化合物 S49076|T3274|TargetMol

價(jià)格	￥289	￥413	￥578
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 S49076	英文名稱:S49076
CAS:1265965-22-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.4%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3274

Product Introduction

Bioactivity

名稱	S49076
描述	S49076 is a novel, potent inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3, blocking cellular phosphorylation of MET, AXL, and FGFRs.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	For GTL-16 and SNU-16 viability assays, cells are seeded in 96-well microplates at the appropriate density in media containing 10% FCS and supplemented 48 hours later with serial dilutions of S49076 in a final volume of 150 μL per well. After 96 hours (GTL-16) or 120 hours (SNU-16) incubation, 15 μL of a solution of 5 mg/mL MTT is added to each well and the plates are incubated for 4 hours at 37℃. The formazan metabolite is solubilized in SDS for SNU-16 and, following removal of the MTT solution, in DMSO for GTL-16. Global cell viability is estimated by measurement of optical density at 540 nm. (Only for Reference)
體外活性	S49076 強(qiáng)效地阻斷 MET、AXL 和 FGFRs 的細(xì)胞磷酸化，并在體外和體內(nèi)抑制下游信號(hào)傳導(dǎo)。在細(xì)胞模型中，S49076 抑制依賴 MET 和 FGFR2 的胃癌細(xì)胞增殖，阻止 MET 驅(qū)動(dòng)的肺癌細(xì)胞遷移，以及抑制表達(dá) FGFR1/2 和 AXL 的肝癌細(xì)胞的集落形成。S49076 對(duì)表達(dá) MET、AXL 或 FGFRs 的癌細(xì)胞的活性、移動(dòng)性和三維集落形成均有抑制作用[1]。
體內(nèi)活性	S49076在經(jīng)受MET和FGFR依賴的腫瘤異種移植物中展示出顯著的抗腫瘤活性，并且在被良好容忍的劑量下效果顯著。該化合物對(duì)腫瘤的分布高，其中3.125 mg/kg劑量的半衰期約為7小時(shí)，相比之下血液中的半衰期不足2小時(shí)。在6.25 mg/kg及以上劑量時(shí)，MET磷酸化抑制率在16小時(shí)后保持超過(guò)50%。S49076還在貝伐珠單抗抵抗模型中顯示活性，并且與貝伐珠單抗聯(lián)用完全抑制結(jié)腸癌異種移植物的生長(zhǎng)[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 81 mg/mL (184.9 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	FGFR \| Fibroblast growth factor receptor \| inhibit \| c-Met/HGFR \| S49076 \| Inhibitor \| S 49076 \| S-49076
相關(guān)產(chǎn)品	Cabozantinib S-malate \| Amlexanox \| Gilteritinib \| Lenvatinib \| Formononetin \| Lenvatinib mesylate \| Ferulic Acid \| Pazopanib \| Nintedanib \| Pemigatinib \| Erdafitinib \| L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： S49076|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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