氯化芐中文同義詞氯甲苯氯甲基苯;一氯化芐;氯甲基苯;氯甲苯氯甲基苯;氯代芐;苯甲氯106-01[6,8];氯化芐基;氯化芐(STANDARDFORGC);氯化芐英文名稱Benzylchloride英文同義詞ALPHA-CHLOROTOLUENE;AKOSBBS-00003953;Benzylchloride,99.5+%,stabilized,extrapure;Benzylchloride,99%,stabilized,pure;Benzylchloride,90%,pure;Benzylchloride,stabilized,extrapure;Benzylchloride,99.5+%,extrapure,stabilized;Benzylchloride,99%,pure,stabilizedCAS號100-44-7分子式C7H7Cl分子量126.58EINECS號202-853-6相關(guān)類別有機(jī)砌塊;醫(yī)藥原料;農(nóng)藥中間體;殺菌劑中間體;鹵代烴;有機(jī)合成中間體;芐;有機(jī)化工原料-氯化物;化工原料;氯化芐;工業(yè)洗滌助劑Mol文件100-44-7.mol結(jié)構(gòu)式氯化芐性質(zhì)熔點(diǎn)-39°C沸點(diǎn)179°C密度1.1g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度4.36(vsair)蒸氣壓10.3mmHg(60°C)折射率n20/D1.538(lit.)閃點(diǎn)165°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度30℃時可溶0.46g/L（遇水分解）形態(tài)液體顏色透明無色至淺黃色氣味(Odor)刺鼻的，有刺激性的。爆炸極限值(explosivelimit)1.1-14%(V)水溶解性0.3g/L(20oC)Merck14,1129BRN471308Henry'sLawConstant(x10-4atm?m3/mol):3.57at20.00°C(inertgasstripping,HovorkaandDohnal,1997)介電常數(shù)7.0（13℃）暴露限值TLV-TWA1ppm(～5mg/m3)(ACGIH,MSHA,andOSHA);IDLH10ppm(NIOSH);carcinogenicity:AnimalLimitedEvidence,HumanInadequateEvidence(IARC).穩(wěn)定性不穩(wěn)定-通常添加環(huán)氧丙烷或三甲胺等穩(wěn)定劑以防止聚合。易燃。與強(qiáng)氧化劑、水、酸、最常見的金屬、二甲亞砜不相容。在上述限制范圍內(nèi)，高于閃點(diǎn)的蒸氣-空氣混合物具有爆炸性。與水接觸會產(chǎn)生有毒煙霧。InChIKeyKCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-NLogP2.3at20℃andpH7CAS數(shù)據(jù)庫100-44-7(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分類2A(Vol.29,Sup7,71)1999NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzylchloride(100-44-7)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzylchloride(100-44-7)氯化芐用途與合成方法簡介氯化芐又稱芐基氯、氯化甲苯，是一種具有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色液體，與氯仿、乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑混溶，不溶于水但可以與水蒸汽一起揮發(fā)。其蒸汽對眼睛的粘膜有一定的刺激性，是一種很強(qiáng)的催淚劑。同時氯化芐還是一種有機(jī)合成的中間體，廣泛地應(yīng)用于染料、農(nóng)藥、合成香料、洗滌劑、增塑劑、醫(yī)藥的合成。