??????Taq DNA Polymerase簡稱Taq酶，是最常用的DNA聚合酶之一。
??????Taq DNA Polymerase是一種來源于嗜熱菌Thermus aquaticus的高度熱穩(wěn)定的DNA聚合酶，95℃孵育時的半衰期大于40分鐘。Taq酶的分子量為94 kDa。Taq酶可以催化5'至3'方向的依賴于DNA模板的脫氧核苷酸的聚合。Taq酶沒有3'至5'的外切酶活性，有非常低的5'至3'外切酶活性。由于Taq酶沒有3'至5'的外切酶活性，因此在DNA聚合過程中相當于核苷酸轉移酶的作用，最終會導致PCR產物的3'末端會產生3'-dA overhangs，即產生帶一個A的3'粘端。
??????來源：本Taq DNA Polymerase為recombinant Taq DNA Polymerase，通過大腸桿菌表達純化獲得，和純化獲得的天然
Taq DNA Polymerase在各方面的性質相同。
??????用途：PCR、DNA標記和測序等。
??????本Taq酶可以擴增長度達5 kb的DNA片段，最長可以擴增長達8kb的DNA片段。通常適合擴增3kb以下的DNA片段。
??????用本Taq酶擴增產生的PCR產物帶有3'-dA overhangs，可以用于基于T載體的PCR片段克隆。
??????PCR反應過程中可以摻入生物素、地高辛或一些熒光機團標記的脫氧核苷酸，即可以用核酸的標記反應。
??????本Taq酶除用于各種PCR擴增以及DNA標記外，還可以用于DNA測序。
??????活性定義：One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribonucleotides into a
polynucleotide fraction (adsorbed on DE-81) in 30 min at 70℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 67 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 6.7 mM MgCl₂, 1 mM 2-mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [³H]dTTP。
??????純度：不含DNA內切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，滿足常規(guī)PCR反應要求。
??????酶儲存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.5% (v/v) Nonidet P40, 0.5% (v/v)
Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。
??????10X PCR Buffer (with Mg²⁺)：100 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl, 15mM MgCl₂, 0.8% (v/v) Nonidet
P40。
??????失活或抑制：酚氯仿抽提可以使Taq酶失活，加入脫氧膽酸鈉至0.06%，SDS至0.01%，或sarkosyl至0.02%均可以抑制Taq酶。
??????本產品用于50微升的PCR反應體系，足夠用于800個反應；用于20微升的PCR反應體系，足夠用于2000個反應。
包裝清單：

保存條件：
??????-20℃保存。
注意事項：
??????由于PCR反應非常靈敏可以擴增目的基因序列超過1000萬倍，在使用Taq酶時請注意避免微量待擴增DNA的污染，并盡量考慮設置不加模板的空白對照以確認是否有待擴增DNA的污染。
??????Taq DNA polymerase在PCR過程中每循環(huán)的出錯幾率約為2.2×10^-5，對于大于1kb的DNA片段的克隆推薦使用出錯幾率更低的DNA聚合酶，例如Pfu DNA polymerase、BeyoTaq DNA polymerase等。對于普通的PCR或RT-PCR定性檢測或定量檢測，Taq DNA polymerase是選擇。
??????本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
??????為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。