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三七皂苷R1,Notoginsenoside R1
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三七皂苷R1,80418-24-2, 萃園自制中藥標(biāo)準(zhǔn)品對照品;實(shí)驗(yàn)科研級(jí);≥98%以上

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最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 湖北
更新日期 2024-12-23
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:三七皂苷R1英文名稱:Notoginsenoside R1
CAS:80418-24-2品牌: 萃園
產(chǎn)地: 湖北武漢保存條件: 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
純度規(guī)格: 98% 以上HPLC產(chǎn)品類別: 萜類
提取來源: 三七 (Burk.) 的根
2024-12-23 三七皂苷R1 Notoginsenoside R1 5mg/RMB;20mg/RMB 萃園 湖北武漢 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光 98% 以上HPLC 萜類

Notoginsenoside R1 的化學(xué)性質(zhì)

CAS 編號(hào)80418-24-2SDF 系列下載 SDF
PubChem 編號(hào)441934外觀白色-微黃色粉末
公式C47H80O18M.Wt933.13
化合物類型三萜類化合物存儲(chǔ)在 -20°C 下干燥
同義詞Sanchinoside R1;三七葡萄糖苷 R1
溶解度DMSO:≥ 100 mg/mL (107.17 mM)
*“≥”表示可溶,但飽和度未知。
化學(xué)名稱(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S)-2-[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羥基-6-(羥甲基)-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-三羥基氧嘧-2-基]氧氧嘧-2-基]氧基-3,12-二羥基-4,4,8,10,14-五甲基-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-十二氫-1H-環(huán)戊[a]菲-17-基]-6-甲基庚-5-烯-2-基]氧基-6-(羥甲基)氧-6-(羥甲基)氧烷-3,4,5-三醇
一般提示為了獲得更高的溶解度,請?jiān)?37 °C 下加熱試管,并在超聲波浴中搖晃一會(huì)兒。儲(chǔ)備液可在 -20°C 以下儲(chǔ)存數(shù)月。
我們建議您在同一天準(zhǔn)備并使用該解決方案。但是,如果測試計(jì)劃需要,可以提前制備儲(chǔ)備液,并且儲(chǔ)備液必須密封并儲(chǔ)存在 -20°C 以下。一般來說,儲(chǔ)備溶液可以保存幾個(gè)月。
使用前,我們建議您將樣品瓶在室溫下放置至少一個(gè)小時(shí),然后再打開。
關(guān)于打包1. 產(chǎn)品包裝在運(yùn)輸過程中可能會(huì)顛倒,導(dǎo)致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。從包裝中取出 vail 并輕輕搖晃,直到化合物落到樣品瓶底部。
2. 對于液體產(chǎn)品,請以 500xg 離心,以將液體收集到樣品瓶底部。
3. 實(shí)驗(yàn)過程中盡量避免丟失或污染。
運(yùn)輸條件根據(jù)客戶要求包裝(5mg、10mg、20mg 等)。

Notoginsenoside R1 的來源

三七 (Burk.) 的根

Notoginsenoside R1的生物活性

描述三七皂苷 R1 (NR1) 是三七中具有心血管活性的主要成分,具有一定的神經(jīng)元保護(hù)、抗高血壓、抗氧化、抗炎、抗凋亡和免疫刺激活性。NR1 可以在體外抵消內(nèi)毒素誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞激活和體內(nèi)毒素誘導(dǎo)的小鼠致死性。NR1 通過細(xì)胞外信號(hào)相關(guān)激酶 (ERK1/2) 和磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/蛋白激酶 B (PKB) 信號(hào)通路抑制 TNF α誘導(dǎo)的 PAI-1 過表達(dá),它通過抑制活性氧和調(diào)節(jié) MAPK 激活來減輕淀粉樣蛋白β誘導(dǎo)的神經(jīng)元損傷。
體外

Notoginsenoside R1 在體外抵消內(nèi)毒素誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞活化和內(nèi)毒素誘導(dǎo)的體內(nèi)小鼠致死性。

