Praeruptorin A (PA) 和 Praeruptorin B (PB) 是從百華前胡中分離的兩種重要化合物,據(jù)報(bào)道具有多種生化和藥理活性。本研究旨在確定 PA 和 PB 對重要的 II 期藥物代謝酶尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 (UGTs) 亞型活性的抑制作用。方法和結(jié)果:體外 UGT 孵育系統(tǒng)用于測定 PA 和 PB 對各種 UGT 亞型活性的抑制潛力。進(jìn)行計(jì)算機(jī)對接以解釋 PA 和 PB 對 UGT1A6 活性的抑制差異。確定抑制行為,并結(jié)合體外抑制動(dòng)力學(xué)參數(shù) (Ki) 和 PA 的體內(nèi)暴露水平進(jìn)行體外-體內(nèi)外推。Praeruptorin A (100 μM) 對 UGT1A6 和 UGT2B7 活性的抑制作用最強(qiáng),100 μM PA 分別抑制了 97.8% 和 90.1% 的活性。計(jì)算機(jī)對接研究表明,氫鍵相互作用對 PA 對 UGT1A6 的抑制作用比 PB 強(qiáng)。Praeruptorin A 非競爭性抑制 UGT1A6 的活性,競爭性抑制 UGT2B7 的活性。計(jì)算出 PA 對 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制動(dòng)力學(xué)參數(shù) (Ki ) 分別為 1.2 和 3.3 μM。計(jì)算出 PA 對 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制 [I]/Ki 值為 15.8 和 5.8,表明 PA 在體內(nèi)對這兩種 UGT 亞型具有高抑制潛力。結(jié)論:因此,密切監(jiān)測 PA 與主要經(jīng)歷 UGT1A6 或 UGT2B7 催化代謝的藥物之間的相互作用是非常必要的。
Peucedanum praeruptorum Dunn 的根。用不同極性的溶劑萃取,得到三種化學(xué)餾分:水性 (H2O)、正丁醇 (BuOH) 和乙酸乙酯 (AcOEt)。方法和結(jié)果:來自 AcO以甲苯/乙酸乙酯為洗脫液,在硅膠上通過柱色譜分離 praeruptorin A 和 Praeruptorin B,并通過 1H 和 13C NMR 分析進(jìn)行鑒定。對提取物和 praeruptorins 對小鼠的粗略行為影響和急性毒性進(jìn)行了測試;還評估了對鹵蟲鹽藻浸出的細(xì)胞毒性和抗菌活性。在小鼠口服給藥后,所有受試物質(zhì)均未引起行為影響或急性毒性;僅在腹膜內(nèi)給予高劑量 (1 g/kg) 后,使用 AcOEt 和 praeruptorin A 觀察到延遲死亡率。在鹵蟲鹽藻試驗(yàn) AcOEt 和 praeruptorins A 和 Praeruptorin B 的 LC50 值分別為 40.2 、 121.2 和 34.5 μg/ml。結(jié)論:AcOEt 和 praeruptorin A 對無乳鏈球菌表現(xiàn)出抗菌活性;他們的 MIC 值分別為 250 和 100 μg/ml。
作為一種廣泛使用的傳統(tǒng)草藥,表征 Peucedani Radix(中文名稱:Qian-胡)的整體代謝特征至關(guān)重要。然而,使用基于 HPLC-UV 或 LC-MS/MS 系統(tǒng)的現(xiàn)有分析技術(shù),要適當(dāng)?shù)孬@得化學(xué)成分的全貌是相當(dāng)困難的。方法和結(jié)果:在本研究中,將核磁共振 (NMR) 波譜結(jié)合主成分分析 (PCA) 引入喬胡粗提取物的代謝組學(xué)表征,無需任何色譜分離。此外,使用定量 (1)H NMR (q(1)H NMR) 波譜同時(shí)測定了千胡中 praeruptorin A (PA) 和 proaeruptorin B (PB) 的含量。招募了 18 種先前從該草藥提取物中純化的參考化合物 (1-18),用于分配 (1)H NMR 波譜中的質(zhì)子信號。根據(jù) PCA,將 15 批次的 Peucedani Radix 分為兩組(I 和 II),角型吡喃香豆素,特別是 PA 和 PB,以及 5-甲氧基香豆素是區(qū)分不同地區(qū)錢胡的主要標(biāo)志物。兩種分析物(PA和PB)的含量是通過每種化合物的目標(biāo)峰的積分值與已知內(nèi)標(biāo)formononetin(IS)的量的相對比率來計(jì)算的。PA 和 PB 的定量下限測定為 19.5 μg/mL。結(jié)論:定量結(jié)果表明,不同提取物樣品中 PA 和 PB 的含量質(zhì)量差異很大。最重要的是,(1)H NMR 波譜不僅可以提供代謝物的全面概況,還可以方便地測定 Praeruptorin A 和 Praeruptorin B,是評估 Peucedani Radix 藥用樣品的一種有前途的方法。
81740-07-0是化學(xué)品白花前胡乙素的CAS號,以下是對該化學(xué)品的詳細(xì)介紹:
中文名稱:白花前胡乙素
英文名稱:Praeruptorin B
別名:Anomalin;川白芷內(nèi)酯
分子式:C24H26O7
分子量:426.46
CAS登錄號:81740-07-0
性狀:白色結(jié)晶
折射率:1.573
密度:1.24g/cm3
閃點(diǎn):225.6°C
沸點(diǎn):524.8°C at 760mmHg
溶解性:可溶于甲醇、DMSO、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑,不易溶于水
熔點(diǎn):171~172°C
旋光度:+34.6°(c=0.8,氯仿)
白花前胡乙素具有一定的化學(xué)穩(wěn)定性,但長時(shí)間暴露在空氣中,其含量可能會有所降低。
提取來源:白花前胡乙素是從傘形科植物白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)的根中提取得到的。
藥理藥效:具有抗腫瘤活性、抗血小板聚集活性,以及止咳化痰平喘的作用。在中醫(yī)理論中,白花前胡乙素還具有降氣化痰、散風(fēng)清熱的功效,可用于治療痰熱喘滿、咯痰黃稠、風(fēng)熱咳嗽痰多等癥狀。
用途:白花前胡乙素主要用于含量測定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)、活性篩選等方面,是科研實(shí)驗(yàn)中常用的標(biāo)準(zhǔn)品和對照品。
注意事項(xiàng):應(yīng)在低溫下保存,避免長時(shí)間暴露在空氣中導(dǎo)致含量降低。此外,白花前胡乙素限用于實(shí)驗(yàn)與科研,不得應(yīng)用于臨床診斷。
白花前胡乙素的檢測通常采用高效液相色譜法(HPLC),該方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)。檢測條件通常包括流動(dòng)相(如甲醇-水)、流速、檢測波長等參數(shù)。
綜上所述,81740-07-0(白花前胡乙素)是一種具有多種藥理活性的化學(xué)品,在科研實(shí)驗(yàn)中有著廣泛的應(yīng)用。在使用時(shí)需要注意其保存條件和用途限制。
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王玲