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PD184352 (MEK抑制劑),PD184352 (MEK抑制劑)
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PD184352 (MEK抑制劑)

價格 詢價
包裝 25mg
最小起訂量 25mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-25

產(chǎn)品詳情

中文名稱:PD184352 (MEK抑制劑)英文名稱:PD184352 (MEK抑制劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: MAPK與PI3K/Akt通路 MAPK/Erk in Growth & Differentiation
2024-12-25 PD184352 (MEK抑制劑) PD184352 (MEK抑制劑) RMB 一年 MAPK與PI3K/Akt通路 MAPK/Erk in Growth & Differentiation
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝 產(chǎn)品價格
SC0222-25mg PD184352 (MEK抑制劑) 25mg 1367.00元

化學(xué)信息:

化學(xué)名 2-(2-chloro-4-iodoanilino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide
簡稱 PD184352
別名 CI-1040, CI 1040, CI1040, PD 184352, PD-184352
中文名 N/A
化學(xué)式 C17H14ClF2IN2O2
分子量 478.67
CAS號 212631-79-3
純度 98.0%
溶劑/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 96mg/ml; Ethanol 14mg/ml
溶液配制 5mg加入1.04ml DMSO,或者每4.79mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0222-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述 PD184352(CI-1040)是一種ATP非競爭性的MEK1/2抑制劑,細胞試驗中IC50為17nM,對MEK1/2的選擇性比MEK5高100倍。Phase 2。
信號通路 MAPK
靶點 MEK1 MEK2
IC50 17nM 17nM
體外研究 CI-1040治療使多重腫瘤細胞,包括結(jié)腸26、BX-PC3胰腺癌、A431子宮頸癌、HT-29結(jié)腸癌、ZR-25-1乳腺癌和SKOV-3卵巢癌細胞中pMAPK水平降低。CI-1040治療不抑制Jun激酶、p38激酶或Akt的磷酸化作用,這表明CI-1040特定作用于MEK。CI-1040對MAPK活化的抑制阻止細胞周期進程,并誘導(dǎo)G1期阻滯。CI-1040抑制MEK1的IC50為0.3μM,比抑制Swiss 3T3細胞中EGF誘導(dǎo)的ERK2活化所需的濃度高15倍。這些結(jié)果表明CI-1040通過抑制MKK1活化,而不是通過阻斷MKK1活性對細胞發(fā)揮作用。2nM PD184352抑制Swiss 3T3細胞中50%的MKK1活化,而超過100倍濃度的CI-1040在體外抑制MEK1。PD184352也會抑制Raf催化的MEK1磷酸化,而對Raf催化的髓鞘堿性蛋白磷酸化沒有作用。與僅用DMSO處理的細胞相比,CI-1040抑制86%甲狀腺乳頭狀癌(PTC)細胞生長,10μM濃度時導(dǎo)致RET/PTC1重排。CI-1040對PTC細胞(BRAF突變)表現(xiàn)出有效的抑制作用,GI50為52nM,但是對RET/PTC1重排型活性較低,GI50為1.1μM。一項最近的研究表明CI-1040增加CML急變期細胞系、K562和初級慢性期CD34+ CML細胞中BMS-214662的凋亡作用。
體內(nèi)研究 CI-1040口服給藥減弱小鼠和人結(jié)腸腫瘤異種移植物的生長,具有48-200mg/kg每劑的廣泛劑量范圍,但是對P388白血病沒有作用。CI-1040口服給藥(300mg/kg/d)3周后,抑制來自PTC細胞的腫瘤異種移植物,與未處理的(僅載體處理)小鼠相比,使攜帶BRAF突變型的移植物減少31.3%,攜帶RET/PTC1重排型的移植物減少47.5%。小鼠用CI-1040處理時,沒有觀察到毒性作用。乳腺腫瘤對CI-1040和UCN-01的瞬時暴露引起腫瘤細胞體內(nèi)死亡,并延長對腫瘤再生長的抑制。CI-1040(25mg/kg)和UCN-01(0.1-0.2mg/kg)的聯(lián)合治療顯著減少MDA-MB-231,并很大程度上廢除植入無胸腺小鼠的MCF7腫瘤生長,而任何單一治療都沒有顯著活性。聯(lián)合用藥引起顯著的腫瘤細胞死亡,這與ERK1/2的磷酸化和Ki67與CD31的免疫活性降低相一致。
臨床實驗 N/A
特征 首個開始臨床開發(fā)的MEK抑制劑。