在這項(xiàng)研究中,我們研究了 Notoginsenoside R1 (NG-R1) 對脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的體外和體內(nèi)作用的可能抵消活性。
方法和結(jié)果:
當(dāng)細(xì)胞與 100 μg/mL NG-R1 (PAI-1 抗原:LPS 處理的細(xì)胞,969 +/- 54 ng/10(5) 細(xì)胞;對照細(xì)胞,370 +/- 15 ng/10(5) 細(xì)胞;LPS + NG-R1 處理的細(xì)胞,469 +/- 29 ng/10(5) 個(gè)細(xì)胞;n = 6)。在 LPS 和 100 μg/mL NG-R1 存在下,LPS 誘導(dǎo)的 PAI-1 mRNA 水平增加 2.5 倍和 3.4 倍(2.2 kb 和 3.2 kb)(1 μg/mL,持續(xù) 6 小時(shí))減少到 1.4 倍和 2.6 倍增加。當(dāng)細(xì)胞與 LPS 和 100 μg/mL NG-R1 共孵育 6 小時(shí)時(shí),LPS 誘導(dǎo)的 HUVEC 組織因子 (TF) 活性也得到抵消(TF 活性:LPS 處理的細(xì)胞,88.6 +/- 6.5 mU/10(6) 細(xì)胞;對照細(xì)胞,0.7 +/- 0.01 mU/10(6) 細(xì)胞;LPS + NG-R1 處理的細(xì)胞,56.0 +/- 1.9 mU/10(6) 細(xì)胞)。在 LPS 和 100 μg/mL NG-R1 存在下,LPS 誘導(dǎo)的 TF mRNA 水平增加 26 倍(1 μg/mL,持續(xù) 2 小時(shí))減少到 13 倍。與對照組相比,注射 LPS 后 4 小時(shí)小鼠血漿中的 PAI 活性水平 (10 ng/g 體重) 增加了 2.3 倍。相比之下,LPS + NG-R1 (1 μg/g 體重 NG-R1) 處理的動(dòng)物的 PAI 活性處于對照水平(PAI-1 活性:LPS 處理組,11.3 +/- 3.1 U/mL;對照組,4.9 +/- 0.3 U/mL;LPS + NG-R1 處理組,4.3 +/- 1.0 U/mL;n = 5 到 8)。當(dāng)細(xì)胞與 100 μg/mL NG-R1 一起孵育時(shí),培養(yǎng)的人全血細(xì)胞誘導(dǎo)的 1 μg/mL LPS 誘導(dǎo)的 TNF-α 的產(chǎn)生受到抑制 46%。NG-R1 保護(hù)小鼠免受 LPS 的致命影響。當(dāng)同時(shí)施用 NG-R1 時(shí),LPS/半乳糖胺誘導(dǎo)的 78% 致死率降低到 23% (chi 2 檢驗(yàn) P < .01)。 為了將這項(xiàng)研究擴(kuò)展到炎癥細(xì)胞,研究了 NG-R1 對單核細(xì)胞系 THP-1 的 LPS 刺激的影響。
結(jié)論:
NG-R1 抑制 LPS 誘導(dǎo)的 I kappa B-α 降解和疊加誘導(dǎo) LPS 誘導(dǎo)的 I kappa B-α mRNA,表明 NG-R1 的作用不僅限于內(nèi)皮細(xì)胞,至少部分是由干擾 NF-kappa B/I kappa B-α 通路介導(dǎo)的。

