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VX-680 (Aurora Kinase抑制劑),VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)
  • VX-680 (Aurora Kinase抑制劑),VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)

VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)

價(jià)格 詢價(jià)
包裝 5mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-25

產(chǎn)品詳情

中文名稱:VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)英文名稱:VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: 染色質(zhì)/表觀遺傳/細(xì)胞周期 G2M/DNA Damage Checkpoint
2024-12-25 VX-680 (Aurora Kinase抑制劑) VX-680 (Aurora Kinase抑制劑) RMB 一年 染色質(zhì)/表觀遺傳/細(xì)胞周期 G2M/DNA Damage Checkpoint
產(chǎn)品編號(hào)
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品包裝
產(chǎn)品價(jià)格
SC6551-5mg
VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)
5mg
254.00元

化學(xué)信息:

化學(xué)名
N-[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-2-yl]sulfanylphenyl]cyclopropanecarboxamide
簡(jiǎn)稱
VX-680
別名
Tozasertib, MK-0457, VE 465, VE-465, VX-680, VX680
中文名
陶扎色替
化學(xué)式
C23H28N8OS
分子量
464.59
CAS號(hào)
639089-54-6
純度
98%
溶劑/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO93mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制
5mg加入1.08ml DMSO,或者每4.65mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6551-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述
VX-680 (Tozasertib, MK-0457)是一種pan-Aurora抑制劑,對(duì)Aurora A作用最強(qiáng),無細(xì)胞試驗(yàn)中Kiapp為0.6nM,而對(duì)Aurora B/Aurora C的作用較弱,對(duì)Aurora A選擇性比其他55種激酶高100倍。Phase 2。
信號(hào)通路
Cell Cycle; Epigenetics
靶點(diǎn)
Aurora A
Aurora C
Aurora B
FLT3
Bcr-Abl
IC50
0.6nM(Ki app)
4.6nM(Ki app)
18nM(Ki app)
30nM(Ki)
30nM(Ki)
體外研究
雖然VX-680具有多激酶特性,VX-680卻誘導(dǎo)相似的細(xì)胞毒性,IC50約為300nM,在G2/M期、核內(nèi)復(fù)制期及轉(zhuǎn)染ABL或FLT-3激酶的BaF3細(xì)胞凋亡時(shí),顯示一個(gè)Aurora B類似的抑制表現(xiàn)型。VX-680抑制CAL-62細(xì)胞增殖,這種作用存在時(shí)間依賴性。用VX-680處理14天,明顯降低群體的數(shù)量和大小,處理8305C下降達(dá)到70%,處理CAL-62、8505C和BHT-101下降達(dá)到90%。用VX-680處理不同ATC細(xì)胞,抑制細(xì)胞增殖,IC50為25到150nM,這種作用存在時(shí)間和劑量依賴性。在軟瓊脂中,VX-680明顯削弱不同細(xì)胞系形成群落的能力。caspase-3的活性分析顯示VX-680誘導(dǎo)不同細(xì)胞凋亡。VX-680處理CAL-62細(xì)胞12小時(shí),形成DNA含量≥4N細(xì)胞累積物。微速攝影分析顯示VX-680處理的CAL-62細(xì)胞離開細(xì)胞中期。VX-680可以抑制組蛋白H3的磷酸化作用。VX-680作用于攜帶T315I突變的BCR-Abl的病人樣本,具有明顯抑制活性。
體內(nèi)研究
VX-680作用于人類Aml(HL-60)移植瘤模型明顯降低腫瘤尺寸。VX-680按75mg/kg劑量給藥實(shí)驗(yàn)鼠,每天腹腔注射兩次,持續(xù)13天,與對(duì)照組相比,平均腫瘤體積下降達(dá)98%。腫瘤體積比實(shí)驗(yàn)之前初始體積小很多。按12.5mg/kg劑量每天給藥兩次,腫瘤生長(zhǎng)也明顯降低,這種作用存在劑量依賴性。VX-680耐受性很好,只有在使用高劑量時(shí)可以觀察到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重稍微降低。通過比較cisplatin,按5.4mg/kg劑量給藥,每四天腹腔注射一次,一共進(jìn)行三次,抑制腫瘤生長(zhǎng)只達(dá)9%。VX-680作用于胰臟和結(jié)腸移植瘤,也引起腫瘤衰退。VX-680靜脈注射給藥攜帶HCT116腫瘤的實(shí)驗(yàn)鼠,顯示很強(qiáng)的抗癌活性。使用高劑量VX-680(每小時(shí)2mg/kg)處理,明顯提高效果,比實(shí)驗(yàn)錢的初始腫瘤平均尺寸下降56%。
臨床實(shí)驗(yàn)
N/A
特征
N/A

