化合物 Voxtalisib Analogue|T1826|TargetMol

價格	￥427	￥616	￥947
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Voxtalisib Analogue	英文名稱:PI3K-IN-1
CAS:1349796-36-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1826

Product Introduction

Bioactivity

名稱	PI3K-IN-1
描述	PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ , also inhibits DNA-PK and mTOR.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells are treated with XL765 24 hours after plating and harvested for apoptosis or autophagy assays at 24, 48, or 72 hours after XL765 treatment. Apoptosis is determined by total percentage of annexin V-positive cells by fluorescence-activated cell sorting (FACS). Acidic vesicular organelles (AVOs) are detected in XL765-treated cells by vital staining with acridine orange. The degree of AVO formation is expressed as fold increase of acridine orange fluorescence intensity (FL3) in XL765-treated cells versus control cells. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Radioligand Binding Assays: Each tube in the A3 AR competitive binding assay contains 100 μL of membrane suspension (20 μg of protein), 50 μL of [125I]4-amino-3-iodobenzyl)adenosine-5′-N-methyluronamide (0.5 nM), and 50 μL of increasing concentrations of the test ligands in Tris-HCl buffer (50 mM, pH 7.4) containing 10 mM MgCl2 and 1 mM EDTA. Nonspecific binding is determined using 10 mM 5′-N-ethylcarboxamidoadenosine in the buffer. The mixtures are incubated at 25°C for 60 min. Binding reactions are terminated by filtration through Whatman GF/B filters under reduced pressure using a MT-24 cell harvester. Filters are washed three times with 9 mL of ice-cold buffer. Radioactivity is determined using a Beckman γ-counter, and the percent inhibition is calculated.
體外活性	在GBM 39-luc細(xì)胞植入的裸鼠中,口服XL765能夠抑制腫瘤細(xì)胞的生長,同時提高存活率.在BxPC-3異種移植物小鼠模型中,XL765（30 mg / kg）與氯喹（50 mg / kg）聯(lián)用,能夠抑制腫瘤細(xì)胞生長.
體內(nèi)活性	XL765對于I類PI3K有抑制作用,對于對于p110α（IC50=39 nM）,p110β（IC50=113 nM）,p110γ（IC50=9 nM）和p110δ（IC50=43 nM）。XL765通過顯著抑制mTOR靶點(diǎn)S6,S6K和4EBP1的磷酸化,對mTOR（IC50 = 157 nM）產(chǎn)生抑制作用。在MIAPaCa-2細(xì)胞中,XL765處理后,產(chǎn)生自噬體積累。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 1 mg/ml, Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Phosphoinositide 3-kinase \| muscle \| XL-147 derivative 1 \| cancer \| PI-3K-IN-1 \| SRC \| SAR 245409 \| PI3K \| XL-765 \| fibrosis \| inhibit \| extraocular \| thyroid \| PI3K IN 1 \| Inhibitor \| PI3K-IN-1 \| SAR-245409 \| ophthalmopathy \| XL 765 \| PI3KIN1 \| gene
相關(guān)產(chǎn)品	(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine \| Quercetin Dihydrate \| Apilimod \| RLY-2608 \| Bimiralisib \| GDC0084 \| Myricetin \| 3-Methyladenine \| Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Erucic acid \| Sapanisertib
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： XL765|||Voxtalisib Analogue|||Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue|||SAR245409|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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