相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法 MAP激酶被MEK磷酸化后活化,活化的MAP激酶隨后使髓鞘堿性蛋白(MBP)磷酸化。32P整合到髓鞘堿性蛋白(MBP)的測定在包含44kDa MAPK(GST-MAPK)或45kDa MEK(GST-MEK1)的谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)融合蛋白存在下進行。試驗在包含10μg GST-MEK1、0.5μg GST-MAPK和40μg MBP的50μl 50mM Tris(pH7.4)、10mM MgCl2、2mM EGTA、10μM [γ-32P]ATP中進行。30℃下培養(yǎng)15分鐘后,加入Laemmli SDS樣品緩沖液停止反應(yīng)。磷酸化的MBP通過SDS/10% PAGE溶解。這種篩選作用使幾種小分子MEK抑制劑被發(fā)現(xiàn),例如CI-1040。評估加入順序的實驗表明CI-1040直接抑制MEK1,50%抑制濃度(IC50)為17nM,而不影響MAPK活性。
細胞實驗
細胞系 Colon 26腫瘤細胞
濃度 0.1-10μM
處理時間 24小時
方法 將細胞接種在T-75cm2燒瓶,第二天用DMSO或CI-1040處理24小時。收集單細胞懸浮液,并且將沉淀在冰乙醇(70%)中固定30分鐘。樣品離心后,將碘化丙啶(50μg/ml)和RNase(30units/ml)加入沉淀物中,37℃下培養(yǎng)20分鐘。過濾后,樣品通過流式細胞儀分析。
動物實驗
動物模型 無胸腺小鼠的PTC細胞
配制 聚氧乙烯蓖麻油–95%乙醇(50:50),在水中稀釋
劑量 150mg/kg
給藥方式 口服,一天兩次
參考文獻:
1. Sebolt-Leopold JS, et al. Nat Med. 1999; 5(7):810-816.
2. Davies SP, et al. Biochem J. 2000; 135(1):95-105.
3.?Hawkins W, et al. Cancer Biol Ther. 2005; 4(11):1275-1284.
4.?Jimeno A, et al. Mol Cancer Ther. 2007; 6(3):1079-1088.
5.?Legrier ME, et al, Cancer Res. 2007; 67(23):11300-11308.
6.?Henderson YC, et al. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2009; 135(4):347-354.
7. Ou DL, et al, Clin Cancer Res. 2009; 15(18):5820-5828.
8.?Pellicano F, et al. Leukemia. 2011; 25(7):1159-1167.
包裝清單:
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 包裝
SC0222-10mM PD184352 (MEK抑制劑) 10mM×0.2ml
SC0222-5mg PD184352 (MEK抑制劑) 5mg
SC0222-25mg PD184352 (MEK抑制劑) 25mg
說明書 1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。
注意事項:
???????本產(chǎn)品對人體有毒,操作時請?zhí)貏e小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
???????本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
???????為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

關(guān)鍵字: PD184352 (MEK抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學(xué)的留學(xué)人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術(shù)企業(yè),公司核心團隊由來自美國哈佛大學(xué)、NIH、UCLA、香港大學(xué)、南京大學(xué)、中國科技大學(xué)、中國科學(xué)院等著名大學(xué)和科研機構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學(xué)研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時提供生命科學(xué)研究的技術(shù)服務(wù)和一站式實驗儀器設(shè)備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學(xué)術(shù)期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā),用我們最頂尖的技術(shù)、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務(wù),服務(wù)科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 經(jīng)營模式 試劑
  • 碧云天生物技術(shù)有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓?;瘜W(xué)試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
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