵育30分鐘（降解dNTP和引物），然后80℃15分鐘（滅活酶活性）， 室溫自然冷卻。
5. 取3 µL反應(yīng)液進(jìn)行10 uL體系的測(cè)序反應(yīng)。
關(guān)鍵字： dNTP和引物清除劑廠家；dNTP和引物清除劑現(xiàn)貨
上?？道噬锟萍加邢薰臼且患壹邪l(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的一家生物科技企業(yè)，專營(yíng)生化試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、基因、蛋白、抗體、Elisa試劑盒、細(xì)胞生物學(xué)，分子生物學(xué)等高生物產(chǎn)品。總部位于上海，并在北京、廣東，江西，吉林等全國(guó)30多個(gè)省市設(shè)有分公司和代理機(jī)構(gòu)。涉及的產(chǎn)品被中國(guó)科學(xué)院、清華、北大、復(fù)旦，上海交大，復(fù)旦醫(yī)學(xué)院，上海中醫(yī)藥大學(xué)，華東師范大學(xué)，第二軍醫(yī)大學(xué)，曙光醫(yī)院，浦東新區(qū)人民醫(yī)院等知名科研院所廣泛使用，可靠而穩(wěn)定的質(zhì)量和完善的售后服務(wù)確。