Notoginsenoside R1 通過抑制活性氧和調(diào)節(jié) MAPK 激活來減輕 淀粉樣蛋白β 誘導(dǎo)的神經(jīng)元損傷。

β淀粉樣蛋白 (Aβ) 的進(jìn)行性積累是阿爾茨海默病 (AD) 的病理標(biāo)志。Aβ 增加神經(jīng)元細(xì)胞中自由基的產(chǎn)生,導(dǎo)致氧化應(yīng)激和細(xì)胞死亡。
方法和結(jié)果:
通過減少自由基來減少 Aβ 相關(guān)神經(jīng)毒性的干預(yù)措施可以推進(jìn) AD 的治療。三七皂苷 R1 (NR1) 是三七草藥中主要和最活躍的成分,可以減少活性氧并賦予一些神經(jīng)保護(hù)作用。在這里,NR1 被應(yīng)用于基于細(xì)胞的阿爾茨海默病模型中。在與 Aβ (25-35) 一起孵育的培養(yǎng)的 PC12 神經(jīng)元細(xì)胞中評(píng)估細(xì)胞活力、細(xì)胞死亡、活性氧產(chǎn)生和線粒體膜電位。在該模型中,Aβ 具有神經(jīng)毒性并誘導(dǎo)壞死和細(xì)胞凋亡;然而,NR1 通過增加細(xì)胞活力、減少氧化損傷(包括細(xì)胞凋亡)、恢復(fù)線粒體膜電位和抑制應(yīng)激激活的 MAPK 信號(hào)通路來顯著抵消 Aβ 的作用。
結(jié)論:
這些結(jié)果有望成為阿爾茨海默病和其他 Aβ 病理相關(guān)神經(jīng)元退行性疾病的巨大潛在藥物。

Notoginsenoside R1 通過 ROS/ERK 通路抑制 TNF-α 誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞纖連蛋白的產(chǎn)生。

基質(zhì)纖連蛋白在血管重塑中起重要作用。三七皂苷 R1 是三七中具有心血管活性的主要成分;然而,其分子機(jī)制知之甚少。
方法和結(jié)果:
我們報(bào)道了 Notoginsenoside R1 以劑量依賴性方式顯著降低 TNF-α 誘導(dǎo)的纖連蛋白 mRNA 的激活、蛋白質(zhì)水平和人動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 (HASMC) 分泌。Notoginenoside R1 在試管中以劑量依賴性方式清除過氧化氫 (H 2 O 2 )。TNF-α 顯著增加細(xì)胞內(nèi) ROS 生成,然后增加 ERK 激活,這被 Notoginsenoside R1 或 DPI 和阿波辛(NADPH 氧化酶抑制劑或抗氧化劑 NAC 阻斷)。我們的數(shù)據(jù)表明,TNF-α 誘導(dǎo)的纖連蛋白 mRNA 和蛋白水平上調(diào)是通過激活 ROS/ERK 發(fā)生的,而用 Notoginsenoside R1、DPI、apocynin、NAC 或 MAPK/ERK 抑制劑 PD098059 和 U0126 處理可以防止這種情況。Notoginsenoside R1 顯著抑制 H2O2 誘導(dǎo)的纖連蛋白 mRNA 和蛋白水平和分泌的上調(diào);它還顯著抑制 TNF-α 和 H 2 O 2 誘導(dǎo)的遷移。
結(jié)論:
這些結(jié)果表明,Notoginsenoside R1 通過抑制 NADPH 氧化酶介導(dǎo)的 ROS 生成和直接清除 ROS 來抑制 TNF-α 誘導(dǎo)的 ERK 活化和隨后的纖連蛋白過表達(dá)和遷移。

Notoginsenoside R1 的實(shí)驗(yàn)方案

細(xì)胞研究

notoginsenoside R1 可能保護(hù) N-甲基-D-天冬氨酸受體介導(dǎo)的谷氨酸神經(jīng)毒性,該受體由 NR1/NR2B 亞基組裝組成。

三七皂苷 R1 (NTR1) 是三七的主要活性成分,三七是一種在亞洲廣泛使用的草藥,多年來一直被廣泛使用。本研究的目的是研究 NTR1 對原代培養(yǎng)小鼠皮層神經(jīng)元谷氨酸 (Glu) 神經(jīng)毒性的藥理學(xué)特性及其可能的作用機(jī)制。
方法和結(jié)果:
我們發(fā)現(xiàn) NTR1 顯著保護(hù)神經(jīng)元免受因短暫暴露于 10 μM Glu 1 小時(shí)而引起的細(xì)胞活力喪失,濃度為 0.1 至 10 μM, 而不影響僅活力。NTR1 顯著抑制碘化丙啶 (PI) 染色陽性細(xì)胞數(shù)量的增加、細(xì)胞內(nèi)游離 Ca(2+) 離子的增加、細(xì)胞內(nèi)活性氧的過量產(chǎn)生以及暴露于 Glu 的培養(yǎng)神經(jīng)元中線粒體膜電位的去極化,此外還阻斷了降低的 Bcl-2 和 Bax 表達(dá)水平升高。我們進(jìn)一步評(píng)估了 NTR1 通過使用人胚胎腎 293 細(xì)胞中 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受體亞基的獲得性表達(dá)策略保護(hù)神經(jīng)元免受 Glu 毒性的目標(biāo)位點(diǎn)。我們發(fā)現(xiàn),當(dāng)通過 PI 染色確定時(shí),10 μM NTR1 保護(hù)表達(dá) NR1/NR2B 亞基的細(xì)胞免受 100 μM NMDA 的細(xì)胞死亡,但不保護(hù)表達(dá) NR1/NR2A 亞基的細(xì)胞。
結(jié)論:
這些結(jié)果表明,NTR1 可能優(yōu)先保護(hù)神經(jīng)元免受由大腦中 NR1/NR2B 亞基組裝組成的 NMDA 受體介導(dǎo)的 Glu 興奮性毒性。

