研究陰離子通道蛋白和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 （GLUT1） 介導(dǎo)的多葉素 II （PP II） 的溶血作用，以初步揭示其體外溶血機(jī)制。方法和結(jié)果：實(shí)驗(yàn)采用分光光度法檢測(cè) PP II 體外溶血情況以及陰離子通道相關(guān)溶液和阻滯劑、葡萄糖通道相關(guān)抑制劑和多靶點(diǎn)藥物脫氫表雄酮 （DHEA） 和地西泮對(duì) PP II 溶血的影響。采用掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡觀察 PP II 對(duì)紅細(xì)胞 （RBC） 形態(tài)的影響。結(jié)果顯示，PP II 處理的血細(xì)胞嚴(yán)重變形為球形紅細(xì)胞、棘皮細(xì)胞和水泡。根據(jù) PP II 溶血實(shí)驗(yàn)結(jié)果，陰離子高滲溶液 LiCl、NaHCO3、Na2SO4 和 PBS 顯著抑制 PP II 誘導(dǎo)的溶血 （P < 0.05），而阻滯劑 NPPB 和 DIDS 顯著促進(jìn) PP II 誘導(dǎo)的溶血 （P < 0.01）。特定濃度的高滲氯化鈉、果糖和葡萄糖顯著拮抗 PP II 誘導(dǎo)的溶血 （P < 0.05）。葡萄糖通道抑制劑細(xì)胞松弛素 B 和維拉帕米顯著拮抗 PP II 誘導(dǎo)的溶血 （P < 0.01）。PP II 誘導(dǎo)的溶血也可被 1 gmol x L（1） 地西泮和 100 μmol x L（-1） DHEA 預(yù)處理 1 分鐘所拮抗 （P < 0.01）。結(jié)論：總之，PP II 的體外溶血機(jī)制可能與通過改變陰離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)活性導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高和紅細(xì)胞破裂有關(guān)，其中 GLUT1 是主要的競(jìng)爭(zhēng)性相互作用位點(diǎn)。
方法和結(jié)果：首次開發(fā)了一種快速、特異的 LC-MS-MS 方法，用于分析比格犬血漿中的多葉素 I、多葉素 II、多葉素 VI 和多葉素 VII。該方法用于研究含有多葉素 I 、 多葉素 II 、多葉素 VI 和 多葉素 VII 的 Rhizoma Paridis 提取物的藥代動(dòng)力學(xué)。在 Agilent Zorbax XDB-C（18） 反相色譜柱（100 × 2.1 mm，1.8 μm）上，用乙腈和水（50：50，v/v）等度洗脫進(jìn)行分析。流速為 0.25 mL/min。使用電噴霧電離源進(jìn)行選定的反應(yīng)監(jiān)測(cè)，包括內(nèi)標(biāo)在內(nèi)的所有分析物均進(jìn)行監(jiān)測(cè)。多葉素 I 、多葉素 II 、多葉素 VI 和多葉素 VII 的線性響應(yīng)范圍為 10 至 5000 ng/mL。日內(nèi)精密度 （RSD） 和日間精密度 （RSD） 分別小于 6.66 和 9.15%。提取回收率范圍為 95.53% 至 104.21%，RSD 小于 8.69%。穩(wěn)定性研究表明，多葉素 I 、多葉素 II、多葉素 VI 和多葉素 VII 在制備和分析過程中均具有穩(wěn)定性。結(jié)論：經(jīng)過驗(yàn)證的方法成功用于測(cè)定多葉素 I 、多葉素 II 、多葉素 VI 和多葉素 VII 的濃度-時(shí)間曲線。
CAS號(hào)76296-72-5對(duì)應(yīng)的是重樓皂苷II，以下是對(duì)其詳細(xì)信息的歸納：
中文名稱：重樓皂苷II
英文名稱：Polyphyllin II（也稱作Chonglou Saponin II）
CAS號(hào)：76296-72-5
分子式：C44H70O16
分子量：主要有871.016和855.02兩種說法
密度：1.4±0.1 g/cm3
折射率：1.628
PSA：255.91000
顏色與狀態(tài)：白色結(jié)晶粉末
溶解性：易溶于甲醇、水
來源：來源于重樓
應(yīng)用：
具有抗炎、抗腫瘤、抗病毒、降低膽固醇、降血壓等作用。
是重樓中最重要的皂苷之一，對(duì)多種癌細(xì)胞有毒害作用，可通過caspases激活和細(xì)胞周期停滯誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
此外，重樓皂苷II還有多種英文別名和同分異構(gòu)體。
總的來說，CAS號(hào)76296-72-5代表的重樓皂苷II是一種具有多種生物活性的化合物，在醫(yī)藥和生物學(xué)研究領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
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王玲