EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司(Engreen Biosystem Co,Ltd.)最新研發(fā)合成的用于動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑。EntransterTM-in vivo動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑可將DNA轉(zhuǎn)染到動物體內(nèi),在動物體內(nèi)進(jìn)行蛋白表達(dá)實驗。
EntransterTM-in vivo試劑不是病毒,改變了病毒轉(zhuǎn)染方法復(fù)雜、周期長、不穩(wěn)定、花費大、安全性等諸多問題。EntransterTM-in vivo轉(zhuǎn)染效率高,方法簡單,無需病毒包裝,直接將DNA送入目的細(xì)胞的細(xì)胞核中表達(dá)。
EntransterTM-in vivo,非脂質(zhì)體,采用納米技術(shù)合成,通過保護(hù)和濃縮核酸,避免核酸被體液破壞,并通過物理作用將核酸富集在細(xì)胞表面,增強核酸進(jìn)入細(xì)胞組織,從而產(chǎn)生作用。EntransterTM-in vivo能耐受體內(nèi)復(fù)雜的環(huán)境,不產(chǎn)生免疫反應(yīng)。
應(yīng)用范圍
專用于動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染,可直接轉(zhuǎn)染DNA到動物體內(nèi)進(jìn)行:
● 基因治療的動物體內(nèi)研究
● 蛋白功能的動物體內(nèi)研究
主要特點
最快3天可以得到結(jié)果,核酸+轉(zhuǎn)染試劑,注射動物,完成轉(zhuǎn)染。
● 肝、腎、心、肺,血液系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng),生殖系統(tǒng),皮膚…成功應(yīng)用。
● 可方便、快捷更換不同的DNA進(jìn)行動物試驗。
● 方法先進(jìn),拋棄病毒,眾多實驗室應(yīng)用,穩(wěn)定可靠。
● 比使用病毒節(jié)省90%以上費用,時間縮短到3天!
方法簡單
如圖1所示,只需要將核酸和轉(zhuǎn)染試劑分別稀釋,混合,無需過濾,即可直接注射動物。
應(yīng)用本產(chǎn)品文獻(xiàn)
1.Front. Cell. Neurosci. 2018 Jan 11.Neuroprotection Exerted by Netrin-1 and Kinesin Motor KIF1A in Secondary Brain Injury following Experimental Intracerebral Hemorrhage in Rats.(神經(jīng)軸突導(dǎo)向因子netrin-1與大鼠實驗性腦出血后繼發(fā)性腦損傷中的神經(jīng)保護(hù)作用研究)
2.Neurobiology of Disease. 2017 Dec 2. Critical role for Annexin A7 in secondary brain injury mediated by its phosphorylation after experimental intracerebral hemorrhage in rats.(膜聯(lián)蛋白A7在大鼠繼發(fā)性腦損傷中的作用研究)
3.Oncotarget. 2017 Aug 24. Neuroprotection of Botch in experimental intracerebral hemorrhage in rats.(IF: 5.168.)(Botch蛋白對腦內(nèi)出血大鼠神經(jīng)保護(hù)作用)
4.PeerJ. 2016 Nov 1 . Therapeutic role of human hepatocyte growth factor (HGF) in treating hair loss.(人肝細(xì)胞生長因子在脫發(fā)中的治療作用)
5.Scientific Reports. 2016 Sep 19. Transient receptor potential channel 1/4 reduces subarachnoid hemorrhage-induced early brain injury in rats via calcineurin-mediated NMDAR and NFAT dephosphorylation.(IF: 5.228.)(蛛網(wǎng)膜下腔出血和小鼠大腦損傷)
6.Am J Cancer Res. 2016 Jun 1. BMPR2-pSMAD1/5 signaling pathway regulates RUNX2 expression and impacts the progression of dedifferentiated chondrosarcoma.(BMPR2-pSMAD1 / 5信號通路調(diào)節(jié)RUNX2表達(dá),并影響去分化軟骨肉瘤的進(jìn)展)
7.Cancer Res. 2015 Jan 19. pii: canres.1831.2014.Targeting LunX inhibits non-small-cell lung cancer growth and metastasis.(IF: 9.329.) (肺癌)
8.Biochemistry (Moscow). 2014 Jan 12.Hepatitis B Virus Can Be Inhibited by DNA Methyltransferase 3a via Specific Zinc-Finger-Induced Methylation of the X Promoter(尾靜脈注射DNA研究乙肝)
9.BMC Infect Dis. 2012 Aug 6;12(1):177.Short hairpin RNA targeting 2B gene of coxsackievirus B3 exhibits potential antiviral effects both in vitro and in vivo.(尾靜脈注射DNA研究治療病毒性心肌炎)
關(guān)鍵字: 活體轉(zhuǎn)染; 尾靜脈注射; 體內(nèi)轉(zhuǎn)染; DNA轉(zhuǎn)染
關(guān)于英格恩
英格恩(Engreen Biosystem,Ltd.)是一家專注于轉(zhuǎn)染、微量蛋白檢測、細(xì)胞培養(yǎng)和保存以及病毒感染等領(lǐng)域的專業(yè)公司。
英格恩研發(fā)團(tuán)隊由分子生物學(xué)家、材料學(xué)家、化學(xué)合成和工程等多學(xué)科專家組成,他們從生物醫(yī)學(xué)研究的實際需要出發(fā),結(jié)合先進(jìn)的材料技術(shù)、化學(xué)合成技術(shù),創(chuàng)造性地制造出優(yōu)質(zhì)的試劑,不斷在專業(yè)領(lǐng)域獲得好評。
發(fā)展歷程
英格恩在2007年推出納米聚合物轉(zhuǎn)染試劑,是很早將納米技術(shù)應(yīng)用于轉(zhuǎn)染試劑領(lǐng)域的公司之一。
英格恩2008年推出小片斷RNA轉(zhuǎn)染試劑,是專業(yè)的能進(jìn)行高效RNA轉(zhuǎn)染的公司之一,目前已有數(shù)十篇高質(zhì)量應(yīng)用文獻(xiàn)發(fā)表。
英格恩在2009年就推出動物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑,為生物科研帶來創(chuàng)新和簡單高效的實