動(dòng)物研究

Notoginsenoside R1 減輕大鼠的腎缺血再灌注損傷。

腎臟缺血再灌注 (I/R) 損傷是一個(gè)復(fù)雜的病理生理過程,是急性腎功能衰竭的主要原因。已經(jīng)表明 I/R 損傷與炎癥反應(yīng)和凋亡途徑的激活有關(guān)。抑制炎癥反應(yīng)和凋亡途徑的某些因素似乎可以改善腎臟 I/R 損傷。三七皂苷 R1(NR1) 作為三七的有效成分,具有抗氧化、抗炎、抗凋亡和免疫刺激活性。因此,我們推測 NR1 可以減輕腎臟 I/R 損傷。
方法和結(jié)果:
缺血再灌注損傷由腎蒂結(jié)扎后再灌注和對側(cè)腎切除術(shù)誘導(dǎo)。將雄性 Sprague-Dawley 大鼠隨機(jī)分為 4 組:假手術(shù)組、I/R 對照組、NR1-1 組 (NR1 處理大鼠,20 mg.kg.d) 和 NR1-2 組 (NR1 處理大鼠,40 mg.kg.d)。I/R 誘導(dǎo)后 72 小時(shí)殺死所有動(dòng)物。收集血液和腎組織。通過血清肌酐水平和組織學(xué)評(píng)估觀察腎功能不全。主要用分子生物學(xué)方法檢測腎臟組織中的細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)。NR1 減輕了 I/R 誘導(dǎo)的腎功能障礙,如血清肌酐水平和組織學(xué)評(píng)估所示。它阻止了 I/R 誘導(dǎo)的促炎細(xì)胞因子 TNF-α 水平升高、髓過氧化物酶活性、p38 磷酸化和核因子 kappaB 激活與腎臟細(xì)胞凋亡,并增強(qiáng)了抗細(xì)胞凋亡細(xì)胞因子 bcl-2 的表達(dá)。
結(jié)論:
NR1 治療可改善 I/R 后腎功能,與細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)的顯著減少有關(guān),這可能與 p38 和核因子 kappaB 抑制有關(guān)。

制備三參皂苷 R1 的儲(chǔ)備液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米1.0717 毫升5.3583 毫升10.7166 毫升21.4332 毫升26.7916 毫升
5 毫米0.2143 毫升1.0717 毫升2.1433 毫升4.2866 毫升5.3583 毫升
10 毫米0.1072 毫升0.5358 毫升1.0717 毫升2.1433 毫升2.6792 毫升
50 毫米0.0214 毫升0.1072 毫升0.2143 毫升0.4287 毫升0.5358 毫升
100 毫米0.0107 毫升0.0536 毫升0.1072 毫升0.2143 毫升0.2679 毫升
*注意:如果 你正在實(shí)驗(yàn)過程中,有必要制作 樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常,它可以變得更好 在較低濃度內(nèi)的溶解度。

80418-24-2是三七皂苷R1的CAS號(hào),以下是對三七皂苷R1的詳細(xì)介紹:

一、基本信息

  • 中文名稱:三七皂苷R1

  • 英文名稱:Notoginsenoside R1

  • CAS號(hào):80418-24-2

  • 分子式:C47H80O18

  • 分子量:933.14(或933.13,不同來源可能略有差異)