應(yīng)用氯化芐在工業(yè)上用途廣泛，主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料、染料助劑、合成助劑領(lǐng)域，用以開發(fā)生產(chǎn)苯甲醛、鄰苯二甲酸丁芐酯、苯胺、辛硫磷、芐基青霉素、苯甲醇、苯乙腈、苯乙酸等產(chǎn)品。氯化芐屬于鹵化芐類刺激性化合物，在農(nóng)藥上，它不僅可以直接合成有機(jī)磷殺菌劑稻瘟凈、異稻瘟凈，而且可以作為其他許多中間體的重要原料，如合成苯乙腈、苯甲酰氯、間苯氧基苯甲醛等，此外，氯化芐在醫(yī)藥、香料、染料助劑、合成樹脂等方面都有廣泛應(yīng)用，它是一種重要的化工、醫(yī)藥生產(chǎn)中間體。那么企業(yè)在生產(chǎn)過程中所產(chǎn)生的廢液或是廢棄物中都不可避免含有大量的氯化芐中間體。制備S1，氯化階段：將300g甲苯與一定量的催化劑投入反應(yīng)容器，并滴入0.15g抑制劑，開啟尾氣吸收裝置和攪拌，打開加熱裝置，開始升溫，待反應(yīng)液升至50℃時，關(guān)閉加熱裝置，打開氯氣閥門開始通氯，該反應(yīng)放熱明顯，注意降溫并維持反應(yīng)溫度在50℃-100℃范圍內(nèi)，在400mL/min-600mL/min的速度下通氯3h-5h，并在通氯過程中跟蹤取樣分析，待反應(yīng)液中氯化芐的含量為70％—80％時停止通氯，用氮?dú)廒s走系統(tǒng)內(nèi)多余的氯氣和副產(chǎn)氯化氫，降溫；S2，精餾階段：將氯化液投入精餾裝置中，并向氯化液中加入一定量的阻聚劑，打開循環(huán)冷卻水，開啟水循環(huán)真空泵，待系統(tǒng)真空達(dá)到-0.098Mpa時，打開加熱裝置，開始升溫，待氣相到達(dá)塔頂時，使系統(tǒng)全回流一段時間，然后開始收取前餾分，同時使用氣譜進(jìn)行跟蹤，待樣品中甲苯含量為0.1％-0.2％時，停止出前餾，收取含量為99.4％-99.8％的氯化芐?；瘜W(xué)性質(zhì)無色透明液體，具有強(qiáng)烈刺激性氣味。有催淚性。溶于乙醚、酒精、氯仿等有機(jī)溶劑，不溶于水，但能與水蒸氣一同揮發(fā)。用途是制造染料、香料、藥物、合成鞣劑、合成樹脂等的原料用途氯化芐是一種重要的有機(jī)合成中間體，在農(nóng)藥上，它不僅可以直接合成有機(jī)磷殺菌劑稻瘟凈、異稻瘟凈，而且可以作為其他許多中間體的重要原料，如合成苯乙腈、苯甲酰氯、間苯氧基苯甲醛等，此外，它在醫(yī)藥、香料、染料助劑、合成樹脂等方面都有廣泛應(yīng)用。用途有機(jī)合成中間體，廣泛用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、染料助劑、合成樹脂等方面。氯化芐的主要衍生產(chǎn)品如下：（1）芐基步丁胺：氯化芐叔丁胺反應(yīng)而得。（2）鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）：先由鄰苯二甲酸酐與丁醇生成苯二甲酸單丁酯，再繼續(xù)與氫氧化鈉生成單丁酯鈉鹽，鈉鹽與氯化芐生成BBP。廣泛用作PVC塑料制品的主增塑劑。（3）芐醇：氯化芐在堿存在下加熱水解而得。是氯化芐的重要衍生物之一。是噸位較大的精細(xì)化工產(chǎn)品。芳醇制備的苯甲酸芐酯、乙酸芐酯、丙酸芐酯可用作香料、溶劑等。（4）芐基季胺鹽：例如十二烷基二甲基芐基氯化銨（潔而滅）、十二烷基二甲基芐基溴化銨（新潔而滅）。芐基季胺鹽陽離子表面活性劑主要用作消毒劑、疏水劑、腐蝕抑制劑、去乳化劑、相轉(zhuǎn)移催化劑。（5）苯乙腈：氯化芐和氰化鈉縮合而得，是氯化芐的重要衍生物之一，主要用于農(nóng)藥辛硫磷，乙基稻豐散，醫(yī)藥咳必清、地巴唑的生產(chǎn)。用苯乙腈制備的一系列中間體有很多重要用途。例如苯乙酸、苯乙醛、鄰乙苯基苯甲酸、2-氯代苯乙酸乙酯、苯乙胺、α-苯乙酰胺、苯乙酸乙酯、β-苯乙醇。（6）二苯甲烷：氯化芐在鋁汞齊催化劑存在下與苯反應(yīng)而得，用于有機(jī)合成材料。二苯甲烷經(jīng)硝酸氧化制得二苯甲酮，主要用作紫外線吸收劑、醫(yī)藥中間體。（7）對氯氯芐：氯化芐低溫氯化而得，用于進(jìn)一步制備對氯苯甲醇、對氯苯甲醛、對氯苯乙腈、對氯苯甲酸、對氯二苯甲烷、對氯氰芐，主要用于醫(yī)藥生產(chǎn)。