化合物 PD318088|T6152|TargetMol

價格	￥347	￥827	￥1280
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PD318088	英文名稱:PD318088
CAS:391210-00-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.81%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6152

Product Introduction

Bioactivity

名稱	PD318088
描述	PD318088 is a non-ATP competitive allosteric MEK1/2 inhibitor, binding simultaneously with ATP in a region of the MEK1 active site that is adjacent to the ATP-binding site.
激酶實驗	Enzyme Assays: Phosphatidylinositide 3-kinase inhibitory activity was determined using a scintillation proximity assay in the presence of 1 μmol/L ATP. Inhibition of mTOR protein kinase was determined using a TR-FRET-based LanthaScreen method from Invitrogen. Compounds were assayed at a maximum concentration of 10 μmol/L in the presence of 1 μmol/L ATP, and IC50 values were determined using GraphPad Prism software.
體外活性	PD318088是一種小分子抑制劑，針對MEK1/2，可作為PD184352的類似物，暗示其可能對癌細(xì)胞具有顯著的抗增殖活性。PD318088與ATP同時結(jié)合于MEK1活性位點的相鄰區(qū)域，該區(qū)域毗鄰ATP結(jié)合位點。與PD318088和MgATP形成的三元復(fù)合體導(dǎo)致MEK1和MEK2的Kd單體-二聚體適度增加（至140nM）。PD318088和MgATP的結(jié)合也阻止了MEK1的四聚體和更高級別聚集體的形成。PD318088和MgATP共同作用輕微增加了MEK1和MEK2的二聚體解離常數(shù)，由約75nM增至約140nM，表明PD318088的抑制機(jī)制可能是由于活性位點的局部構(gòu)象變化，而非整體結(jié)構(gòu)的全局變化。[1]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 14 mg/mL (24.95 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 112 mg/mL (199.61 mM)
關(guān)鍵字	Mitogen-activated protein kinase kinase \| PD 318088 \| inhibit \| PD318088 \| MEK \| PD-318088 \| MAPKK \| MAP2K \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| Pelitinib \| PD 198306 \| Lidocaine \| Honokiol \| Refametinib R enantiomer \| PD184161 \| U0126-EtOH \| Selumetinib \| Refametinib \| Binimetinib \| Trametinib
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 含氟化合物庫 \| 抗COVID-19化合物庫 \| 抗肝癌化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 抗前列腺癌化合物庫

關(guān)鍵字： PD318088|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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