二、理化性質(zhì)

  • 外觀:白色粉末

  • 熔點(diǎn):215~217°C(部分資料未提及具體熔點(diǎn))

  • 沸點(diǎn):較高,具體數(shù)值受多種因素影響

  • 溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑

  • 比旋光度:+15(在特定條件下)

  • 敏感性:易吸潮

三、提取來源與制備

  • 提取來源:主要存在于五加科人參屬植物三七的根部

  • 制備方法:目前主要生產(chǎn)制備方法為超臨界和溶劑提取法

四、用途與藥效

  • 用途:用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

  • 藥效:

    • 抗腫瘤:通過活性氧/EPK信號(hào)通路抑制腫瘤壞死因子TNF-α誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞纖維蛋白粘連。

    • 調(diào)節(jié)造血功能:改善血管內(nèi)皮功能、降低血液黏稠度、抑制血小板活化和聚集,從而起到抗血栓形成的作用,同時(shí)有促進(jìn)造血細(xì)胞增殖的作用。

    • 免疫調(diào)節(jié):動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn),三七皂苷R1對體液免疫反應(yīng)具有促進(jìn)作用,可刺激小鼠的脾淋巴細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)化,提高小鼠的免疫力。

    • 心血管保護(hù):具有保護(hù)心血管系統(tǒng)的作用。

    • 其他:還有抗纖維化、抗衰老、抗氧化、自動(dòng)雙向調(diào)節(jié)血糖等作用。

五、儲(chǔ)存條件與有效期

  • 儲(chǔ)存條件:低溫冷藏(如4℃)、避光、密封保存

  • 有效期:一般為2年(具體有效期可能因生產(chǎn)廠家和儲(chǔ)存條件而異)

六、注意事項(xiàng)

  • 三七皂苷R1僅供科研使用,不可用于其他用途。

  • 在使用過程中,應(yīng)注意遵守相關(guān)的安全規(guī)定和操作規(guī)程。

綜上所述,三七皂苷R1是一種具有多種藥理活性的化學(xué)物質(zhì),在科研領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。然而,在使用過程中需要嚴(yán)格遵守相關(guān)的安全規(guī)定和操作規(guī)程,以確保其安全性和有效性。

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關(guān)鍵字: 萃園自制中藥標(biāo)準(zhǔn)品對照品;80418-24-2;≥98%;科研試劑級(jí)別;現(xiàn)貨供應(yīng);

公司簡介

湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術(shù)企業(yè),主要從事高純度中藥化學(xué)成分、中藥對照品、高品質(zhì)提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質(zhì)等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥,食品,日化等大健康領(lǐng)域的開發(fā)和應(yīng)用以及中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國際化;服務(wù)于全球科研機(jī)構(gòu)、高校和各種終端客戶。 經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新,萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴(kuò)大市場份額。公司本著專業(yè)誠信,互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。 憑著優(yōu)異的品質(zhì)和良好的服務(wù),目前我們的客戶已遍布全球多個(gè)國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應(yīng)商;在草藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)品研究及供應(yīng)方面建立了良好的合作關(guān)系。 我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務(wù),高質(zhì)量的產(chǎn)品和有競爭力的價(jià)格。我們的宗旨:誠信、優(yōu)質(zhì)、專業(yè)、高效。 我們的特色服務(wù)如下: 1. 中藥化學(xué)成分及對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的定制研發(fā)和生產(chǎn) 2. 中藥化學(xué)成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物,藥物雜質(zhì)的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學(xué)成分化合物庫(為藥理學(xué)研究,抑制劑,生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實(shí)體庫)
成立日期 2023-03-29 (2年) 注冊資本 伍佰萬圓人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 300萬-500萬
主營行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 湖北萃園生物科技有限公司
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  • 公司成立:2年
  • 注冊資本:伍佰萬圓人民幣
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  • 主營產(chǎn)品:中藥標(biāo)準(zhǔn)品,對照品
  • 公司地址:湖北省武漢市武漢經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室
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三七皂苷R1,80418-24-2, 萃園自制中藥標(biāo)準(zhǔn)品對照品;實(shí)驗(yàn)科研級(jí);≥98%以上相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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2024-12-08
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2024-12-08
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