大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從大鼠原代腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞提取的，大鼠原代腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞從正常大鼠腦組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。

大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞提取物

1. 顯微鏡下觀察細(xì)胞，神經(jīng)干細(xì)胞懸浮成“神經(jīng)球”生長，通常情況下，每兩天換液一次，每四天傳代一次。
2. 在生物安全柜或者超凈臺(tái)中，將培養(yǎng)瓶中的含有神經(jīng)球的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到15ml離心管中。
3. 500rpm離心5分鐘，收集神經(jīng)干細(xì)胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超凈工作臺(tái)中輕輕吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是縮小神經(jīng)球的體積，不要消化能單個(gè)神經(jīng)干細(xì)胞，那樣會(huì)影響其生長速度。
5. 然后加入5ml培養(yǎng)基，吹打均勻后1000rpm 離心5分鐘。
6. 離心后，去掉上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，按照1:2-1:3的比例進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。