EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）最新研發(fā)合成的用于動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑。EntransterTM-in vivo動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑可將小片斷RNA如siRNA，miRNA，mimic、inhibitor轉(zhuǎn)染到動(dòng)物體內(nèi)，在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行RNA干擾等實(shí)驗(yàn)。
EntransterTM-in vivo試劑不是病毒，改變了病毒轉(zhuǎn)染方法復(fù)雜、周期長(zhǎng)、不穩(wěn)定、花費(fèi)大、安全性等諸多問(wèn)題。EntransterTM-in vivo轉(zhuǎn)染效率高，方法簡(jiǎn)單，無(wú)需病毒包裝，直接將RNA送入目的細(xì)胞的細(xì)胞核中表達(dá)。
EntransterTM-in vivo，非脂質(zhì)體，采用納米技術(shù)合成，通過(guò)保護(hù)和濃縮核酸，避免核酸被體液破壞，并通過(guò)物理作用將核酸富集在細(xì)胞表面，增強(qiáng)核酸進(jìn)入細(xì)胞組織，從而產(chǎn)生作用。EntransterTM-in vivo能耐受體內(nèi)復(fù)雜的環(huán)境，不產(chǎn)生免疫反應(yīng)。
應(yīng)用范圍
專用于動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染，可直接轉(zhuǎn)染RNA到動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行：
● 基因治療的動(dòng)物體內(nèi)研究
● RNA干擾的動(dòng)物體內(nèi)研究
● 蛋白功能的動(dòng)物體內(nèi)研究
主要特點(diǎn)
最快3天可以得到結(jié)果，核酸+轉(zhuǎn)染試劑，注射動(dòng)物，完成轉(zhuǎn)染。
● 肝、腎、心、肺，血液系統(tǒng)，神經(jīng)系統(tǒng)，生殖系統(tǒng)，皮膚…成功應(yīng)用。
● 可方便、快捷更換不同的小片斷RNA進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)。
● 方法先進(jìn)，拋棄病毒，眾多實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用，穩(wěn)定可靠。
● 比使用病毒節(jié)省90%以上費(fèi)用，時(shí)間縮短到3天！
方法簡(jiǎn)單
如圖1所示，只需要將核酸和轉(zhuǎn)染試劑分別稀釋，混合，無(wú)需過(guò)濾，即可直接注射動(dòng)物。 
轉(zhuǎn)染效果 
將EntransterTM-in vivo與Ambion in vivo siRNA(作用于凝血因子VII)和陰性siRNA通過(guò)尾靜脈注射成年小鼠，2天后，取動(dòng)物肝臟檢測(cè)。在mRNA水平和蛋白水平觀察干擾效果。見上圖，圖中最左側(cè)組為對(duì)照組注射陰性siRNA為3mg/kg，后邊3組為每kg動(dòng)物注射陽(yáng)性siRNA量分別為1mg/kg,2mg/kg和3mg/kg情況。
各器官轉(zhuǎn)染 
根據(jù)推薦用量注射EntransterTM-in vivo和siRNA（作用于Lamin A/C）和陰性siRNA到成年小鼠。注射后2天收集相應(yīng)的組織，分離RNA，用qRT-PCR分析Lamin A/C基因的表達(dá)水平。圖4為尾靜脈結(jié)果，圖5為各器官分別局部注射結(jié)果。
應(yīng)用本產(chǎn)品文獻(xiàn)
1.Journal of Cellular Physiology. 2018 Mar 25.miR‐34b‐5p inhibition attenuates lung inflammation and apoptosis in an LPS‐induced acute lung injury mouse model by targeting progranulin.（miR‐34b‐5p與急性肺損傷研究）
2.Bone. 2018 Mar 16. Overexpression of DNMT1 leads to hypermethylation of H19 promoter and inhibition of Erk signaling pathway in disuse osteoporosis.（DNMT1過(guò)表達(dá)和廢用性骨質(zhì)疏松研究）
3.Molecular Imaging and Biology. 2018 Mar 12. Bioluminescence Imaging for Monitoring miR-200c Expression in Breast Cancer Cells and its Effects on Epithelial-Mesenchymal Transition Progress in Living Animals.（mir-200c在乳腺癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化中作用研究）
4.Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 2018 Mar 5. The role of microRNA-146a in regulating the expression of IRAK1 in cerebral ischemia-reperfusion injury.（microRNA-146a在調(diào)控腦缺血-再灌注損傷中IRAK1表達(dá)的作用研究）
5.Mol Ther Nucleic Acids. 2018 Mar 2. Circular siRNAs for Reducing Off-Target Effects and Enhancing Long-Term Gene Silencing in Cells and Mice.（環(huán)狀siRNA與基因脫靶效應(yīng)研究）
6.CNS Neuroscience & Therapeutics. 2018 Feb 27. Inhibition of Lats1/p‐YAP1 pathway mitigates neuronal apoptosis and neurological deficits in a rat model of traumatic brain injury.（大鼠創(chuàng)傷性腦損傷模型中神經(jīng)元凋亡和神經(jīng)功能障礙研究）
7.Biomaterials. 2018 Feb 24. Hypoxia-inducible Factor-1α directs renal regeneration induced by decellularized scaffolds.（DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3a與乙型肝炎病毒研究）
8.Neuroscience. 2018 Feb 5. Long Non-coding RNA BC168687 is Involved in TRPV1-mediated Diabetic Neuropathic Pain in Rats.（LncRNA BC168687參與TRPV1受體介導(dǎo)的糖尿病大鼠神經(jīng)病理性疼痛）
關(guān)鍵字： 活體轉(zhuǎn)染; 尾靜脈注射; 體內(nèi)轉(zhuǎn)染; lipo2000
關(guān)于英格恩
英格恩(Engreen Biosystem,Ltd.)是一家專注于轉(zhuǎn)染、微量蛋白檢測(cè)、細(xì)胞培養(yǎng)和保存以及病毒感染等領(lǐng)域的專業(yè)公司。
英格恩研發(fā)團(tuán)隊(duì)由分子生物學(xué)家、材料學(xué)家、化學(xué)合成和工程等多學(xué)科專家組成，他們從生物醫(yī)學(xué)研究的實(shí)際需要出發(fā)，結(jié)合先進(jìn)的材料技術(shù)、化學(xué)合成技術(shù)，創(chuàng)造性地制造出優(yōu)質(zhì)的試劑，不斷在專業(yè)領(lǐng)域獲得好評(píng)。
發(fā)展歷程
英格恩在2007年推出納米聚合物轉(zhuǎn)染試劑，是很早將納米技術(shù)應(yīng)用于轉(zhuǎn)染試劑領(lǐng)域的公司之一。
英格恩2008年推出小片斷RNA轉(zhuǎn)染試劑，是專業(yè)的能進(jìn)行高效RNA轉(zhuǎn)染的公司之一，目前已有數(shù)十篇高質(zhì)量應(yīng)用文獻(xiàn)發(fā)表。
英格恩在2009年就推出動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑，為生物科研帶來(lái)創(chuàng)新和簡(jiǎn)單高效的實(shí)