胰蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后，小腸內(nèi)的腸肽酶會活化該酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特點在于已經(jīng)活化的胰蛋白酶，能夠繼續(xù)活化更多胰蛋白酶原，這種過程即自動催化。胰蛋白酶在小腸工作，它會將蛋白質(zhì)水解為肽，進而分解為氨基酸，其最適溫度約為37℃。

Trypsin solution(0.25%)主要由0.25%Tryspin組成，不含EDTA，經(jīng)過濾除菌。

本試劑可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化，或者一些組織的消化，通常室溫下1min左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞。

存儲：冰袋運輸，-20℃保存，有效期18個月，建議分裝凍存，避免反復(fù)凍融。

自備材料：

PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液
顯微鏡
離心機
 
操作步驟(僅供參考)：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin solution，略蓋過細胞即可，室溫放置0.5～2min，不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入Trypsin solution重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g離心1min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。