（8）二芐基硫醚：氯化芐與硫化鈉反應(yīng)而得，用于有機(jī)合成。（9）N-甲基芐胺：氯化芐與-甲胺在苯溶劑中反應(yīng)制得，用作醫(yī)藥中間體。（10）芐胺：氯化芐與烏洛托品反應(yīng)、或與氨水反應(yīng)而得，芐胺與甲醛、甲酸反應(yīng)合成的N，N-二甲基芐胺，是新潔而滅的原料。（11）二芐胺：氯化芐與液氨在乙醇中反應(yīng)而得，用于有機(jī)合成。（12）S-芐基異硫脲：氯化芐與硫脲縮合而得，用作試劑和有機(jī)合成的原料。（13）肉桂酸芐酯：由肉桂酸與氯化芐反應(yīng)或肉桂酸甲酯與過量的芐醇反應(yīng)而得，用作香料的定香劑和變調(diào)劑。（14）鄰羥基苯甲酸芐酯：由氯化芐與鄰羥基苯甲酸鈉和二甲基亞砜制得，在生產(chǎn)香料中是重要的中間體。（15）苯甲醛：氯化芐酸解或堿解而得，是氯化芐重要的衍生物之一。用于生產(chǎn)肉桂酸、肉桂醛、α-戊基肉桂醛、α-乙基肉桂醛、苯丁烯酮等。用途氯化芐是生產(chǎn)苯甲醇、氰芐、苯乙酸、鹽酸苯海明、青霉素、新潔爾滅、乙酸芐酯、苯胺、鄰苯二甲酸丁芐酯的重要原料。該產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥、香料等行業(yè)。用途制造香料、染料和人造樹脂。有機(jī)合成。用途用于有機(jī)合成生產(chǎn)方法1.甲苯連續(xù)光氯化法將干燥不含鐵質(zhì)的甲苯加到無鐵反應(yīng)器中，在光照下進(jìn)行高溫氯化。然后分餾氯化產(chǎn)物，即得氯化芐，副產(chǎn)氯化氫用水吸收得鹽酸，副產(chǎn)α-二氯甲基苯可經(jīng)水解作用制成苯甲醛。2.甲苯無光熱氯化法甲苯先靜置6h以上以除去鐵質(zhì)，再經(jīng)高位槽送入氯化鍋中，以蒸氣加熱至沸騰后停止加熱，通入氯氣進(jìn)行氯化，連續(xù)反應(yīng)制得的氯化芐通過底部溢流管冷卻后進(jìn)入貯槽。3.甲苯在催化劑過氧化物存在下與氯化亞砜反應(yīng)。4.在氯化鋅催化下，苯環(huán)氯甲基化。生產(chǎn)方法氯化芐的制備主要由甲苯氯化而得。目前國內(nèi)外主要有兩種方法：光氯化法和無光熱氯化法。從工藝操作來分，兩種方法又各有間歇操作和連續(xù)操作兩種。從反應(yīng)器結(jié)構(gòu)來分，連續(xù)操作又可分為水平連續(xù)操作和垂直連續(xù)操作兩種。由于甲苯連續(xù)光氯化法具有小批量生產(chǎn)容易上馬，反應(yīng)速度比無光熱氯化法快的優(yōu)點(diǎn)，國內(nèi)較多廠家采用此工藝。一般采用小型水平串聯(lián)連續(xù)式反應(yīng)器組。將干燥不含鐵質(zhì)的甲苯加入玻璃氯化瓶中，加熱至110℃，使液體緩緩沸騰，按氯氣與甲苯質(zhì)量比為1∶2.5在日光燈照射下通入氯氣，于110～120℃進(jìn)行高溫氯化反應(yīng)至終點(diǎn)。蒸餾回收未反應(yīng)的甲苯，收集160～180℃餾分即為粗品氯化芐。再經(jīng)常壓分餾，收集176～182℃餾分，即得到氯化芐成品。甲苯無光熱氯化法則一般采用大型垂直連續(xù)式搪瓷反應(yīng)釜。此外，甲苯在催化劑過氧化物存在下與氯化亞硫反應(yīng)，或在氯化鋅催化下苯環(huán)氯甲基化等，均可制得氯化芐。類別有毒物品毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1231毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1500毫克/公斤爆炸物危險特性與空氣混合可爆;與氧化劑反應(yīng)激烈和金屬存在下爆炸;對皮膚,眼睛和黏膜有腐蝕作用;可燃性危險特性明火可燃;與水、氧化劑反應(yīng)生成有毒腐蝕氣體氯化氫;高熱分解有毒氯化物氣體儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、食品添加劑分開存放滅火劑干粉、泡沫、二氧化碳、砂土職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA15毫克/立方米;STEL211毫克/立方米