相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
方法
丙酮酸激酶/乳酸脫氫酶催化NADH的氧化,伴隨著ATP的消耗,觀察340nM處吸光值的降低。反應(yīng)包括100mM Tris(pH為8),10mM MgCl2,2.2mM ATP,1mM磷酸烯醇丙酮酸,0.6mg/ml NADH,75ml丙酮酸激酶,105ml乳酸脫氫酶和0.5mM基底肽(序列為EAIYAAPFAKKK)。加入足夠的激酶開始反應(yīng),反應(yīng)的激酶濃度達(dá)到30nM,用微量滴定板分光光度計(jì)在30℃進(jìn)行30分鐘,觀察吸收率的降低。通過加入3.75μl溶于100% DMSO的VX-680或單獨(dú)DMSO,獲得抑制常數(shù)。按如下公式計(jì)算Ki值,Ki=IC50/(1+[S]/Kd),[S]=[ATP]=2.2mM,Kd=70μM。假定作用于野生型和H396P Abl激酶域的Kd(ATP)為70μM,計(jì)算以上各值。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞系
CAL-62細(xì)胞
濃度
5-500nM
處理時(shí)間
4天
方法
對(duì)照組CAL-62細(xì)胞培養(yǎng)在二甲亞砜和DMSO中,實(shí)驗(yàn)組加入500nM VX-680,處理1到5天。加入不同濃度(5到500nM)Aurora抑制劑處理不同ATC細(xì)胞4天,用來測(cè)定VX-680作用于細(xì)胞增殖的劑量依賴性。細(xì)胞在溫育結(jié)束前加30mM BrdU標(biāo)記,脈沖2小時(shí)。通過比色免疫分析使用細(xì)胞增殖ELISA試劑盒分析BrdU的合并率。通過比較VX-680處理的細(xì)胞和對(duì)照組細(xì)胞得到結(jié)果。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
動(dòng)物模型
右側(cè)腋窩處皮下注射107 HL-60白血病細(xì)胞的雌性無胸腺NCr-nu鼠
配制
50mM含50% PEG300的磷酸buffer
劑量
50mg/kg,75mg/kg
給藥方式
腹腔注射
參考文獻(xiàn):
1. Harrington EA, et al. Nat Med. 2004, 10(3), 262-267.
2. Arlot-Bonnemains Y, et al. Endocr Relat Cancer. 2008, 15(2), 559-568.
3. Young MA, et al. Cancer Res. 2006, 66(2), 1007-1014.
4. Cheetham GM, et al. Cancer Lett. 2007, 251(2), 323-329.
包裝清單:
產(chǎn)品編號(hào)
產(chǎn)品名稱
包裝
SC6551-10mM
VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)
10mM×0.2ml
SC6551-5mg
VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)
5mg
SC6551-25mg
VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)
25mg
說明書
1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。

注意事項(xiàng):
本產(chǎn)品對(duì)人體有毒,操作時(shí)請(qǐng)?zhí)貏e小心,并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
關(guān)鍵字: VX-680 (Aurora Kinase抑制劑)

公司簡(jiǎn)介

碧云天由美國(guó)哈佛大學(xué)的留學(xué)人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術(shù)企業(yè),公司核心團(tuán)隊(duì)由來自美國(guó)哈佛大學(xué)、NIH、UCLA、香港大學(xué)、南京大學(xué)、中國(guó)科技大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院等著名大學(xué)和科研機(jī)構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學(xué)研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)提供生命科學(xué)研究的技術(shù)服務(wù)和一站式實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備采購(gòu)平臺(tái)。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國(guó)際高水平學(xué)術(shù)期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā),用我們最頂尖的技術(shù)、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務(wù),服務(wù)科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊(cè)資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年?duì)I業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營(yíng)行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 試劑
  • 碧云天生物技術(shù)有限公司
非會(huì)員
  • 公司成立:18年
  • 注冊(cè)資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。化學(xué)試劑(除危險(xiǎn)品),實(shí)驗(yàn)室消耗品,實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號(hào)
詢盤

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