化合物 Samuraciclib hydrochloride,Samuraciclib hydrochloride

化合物 Samuraciclib hydrochloride|T10898|TargetMol

價格	￥817	￥1100	￥1980
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Samuraciclib hydrochloride	英文名稱:Samuraciclib hydrochloride
CAS:1805789-54-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store at low temperature,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.8%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T10898

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Samuraciclib hydrochloride
描述	Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) is a potent, selective, ATP competitive and oral active CDK7 inhibitor with IC50 of 41 nM. The selectivity of Samuraciclib hydrochloride is 45-, 15-, 230- and 30-fold higher than CDK1, CDK2 (IC50 is 578 nM), CDK5 and CDK9 respectively. Samuraciclib hydrochloride inhibits the growth of breast cancer cell lines with GI50 values between 0.2-0.3 μM. Samuraciclib hydrochloride has anti-tumor effects.
體外活性	Samuraciclib（ICEC0942；0-10 μM；24小時；HCT116細胞）處理能促進細胞凋亡，并引起細胞周期阻滯。該化合物在劑量和時間依賴性方式內(nèi)抑制HCT116結(jié)腸癌細胞中PolII CTD的磷酸化，并阻斷CDK1、CDK2以及視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白的磷酸化。Samuraciclib（ICEC0942）對MCF7、T47D、MDA-MB-231、HS578T、MDA-MB-468、MCF10A及HMEC細胞的生長抑制具有GI50值分別為0.18 μM、0.32 μM、0.33 μM、0.21 μM、0.22 μM、0.67 μM及1.25 μM。
體內(nèi)活性	Samuraciclib（ICEC0942；100 mg/kg；口服管飼；每日一次；連續(xù)14天；雌性nu/nu-BALB/c無胸腺裸鼠）治療在第14天抑制60%的腫瘤體積增長，抑制外周血單核細胞（PBMC）及腫瘤中PolII Ser2和Ser5的磷酸化。Samuraciclib（ICEC0942）與ICI 47699聯(lián)合治療顯示了雌激素受體（ER）陽性腫瘤異種移植物的完全停滯。
存儲條件	store at low temperature,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 55 mg/mL (127.62 mM), Sonication is recommended. DMSO : 25 mg/mL (58.01 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Samuraciclib Hydrochloride \| Samuraciclib hydrochloride \| Samuraciclib \| PolII \| phosphorylates \| non-covalent \| Inhibitor \| inhibit \| ICEC-0942 Hydrochloride \| ICEC0942 Hydrochloride \| ICEC-0942 \| ICEC0942 \| ICEC 0942 Hydrochloride \| ICEC 0942 \| deregulation \| Cyclin dependent kinase \| cycle \| CT-7001 Hydrochloride \| CT7001 Hydrochloride \| CT-7001 \| CT7001 \| CT 7001 Hydrochloride \| CT 7001 \| CDK7 \| CDK \| ATP-competitive \| Asp155 \| arrest \| Apoptosis \| anti-tumor
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗胰腺癌化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 血液病分子庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： ICEC0942 hydrochloride|||CT7001 hydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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