中文名稱(chēng):丁卡因/鹽酸丁卡因及其中間體/136-47-0/94-24-6 | 英文名稱(chēng):Amethocalne |
CAS:136-47-0/94-24-6 | 有效期: 一個(gè)月 |
丁卡因/鹽酸丁卡因及其中間體/136-47-0/94-24-6
鹽酸丁卡因
中文別名:潘托卡因;4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽 ;對(duì)卡因 ;四卡因鹽酸鹽;
分子式:C15H24N2O2.HCl
分子量:300.83
CAS號(hào):136-47-0
含量:99%
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):BP2000,USP32
包裝規(guī)格: 25kg/桶
性 狀:常用其鹽酸鹽,為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,味微苦,有麻舌感。在水中易溶,在乙醇中溶解,在苯中不溶。
用 途:用作局部麻醉藥,局麻作用比普魯卡因強(qiáng),毒性亦較大,能透過(guò)粘膜,主要用于粘膜麻醉。
適應(yīng)癥:撥取松動(dòng)牙,粘膜小腫物或小息肉切除時(shí)的麻醉。
注 意:大劑量可致心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)抑制。
丁卡因
地卡因,潘托卡因,四卡因,Amethocalne,Dlcalne,PONTOCAINE,PANTOCAINE,DECICAINE) 【性狀】常用其鹽酸鹽,為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,味微苦,有麻舌感。在水中易溶,在乙醇中溶解,在或苯中不溶。 【藥理及應(yīng)用】局麻作用比普魯卡因強(qiáng),比普魯卡因大10 倍。毒性亦較大,比普魯卡因大10-12 倍。能透過(guò)粘膜,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1~3分鐘即生效。維持2-3 小時(shí)。眼科用0.5%~1%溶液,無(wú)角膜損傷等嚴(yán)重不良反應(yīng)。鼻喉科用1%~2%溶液,總量不得超過(guò)20ml。應(yīng)用時(shí)應(yīng)于每3ml中加入0.1%鹽酸腎上腺素溶液1滴。浸潤(rùn)麻醉用0.025%~0.03%溶液,神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯用0.1%~0.3%溶液。腰麻時(shí)用10~15mg與腦脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%~0.3%溶液,與利多卡因合用時(shí)最高濃度為0.3%。因毒性較大,一般不做浸潤(rùn)麻醉。 極量:浸潤(rùn)麻醉、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯,1次0.1g。 【注意】大劑量可致心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制。 【制劑】注射液:鹽酸丁卡因50mg(5ml)。 粉 劑 :注射用鹽酸丁卡因 50mg [藥理機(jī)制] 阻斷電壓依賴(lài)性鈉通道,使傳到阻滯,產(chǎn)生麻醉作用。 局麻藥具有親脂作用,非解離型是透入神經(jīng)的必要條件,而透入神經(jīng)后必須轉(zhuǎn)變?yōu)榻怆x型帶電陽(yáng)離子才能發(fā)揮作用。不同的局麻藥解離型/非解離型比例各不相同。
成立日期 | 注冊(cè)資本 | ||
員工人數(shù) | 年?duì)I業(yè)額 | ||
主營(yíng)行業(yè) | 經(jīng)營(yíng)模式 |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 價(jià)格 | 公司名稱(chēng) | 報(bào)價(jià)日期 | |
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