化合物 BI9564|T6786|TargetMol

價(jià)格	￥218	￥497	￥913
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BI9564	英文名稱:BI-9564
CAS:1883429-22-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.77%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6786

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BI-9564
描述	BI-9564, a specific cell-permeable BRD9 BD inhibitor. The Kd for BRD9 is 5.9 nM, and IC50 for BET family is > 100 μM.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	To 750,000 MV-4-11 cells in 250 μl growth medium (in IMDM, 10 % FBS, GlutaMAX, 25 mM HEPES and 0,1% 2-Mercaptoethanol) per well compound is added at the desired concentration from a 10 mM stock solution using the HP D300 Digital Dispenser. After 2 hours of incubation with the compound, cells are collected by centrifugation, washed in ice cold PBS and lysed in 15 μl of cell extraction buffer. After 30 minutes on ice, nucleic acids are disrupted by sonication. cMYC levels are measured using the human c-Myc (Total) ELISA Kit. (Only for Reference)
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Female CIEA-NOG mice engrafted intravenously with 1×107 EOL-1 AML cells, which express stably luciferase and GFP, were administered orally on day 5 with BI-9564(10 mL/kg body weight), which is formulated with 0.5% Natrosol.
體外活性	EOL-1, human acute myeloid eosinophilic leukemia cell line, was antiproliferative byBI-9564 with EC50 of 800 nM.BRD7 implied as a tumor suppressor and is down-regulated in cancer cells, BI-9564 shows Kd of 73 nM for it, and is >10-fold more selective for BRD9 over the high homologues bromodomain. BI-9564 (<5 μM) shows no activity against 324 kinases, when BI-9564 at 10 μM, an inhibition >40% is observed for only 2 out of 55 GPCRs.
體內(nèi)活性	In vivo proof-of-concept studies, BI-9564 (180 mg/kg, p.o.) shows attractive ADME/PK profiles. Compared to survival of the control group in a xenograft model of human AML, BI-9564 results in a modest but significant additional survival benefit of 2 days.
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 3.53 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| Epigenetic Reader Domain \| inhibit \| BI-9564
相關(guān)產(chǎn)品	Bisdemethoxycurcumin \| dBET6 \| 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one \| CeMMEC1 \| (+)-JQ-1 \| Curcumin \| Naphthol AS-E \| J-147 \| ABBV-744 \| Piflufolastat \| Hexamethylene bisacetamide \| Anacardic Acid
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 組蛋白修飾化合物庫 \| 染色質(zhì)修飾分子庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 表觀遺傳庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫 \| 細(xì)胞重編程化合物庫

關(guān)鍵字： BI9564|||BI 9564|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 N-(Azido-PEG2)-N-bis(PEG4-Boc)|T16176|TargetMol

￥182

化合物 Cefmetazole|T1070L|TargetMol

￥2110

化合物 JI101|T3476|TargetMol

￥315